Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) har en høy overlevelsesrate, men er ikke fullt herdbar. I stedet er målet med behandlingen å stoppe kreftprogresjonen.
Når CLL er stabil, overvåker leger helsen din slik at de kan svare med ny behandling hvis kreften kommer tilbake.
Leukemi kan gå i remisjon. Delvis remisjon defineres vanligvis som en målbar kreftreduksjon på minst
Men selv i fullstendig remisjon kan noen få CLL-celler være igjen, noe som gjør at kreften sannsynligvis vil gjenta seg.
Det kan imidlertid ta en stund før det skjer siden CLL kan være saktevoksende. Noen mennesker lever i årevis etter deres CLL-diagnose før de trenger behandling. Andre opplever remisjon etter behandling som varer i årevis.
Hvis du lever med KLL, hjelper det å forberede seg på livet etter kreftbehandling.
Hvordan lage en plan for etterlatteomsorg
En overlevelsesplan er vanligvis det samme dokumentet som behandlingsplanen, som du vil få fra onkologen ved slutten av behandlingen i overgangen tilbake til primærlegen. Disse planene inkluderer ofte et sammendrag av diagnosen din, behandlingen du mottok og eventuelle større prosedyrer.
En omsorgsplan for overlevende kan fungere som et veikart for din oppfølgingsbehandling etter behandling. Den sporer informasjon som:
- hvor ofte du bør planlegge kontroller
- tester legen din kan bestille for å overvåke restitusjonen din
- mulige langtidseffekter av kreftbehandlingen din
- forslag til strategier for sunn livsstil
American Society of Clinical Oncology (ASCO) har utviklet ASCO Cancer Treatment Plan og ASCO Survivorship Care Plan malene i samarbeid med
Du kan finne disse skjemaene og bruksanvisningen
Hva du bør se etter under remisjon
Noen ganger kommer kreft tilbake under remisjon. Dette betyr at du må gjenoppta behandlingen til din CLL er stabilisert.
Tegn på et mulig CLL-tilbakefall inkluderer:
- ekstrem tretthet
- utilsiktet vekttap
- feber uten infeksjon som varer lenger enn 2 uker
- nattesvette som varer lenger enn en måned
- unormale laboratorietester
- forstørret lever
- hovne lymfeknuter
- forstørret milt, forårsaker en følelse av metthet
- beinsmerter
Legen din kan kjøre tester for å avgjøre om de nye symptomene dine er knyttet til et CLL-tilbakefall og ikke fra en annen årsak.
Hva du kan forvente for oppfølging
Selv om du ikke har symptomer, vil helseteamet ditt overvåke tilstanden din. Hvis tester indikerer at din CLL er tilbakevendende, kan du diskutere ytterligere behandlingsalternativer.
Under utvinningen kan legen din utføre regelmessig:
- fysiske undersøkelser
- blodprøver
- bildediagnostikk tester
Din oppfølgingsbehandling kan omfatte hjelp med å håndtere langtidsbehandlingsbivirkninger, som kan omfatte:
- kognitive problemer
- problemer med bløtvev, ledd og bein
- gastrointestinale problemer
- utmattelse
- følelsesmessig opprørt
- hjerteproblemer
- hormonforandringer
- lungeskade
- lymfødem (unormal oppsamling av bløtvevsvæske)
- nerveskade
Bivirkninger kan variere mellom mennesker og avhenger av hvilken type behandling du har hatt.
Legen din vil også overvåke deg for forekomsten av nye typer kreft (som lunge-, hud- eller tykktarmskreft) som noen ganger følger KLL.
Gjenoppbygge et nytt liv
Når du har fullført din CLL-behandling, slutter du deg til den estimerte
Når du lever med kronisk kreft, betyr ikke remisjon at du går tilbake til dagene før kreft. I stedet er det et kapittel etter behandling i livet ditt.
Din nye «normale» kan inkludere ønsket om å prioritere helsen din, en følelse som deles av mange kreftoverlevere. Dette kan motivere til fordelaktige livsstilsendringer som røykeslutt, forbedret ernæring og en fornyet treningsrutine.
Når du tilpasser deg å ikke lenger ha hyppig kontakt med omsorgsteamet ditt, kan du oppleve en rekke følelser som spenner fra en ny forståelse for livet til følelser av frykt og sårbarhet.
Det hjelper å forstå at det er normalt å ha disse følelsene. Det kan være nyttig å vurdere ulike måter å få så mye følelsesmessig støtte som mulig.
Hvordan håndtere helseangst
Frykten for gjentakelse er noe som mange CLL-overlevende deler. Noen mennesker kan til og med oppleve depresjon. For noen er denne frykten for gjentakelse konstant. For andre ebber og flyter det, spesielt rundt tidspunktet for skanninger eller tester for å oppdage en gjentakelse.
Helseangst avtar ofte etter hvert som tiden går, og det er måter du kan gjøre mestring litt lettere på:
- Noen onkologiske klinikker har overlevelsesklinikker eller grupper. Spør onkologiteamet ditt om disse ressursene finnes på senteret ditt.
- Ta kontakt med din primærlege eller andre kliniske team som de vil ha regelmessig kontakt med. Still dem spørsmål og la alle få vite om dine bekymringer.
- Anerkjenn følelsene dine og del dem med folk du stoler på, som familie og venner.
- Delta på veiledningssamtaler med en psykisk helsepersonell.
- Prioriter egenomsorg med ernæring, trening og gjenopprettende søvn.
- Vær proaktiv når det gjelder å redusere stress i livet ditt.
- Få kontakt med folk som deler din erfaring, for eksempel gjennom støttegrupper.
American Cancer Society er vertskap for Cancer Survivors Network, som er et støttefellesskap for mennesker som lever med kreft.
ASCO har et gratis, nedlastbart hefte kalt Cancer Survivorship som gir mer informasjon om å leve med kreft.
KLL kan behandles, men ikke kureres. I stedet gjennomlever du det med tett oppfølging fra omsorgsteamet ditt.
KLL vokser sakte, og noen mennesker forblir i remisjon i årevis. Det er imidlertid viktig å snakke med legen din hvis du merker noen nye symptomer i tilfelle du opplever tilbakefall av kreft.
Sammen med overvåking for tilbakefall av KLL, kan oppfølgingsbehandlingen inkludere å håndtere langsiktige bivirkninger fra behandlingen du har hatt.
Det er forståelig å oppleve angst og depresjon når du lever med kronisk kreft. Å ta skritt som å prioritere egenomsorg og søke psykisk helsestøtte kan gjøre mestring lettere.
Discussion about this post