«Har du hva?» For de med ankyloserende spondylitt (AS), er dette spørsmålet altfor kjent.
AS er ikke akkurat en sjelden tilstand. Det er en type aksial spondyloartritt, som påvirker omtrent 2,7 millioner amerikanere. En studie antyder at 0,2 til 0,5 prosent av folk i Nord-Amerika har AS. Likevel er det ikke en tilstand som allmennheten har mye kunnskap om, og det er derfor du som venn eller familiemedlem til noen med AS, kan tabber om hva du skal si.
Men det er greit. Vi er her for deg. Her er noen ting folk med AS har hørt og hva de skulle ønske de hadde hørt i stedet. Ta dem med ro og se hvordan du kan støtte din kjære med AS.
AS er en kronisk form for leddgikt som påvirker ryggraden, spesielt det nedre ryggområdet nær bekkenet der sakroiliakaleddene er lokalisert. Medisiner er ment å redusere smerte og betennelse, men de kan ikke kurere sykdommen. Å ta en reseptfri smertestillende kan hjelpe, men bare midlertidig.
Det finnes mange forskjellige typer behandlinger for AS, og det som fungerer for en person vil ikke nødvendigvis fungere for en annen. Vurder å gå til en av vennens kontrollavtaler med dem, så lenge det er i orden med dem. Hvis de foretrekker at du ikke følger med, følg opp ved å ringe dem etter avtalen. Det kan være en god måte for dem å fordøye det de nettopp har hørt, og vil gi deg en følelse av hva de går gjennom også.
AS er sin egen unike tilstand. Det kan ha lignende symptomer som andre typer leddgikt, inkludert revmatoid artritt, men behandlingen og behandlingen er annerledes. Å sammenligne din kjæres tilstand med noe annet vil ikke hjelpe dem eller få dem til å føle seg bedre.
Å spørre vennen din om hva du kan gjøre viser at du bryr deg og at du er der for dem. Selv om de ikke ber om hjelp, vil de sette pris på tilbudet ditt om hjelp.
Det er overraskende for de fleste å finne ut at AS er vanlig blant yngre individer: Personer i alderen 17 til 45 år har høyest risiko for å bli diagnostisert. Mens sykdommen påvirker alle i ulik hastighet, er den progressiv. Dette betyr at symptomene vanligvis forverres over tid.
Ettersom din kjære går gjennom sin egen AS-reise, ta deg tid til å lære mer om sykdommen. Det kan være nyttig for deg å bli med dem under en av avtalene deres eller sette av litt tid til å gjøre din egen forskning om sykdommen på nettet.
Mange som først får diagnosen AS ser fortsatt like ut. De følger fortsatt den samme timeplanen, spiser den samme maten, og holder til og med tritt med sine samme jobber, hobbyer og aktiviteter. Men det betyr ikke at de ikke har det vondt.
Mange av de daglige gjøremålene som var andre natur før, presenterer seg selv som store bragder eller utfordringer i dag. Det kan hende vennen din vil beholde sin uavhengighet, noe som er flott, men det betyr ikke at de helt nekter hjelpen din. Noe så enkelt som å komme bort for å ta ut søppelet eller trekke ugress i hagen deres er gjennomtenkte gester.
Discussion about this post