Sjögrens syndrom

Forstå Sjögrens syndrom og immunsystemet

I en sunn kropp angriper immunsystemet fremmede inntrengere.

Men noen ganger begynner immunsystemet å angripe kroppen fordi det (feilaktig) tror fremmedlegemer er tilstede. Hvis dette skjer, forårsaker det ødeleggelse av sunt vev. Denne tilstanden kalles en autoimmun lidelse.

Sjögrens syndrom er en autoimmun lidelse som først og fremst rammer spytt- og tårekjertler. Disse kjertlene hjelper kroppen med å skape fuktighet i øynene og munnen, i form av spytt og tårer.

Hos en person med Sjögrens syndrom klarer ikke kroppen å produsere nok fuktighet.

Dette er en kronisk, systemisk lidelse som påvirker 1 til 4 millioner mennesker i USA, ifølge Nasjonalt institutt for nevrologiske lidelser og hjerneslag.

Tilstanden er vanligvis diagnostisert som enten primær eller sekundær. Ved primær Sjögrens syndrom er det ingen annen autoimmun sykdom til stede. Sekundært Sjögrens syndrom diagnostiseres når en person har en annen autoimmun sykdom.

Primært Sjögrens syndrom har en tendens til å være mer aggressivt og kan forårsake mer tørrhet enn den sekundære typen.

Hva er symptomene på Sjögrens syndrom?

Munntørrhet er et vanlig symptom, som kan øke risikoen for hull. Det kan også gjøre det vanskeligere å snakke eller svelge. Tyggegummi eller å suge på godteri kan hjelpe med dette symptomet.

Tørrhet i øynene forekommer også ofte. Dette kan føles som en brennende følelse eller som om noe er i øyet ditt.

Sjögrens syndrom kan påvirke hele kroppen. Noen individer har vaginal tørrhet, tørr hud, tretthet, utslett eller leddsmerter. Sjögrens syndrom kan forårsake betennelse i organer som nyrer eller lunger.

Hvis du har konstant betennelse, kan legen din foreskrive medisiner for å forhindre organskader. Disse medisinene kalles sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler. De bidrar til å dempe immunsystemet enda mer enn immundempende medisiner.

Risikofaktorer for Sjögrens syndrom

Det er ingen spesifikk årsak eller risikofaktor for Sjögrens syndrom. Ni av 10 personer som har tilstanden er kvinner, og postmenopausale kvinner er spesielt sannsynlige for å utvikle problemet.

Det blir for tiden gjort forskning for å se om østrogen er assosiert med tilstanden.

Andre autoimmune lidelser er ofte til stede, og en familiehistorie av tilstanden ser ut til å øke risikoen for å utvikle syndromet.

Hvordan diagnostiseres Sjögrens syndrom?

Det finnes ingen diagnostiske tester for denne tilstanden. Fordi symptomene på Sjögrens syndrom er generaliserte symptomer, vil legen din kjøre en rekke tester for å diagnostisere problemet.

I tillegg til en fysisk undersøkelse og en medisinsk historie, kan legen din utføre blodprøver for å se etter visse antistoffer som er knyttet til Sjögrens syndrom.

Øyetester og en leppebiopsi kan bidra til å kontrollere øyefuktighet og spyttkjertelproduksjon. En spesiell røntgen av spyttkjertlene, kalt et sialogram, kan også bestilles.

Fortell legen din om eventuelle medisiner eller kosttilskudd du tar. Bivirkninger av visse legemidler ligner symptomene på Sjögrens syndrom.

Hvordan behandles Sjögrens syndrom?

Det finnes ingen kur for Sjögrens syndrom, men det kan behandles. Behandling er rettet mot å lindre symptomer. Behandlinger som erstatter fuktighet er vanligvis foreskrevet, for eksempel øyedråper eller kremer.

Hvis en person har leddproblemer, anbefales ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Alvorlige symptomer kan kreve immunsuppressiva eller kortikosteroider. Å få mye hvile og spise et sunt kosthold kan bidra til å bekjempe tretthet.

Er det noen komplikasjoner av Sjögrens syndrom?

En mulig komplikasjon til Sjögrens syndrom er økt risiko for å utvikle lymfom, en kreft i lymfesystemet, som er relatert til immunsystemet.

Fortell legen din dersom hovedspyttkjertelen din endrer størrelse eller virker hoven. Følgende kan alle være symptomer på lymfom:

  • nattesvette
  • feber
  • utmattelse
  • uforklarlig vekttap

Ring legen din hvis du har noen av disse symptomene.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss