Doseringsdetaljer for Tecentriq

Tecentriq (atezolizumab) er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle visse kreftformer. Legemidlet kommer som en løsning som legen din vil injisere. Det gis vanligvis i en syklus hver 2., 3. eller 4. uke.

Tecentriq brukes til voksne og enkelte barn for å behandle:

  • småcellet lungekreft (SCLC)
  • ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
  • leverkreft
  • melanom
  • alveolært bløtdelssarkom (ASPS), som er en type bløtvevskreft

Den aktive ingrediensen i Tecentriq er atezolizumab. (En aktiv ingrediens er det som får et medikament til å virke.) Tecentriq tilhører en gruppe medikamenter som kalles programmert dødsligand 1 (PD-L1) blokkerende antistoff. Legemidlene i denne gruppen er immunterapimedisiner.

Denne artikkelen beskriver dosene av Tecentriq, samt dens styrker og hvordan du tar den. For å lære mer om Tecentriq, se denne dybdeartikkelen.

Hva er Tecentriqs dosering?

Fortsett å lese for mer informasjon om Tecentriqs dosering.

Hva er Tecentriqs form?

Tecentriq er tilgjengelig som en flytende oppløsning i enkeltdose hetteglass som gis som en intravenøs (IV) infusjon (en injeksjon i venen over en periode).

Hvilke styrker kommer Tecentriq inn?

Tecentriq kommer i to styrker: 840 milligram (mg) i 14 milliliter (ml) løsning (mg/ml) og 1200 mg/20 ml.

Hva er de vanlige dosene av Tecentriq?

Informasjonen nedenfor beskriver doseringer som ofte brukes eller anbefales. Legen din vil bestemme den beste dosen for å passe dine behov. Du kan motta Tecentriq hver 2., 3. eller 4. uke.

Dosering for småcellet lungekreft

Den typiske Tecentriq-dosen for voksne med SCLC er:

  • 840 mg annenhver uke, eller
  • 1200 mg hver 3. uke, eller
  • 1680 mg hver 4. uke

Leger foreskriver Tecentriq med to andre kjemoterapimedisiner, karboplatin og etoposid, for behandling av SCLC. Når kjemoterapi- og Tecentriq-doser faller på samme dag, gir legene først Tecentriq og deretter kjemoterapi.

Behandlingen fortsetter til kreften forverres eller bivirkningene blir alvorlige.

Dosering for ikke-småcellet lungekreft

Den typiske Tecentriq-dosen for voksne med NSCLC er:

  • 840 mg annenhver uke, eller
  • 1200 mg hver 3. uke, eller
  • 1680 mg hver 4. uke

For NSCLC som ikke har metastasert*, foreskriver leger Tecentriq etter operasjon for å fjerne så mye kreft som mulig og platinabasert kjemoterapi.

Leger kan foreskrive Tecentriq i opptil ett år. Men behandlingen kan stoppe hvis kreften utvikler seg eller bivirkningene blir alvorlige.

Tecentriq kan brukes sammen med visse andre kreftmedisiner, inkludert:

  • paklitaksel, karboplatin og bevacizumab (Avastin)
  • paclitaxel proteinbundet og karboplatin

Hvis dosene av Tecentriq og andre kreftmedisiner faller samme dag, gir legene Tecentriq først. Leger foreskriver Tecentriq for NSCLC inntil kreften forverres eller bivirkningene blir alvorlige.

* «Metastasert» betyr at kreften har spredt seg til andre deler av kroppen din.

Dosering for leverkreft

Den typiske Tecentriq-dosen for voksne med leverkreft er:

  • 840 mg annenhver uke, eller
  • 1200 mg hver 3. uke, eller
  • 1680 mg hver 4. uke

Leger foreskriver bevacizumab (Avastin) sammen med Tecentriq for behandling av leverkreft. Hvis dosene Tecentriq og Avastin faller samme dag, gir legene Tecentriq først.

Behandlingen fortsetter til kreften forverres eller bivirkningene blir alvorlige.

Dosering for melanom

Den typiske Tecentriq-dosen for voksne med melanom er:

  • 840 mg annenhver uke, eller
  • 1200 mg hver 3. uke, eller
  • 1680 mg hver 4. uke

Før du starter Tecentriq, må voksne få en 28-dagers behandlingssyklus med cobimetinib (Cotellic) og vemurafenib (Zelboraf). Legene foreskriver deretter Tecentriq sammen med Cotellic og Zelboraf. Behandlingen varer til kreften forverres eller bivirkninger blir alvorlige.

