Kliniske studier kan innebære risiko, det samme kan rutinemessig medisinsk behandling og dagliglivets aktiviteter. Når du veier risikoen ved forskning, kan du tenke på disse viktige faktorene:
- mulige skader som kan oppstå ved å delta i studien
- skadenivået
- sjansen for at det oppstår skade
De fleste kliniske studier utgjør en risiko for mindre ubehag, som varer bare kort tid. Noen studiedeltakere opplever imidlertid komplikasjoner som krever legehjelp. I sjeldne tilfeller har deltakerne blitt alvorlig skadet eller har dødd av komplikasjoner som følge av deres deltakelse i forsøk med eksperimentelle behandlinger.
De spesifikke risikoene knyttet til en forskningsprotokoll er beskrevet i detalj i det informerte samtykkedokumentet, som deltakerne blir bedt om å vurdere og signere før de deltar i forskning. Et medlem av forskerteamet vil også forklare studien og svare på spørsmål om studien. Før du bestemmer deg for å delta, vurder risikoer og mulige fordeler nøye.
Potensielle fordeler
Godt utformede og godt utførte kliniske studier gir den beste tilnærmingen for deg til:
- hjelpe andre ved å bidra til kunnskap om nye behandlinger eller prosedyrer
- få tilgang til nye forskningsbehandlinger før de er allment tilgjengelige
- motta regelmessig og nøye legehjelp fra et forskerteam som inkluderer leger og annet helsepersonell
Risikoer
Risikoer for å delta i kliniske studier inkluderer følgende:
- Det kan være ubehagelige, alvorlige eller til og med livstruende effekter av eksperimentell behandling.
- Studien kan kreve mer tid og oppmerksomhet enn standardbehandling, inkludert besøk på studiestedet, flere blodprøver, flere prosedyrer, sykehusopphold eller komplekse doseringsplaner.
Gjengitt med tillatelse fra
Discussion about this post