Hva er symptomene på kronisk lymfatisk leukemi (KLL)?

Hva er de tidlige symptomene på KLL?

Mange mennesker med CLL har ingen symptomer når de blir diagnostisert.

Denne typen leukemi kan bli funnet når en lege bestiller blodprøver for en rutinemessig kontroll eller en ikke-relatert helsetilstand. Hvis et høyt antall lymfocytter vises på en blodprøve, kan det føre til at legen mistenker leukemi.

For det lille antallet personer som opplever symptomer tidlig i forløpet CLL, kan symptomene være subtile eller forvirrede for en annen mer vanlig sykdom.

Disse symptomene inkluderer:

• smertefrie klumper eller hevelse under huden

• svakhet
• utmattelse
• utilsiktet vekttap
• frysninger

Et annet tidlig symptom på KLL som kan bli lagt merke til før andre symptomer er en smertefri hevelse i lymfeknutene. Vanlige områder av hovne lymfeknuter er armhulene og lysken.

Noen mennesker kan også oppleve smerte eller fylde i magen. Dette skjer når KLL har forårsaket at milten blir forstørret.

Hva er symptomene på KLL når den utvikler seg?

Senere stadium eller raskere utviklende KLL kan forårsake mer alvorlige eller åpenbare tegn og symptomer hos noen mennesker.

Disse inkluderer:

• Hyppige infeksjoner. Senere stadium CLL kan forårsake kroniske øvre og nedre luftveisinfeksjoner. Dette kan skje fordi denne typen leukemi kan utløse leukopeni eller mangel på hvite blodlegemer som bekjemper infeksjon. Du kan også få hudinfeksjoner. Mer alvorlige infeksjoner i lunger, nyrer og andre organer kan også utvikle seg.
• Alvorlig anemi. Mer alvorlige typer anemi, som autoimmun hemolytisk anemi, kan forekomme i 7 til 10 prosent av alle mennesker med CLL. Dette skjer når leukemien danner unormale antistoffer som angriper røde blodlegemer (RBC), som fører til lave nivåer av oksygenbærende RBC i kroppen.
• Alvorlig eller kronisk tretthet. Fordi CLL kan forårsake anemi (mangel på røde blodlegemer) og lave oksygennivåer, fører dette til pågående eller alvorlig tretthet.
• Lette eller unormale blåmerker eller blødninger. KLL kan forårsake en tilstand som kalles trombocytopeni (reduserte blodplater) i 2 til 5 prosent av personer med denne typen leukemi. Lavere nivåer av blodplater påvirker hvor godt blodet ditt koagulerer. Dette kan forårsake mer eller unormale blødninger og blåmerker, for eksempel blødende tannkjøtt eller neseblod.
• Hodepine og andre nevrologiske symptomer. I sjeldne og mer avanserte tilfeller kan KLL påvirke sentralnervesystemet. Dette kan forårsake hjerne- og nervesymptomer, som:
  • atferdsendringer

  • hodepine smerte

  • anfall
  • svakhet
  • nummenhet
  • gangart (wa
  • lking) problemer
  • nattesvette
  • feber
• Andre kreftformer. Noen mennesker med senere stadium av CLL har høyere risiko for å utvikle andre typer kreft. Disse inkluderer hudkreft, lungekreft og kreft i fordøyelseskanalen. Et svært lite antall personer med CLL kan utvikle en mer aggressiv form for kreft kalt diffust storcellet B-celle lymfom eller Richters syndrom.

Hva forårsaker CLL?

Den eksakte årsaken til CLL er ikke kjent. Det som er kjent er at genforandringer kan skje i cellene som lager blodceller. Denne mutasjonen utløser blodceller til å lage unormale hvite blodceller (lymfocytter), som ikke er effektive til å bekjempe infeksjoner.

De unormale lymfocyttene formerer seg og akkumuleres i blodet og andre organer, som leveren og milten, hvor de forårsaker komplikasjoner.

Noen faktorer kan øke risikoen for å utvikle KLL:

• Familie historie. Hvis din førstegrads slektning (foreldre, søsken eller barn) har hatt KLL, har du 5 til 7 ganger større sjanse for å utvikle det også.
• Alder. KLL er mest vanlig hos eldre voksne og risikoen øker med alderen. KLL rammer sjelden barn og er sjelden under 30 år. Gjennomsnittsalderen ved diagnose er rundt 72 år.
• Kjønn. Menn har dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle CLL enn kvinner.
• Etnisitet. En type CLL kalt B-celle CLL er mer vanlig hos personer av russisk og europeisk avstamning. Det forekommer også ofte hos afroamerikanske og svarte mennesker. Årsaken til disse forskjellene er ikke kjent.
• Gifteksponering. Noen giftige miljøkjemikalier kan øke risikoen for CLL hos noen mennesker. US Department of Veterans Affairs lister CLL som en sykdom knyttet til eksponering for Agent Orange, et kjemikalie brukt under Vietnamkrigen.

KLL er en kreft som påvirker hvite blodceller kalt lymfocytter og forekommer oftest hos eldre voksne.

Mange mennesker er kanskje ikke klar over at de har KLL, fordi de kanskje ikke har noen symptomer i de tidlige stadiene, eller symptomene er veldig milde.

I andre kan CLL utvikle seg raskere og forårsake mer alvorlige symptomer, så vel som andre komplikasjoner.

Tidlig stadium av CLL kan ta år å utvikle seg eller skje tidligere for noen mennesker. Fortell legen din hvis du opplever symptomer som er uvanlige for deg eller som varer lenger enn normalt.