Dosering for alveolært bløtdelssarkom

Den typiske Tecentriq-dosen for voksne med ASPS er:

  • 840 mg annenhver uke, eller
  • 1200 mg hver 3. uke, eller
  • 1680 mg hver 4. uke

Behandlingen fortsetter til kreften forverres eller bivirkningene blir alvorlige.

Hva er dosen av Tecentriq for barn?

Tecentriq brukes til å behandle ASPS hos barn i alderen 2 år og eldre.

Doseringen for barn er 15 mg per kilogram (kg) vekt. Maksimal dose til barn er 1200 mg. Leger gir Tecentriq til barn med ASPS hver 3. uke.

For mer informasjon om Tecentriqs dosering for barn, snakk med barnets lege eller en farmasøyt.

Brukes Tecentriq langsiktig?

Ja, Tecentriq brukes vanligvis som langtidsbehandling. Hvis du og legen din fastslår at det er trygt og effektivt for tilstanden din, vil du sannsynligvis motta det på lang sikt.

Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?

Doseringen av Tecentriq du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

  • bivirkninger
  • din alder
  • vekt (for barn i alderen 2 år og eldre)

Hvordan gis Tecentriq?

Tecentriq er tilgjengelig som en flytende løsning som gis som en IV-infusjon (en injeksjon i venen over en periode). Du vil motta infusjoner på legekontoret eller en klinikk. Legen din vil injisere din første dose over 60 minutter. Hvis du ikke har mange bivirkninger, kan legen din injisere Tecentriq over 30 minutter for neste dose.

Hva om jeg glemmer en dose?

Hvis du går glipp av en avtale for å få en dose Tecentriq, ring legen din så snart som mulig for å ombestille. Det er nødvendig å gå til alle avtalene dine for å motta Tecentriq.

Hvis du trenger hjelp til å huske avtalene dine, kan du prøve å laste ned en påminnelsesapp på telefonen.

Ofte stilte spørsmål

Nedenfor finner du svar på noen vanlige spørsmål om Tecentriqs dosering.

Er Tecentriqs dosering lik doseringen av Imfinzi?

Formene og hvor ofte du tar hvert stoff er like. Tecentriq og Imfinzi er begge oppløsninger i et hetteglass for engangsbruk som du får som IV-infusjon.

Dosen i milligram for hvert medikament er forskjellig. Hyppigheten av når du får injeksjonen er også forskjellig. Legen din vil foreskrive stoffet og dosen som er riktig for deg.

For å lære mer om hvordan disse stoffene sammenlignes, snakk med legen din.

Hvor lang tid tar det før Tecentriq begynner å fungere?

Tecentriq begynner å virke etter din første dose. På grunn av hvordan stoffet virker, vil du sannsynligvis ikke føle at stoffet virker i kroppen din. I kliniske studier rapporterte leger fordeler med Tecentriq etter flere måneders behandling. Men fordelene med Tecentriq avhenger av kreften den behandler.

Legen din vil overvåke deg under behandlingen for å sjekke om stoffet virker for å behandle tilstanden din.

Hvis du har andre spørsmål om hva du kan forvente av Tecentriq-behandlingen, snakk med legen din.

Hva bør jeg spørre legen min om?

Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige doseringene levert av produsenten. Hvis legen din anbefaler Tecentriq for deg, vil de foreskrive den dosen som er riktig for deg. Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller bekymringer om din nåværende dosering.

Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille legen din:

  • Hvordan vet jeg hvilken doseringsplan som er best for meg?
  • Er doseringen hver 4. uke mer effektiv enn de andre dosene for å behandle kreften min?
  • Kan jeg få en lavere dose hvis jeg har bivirkninger?

For å lære mer om Tecentriq, se disse artiklene:

  • Alt om Tecentriq
  • Bivirkninger av Tecentriq: Hva du trenger å vite
  • Imfinzi vs. Tecentriq: Hva du bør vite

For å få informasjon om ulike forhold og tips for å forbedre helsen din, abonner på et av Healthlines nyhetsbrev. Det kan også være lurt å sjekke ut nettsamfunnene på Bezzy. Det er et sted hvor mennesker med visse forhold kan finne støtte og få kontakt med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss