Å få en diagnose av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) kan føles overveldende, og det kan være vanskelig å forstå hva som kommer etterpå. Du må samarbeide med helseteamet ditt for å etablere en behandlingsplan som passer for deg.
De fleste mennesker med CLL samhandler med en rekke helsepersonell, inkludert hematologer og medisinske onkologer. Avhengig av hvilken type behandling du mottar, kan du også jobbe med en stråleonkolog eller kirurgisk onkolog.
Når helseteamet ditt lager behandlingsplanen din, er det viktig å ha åpne og ærlige diskusjoner om alternativene dine. Dette kan hjelpe deg å holde deg aktivt involvert i beslutninger om behandlingsforløpet.
Her er seks spørsmål om CLL-behandling for å hjelpe deg å begynne å diskutere alternativene dine med legen din.
Hva er mine behandlingsalternativer?
Hvilken type behandling som brukes for KLL vil avhenge av en rekke faktorer, inkludert sykdomsstadiet og symptomene du opplever.
I de fleste tilfeller vil personer med CLL som krever behandling starte medisiner for å håndtere sykdommen. Helsepersonell bruker en rekke målrettede midler og kjemoterapimedisiner for å behandle KLL. Disse behandlingene kan brukes alene eller i kombinasjon.
Noen av de målrettede behandlingsregimene som oftest brukes til å behandle KLL er:
- acalabrutinib (Calquence), med eller uten obinutuzumab (Gazyva)
- ibrutinib (Imbruvica)
- venetoclax (Venclexta) pluss obinutuzumab (Gazyva)
Noen andre medisiner kan også brukes i CLL-behandlingskombinasjoner, inkludert rituximab (Rituxan) og kjemoterapimedisiner som bendamustin, fludarabin, pentostatin eller cyklofosfamid.
Generelt foretrekkes målrettede behandlingsalternativer fremfor kjemoterapi, spesielt for personer som ennå ikke har fått noen behandling for sin CLL. Denne typen terapi fungerer ved å spesifikt målrette mot kreftceller og de underliggende prosessene som fører til sykdom. Dette bidrar til å minimere uønskede effekter.
Andre typer behandling kan også brukes, avhengig av potensielle komplikasjoner som kan oppstå. For eksempel kan strålebehandling eller kirurgi brukes hvis bare en spesifikk del av kroppen er påvirket, for eksempel milten eller lymfeknuter.
Noen mennesker kan også kreve en prosedyre kalt leukaferese, som brukes til å fjerne celler fra blodet hvis det blir for tykt.
Hvis en persons CLL er svært sannsynlig å utvikle seg, kan legen også henvise dem til en mulig stamcelletransplantasjon. Både leukaferese og stamcelletransplantasjon vil sannsynligvis bli brukt i kombinasjon med medisiner.
Hvordan vil vi bestemme hvilken behandling vi skal bruke?
Valget av behandling ved KLL avhenger av en rekke faktorer som du og legen din vil veie sammen. I tillegg til sikkerheten og effektiviteten til ulike medisinske alternativer, kan legen din diskutere personlige faktorer som vil påvirke behandlingsopplevelsene dine, inkludert:
- Kreftegenskaper: Hvilken type behandling du får kan avhenge av hvor langt kreften din har kommet, samt om visse typer genetiske mutasjoner kan påvises i kreftceller.
- Din underliggende helse: Alder og andre underliggende tilstander, som nyresykdom, kan påvirke hvordan du reagerer på behandlingen og påvirke sannsynligheten for suksess med behandlingen.
-
Dine personlige behandlingsmål: KLL rammer oftest eldre voksne, og median alder ved diagnose er
70 år . Dette kan påvirke folks prioriteringer for behandling. Noen mennesker ønsker kanskje å forlenge livet så lenge som mulig, mens andre kan prioritere komfort fremfor lang levetid.
Når du diskuterer behandlingsalternativer, er det også viktig å vurdere hvordan behandlingen administreres og hvilken støtte du kan trenge.
Mens du kan ta medisiner som acalabrutinib og ibrutinib gjennom munnen hjemme, må helsepersonell administrere andre via injeksjon eller infusjon på en klinikk. For denne typen behandlinger kan det være nyttig å ha en støtteperson som sørger for transport.
Hva er se-og-vent-tilnærmingen?
Avhengig av symptomene og blodtellingen ved diagnose, kan legen din anbefale en se-og-vent-tilnærming.
Denne tilnærmingen er også kjent som aktiv overvåking. Legen din vil ikke starte behandlingen før symptomene vises eller endres. De vil utføre regelmessige medisinske undersøkelser og blodprøver i løpet av denne tiden for å sikre at sykdommen forblir stabil og raskt fange opp eventuelle tegn på progresjon.
Se-og-vent-tilnærmingen regnes som standardbehandling for personer som har minimale endringer i blodverdiene og ingen andre symptomer på sykdom.
Denne typen tilnærming har vist seg å unngå negative virkninger av andre former for tidlig KLL-behandling uten å påvirke overlevelsesresultater hos personer hvis KLL anses som lav risiko for progresjon.
Hva er de vanlige bivirkningene av CLL-behandling?
Infeksjon er en primær bekymring for personer som gjennomgår CLL-behandling.
KLL er en sykdom i hvite blodceller, som er ansvarlige for mange typiske immunresponser. Fordi CLL forstyrrer aktiviteten til disse cellene og CLL-behandlinger retter seg ytterligere mot disse prosessene, kan personer med CLL ofte ikke produsere antistoffer og har derfor økt risiko for infeksjon.
For å forhindre infeksjoner kan legen din anbefale å vaksinere seg for influensa, helvetesild, pneumokokk-lungebetennelse og COVID-19 før du starter behandlingen.
Lavt antall blodceller er også vanlig fordi CLL og dens behandlinger kan påvirke celler i benmargen, noe som fører til problemer med blødning og koagulering. Støttende behandling er ofte tilgjengelig for å håndtere disse komplikasjonene.
Andre bivirkninger vil avhenge av den spesifikke typen behandling som brukes, så det er viktig å diskutere detaljer med legen din når du veier alternativene dine. Noen andre vanlige bivirkninger du kan forvente med CLL-behandlinger er:
- fordøyelsesproblemer som kvalme, oppkast, diaré eller tap av matlyst
- utmattelse
- hodepine
- hjerterytmeforstyrrelser
- tumor lysis syndrome, hvis du blir behandlet med medisinen venetoclax
- hårtap, hvis du behandles med kjemoterapi
Vil behandlingen kurere min CLL?
Generelt er en kur for CLL svært sjelden. En studie publisert i 2016 rapporterte at personer som mottok CLL-behandlingsregimet av fludarabin, cyklofosfamid og rituximab opprettholdt lange perioder med sykdomsremisjon som varte opptil 12,8 år etter behandling.
Selv om disse resultatene er oppmuntrende, er ikke dette behandlingsregimet for alle. Behandlingskombinasjonen er tøff, og personer som er 65 år eller eldre eller har dårlig nyrefunksjon kan ha problemer med å tolerere kuren.
Det er ikke å si at utsiktene ikke er lovende med andre behandlingsalternativer. Fra 2012 til 2018, nesten
Hva gjør jeg hvis behandlingen min slutter å virke?
Tilbakefall etter innledende behandling er vanlig ved KLL, og de fleste opplever tilbakefall av sykdommen innen 5 år etter behandlingsstart.
I mange tilfeller kan legen din foreslå en annen diett som består av medisinene beskrevet ovenfor. Avhengig av hvor raskt sykdommen din får tilbakefall, kan de foreslå en mer aggressiv behandlingsform for å håndtere sykdommen din.
Legen din kan også ha informasjon om kliniske studier av behandlinger som har vist lovende for CLL, men som ennå ikke er godkjent for daglig bruk.
Det er mange behandlingsalternativer for KLL, og ingen enkeltbehandling er riktig for alle.
Når du diskuterer alternativer med helseteamet ditt, kan det hjelpe å komme forberedt med spørsmål for å sikre at du får all informasjonen du trenger for å ta en informert beslutning.
Discussion about this post