Er Myasthenia Gravis arvelig?

Er myasthenia gravis arvelig?

Nei, gMG anses ikke å være arvelig. Faktisk er det sjelden at mer enn ett familiemedlem har gMG, ifølge advokatgruppen Conquer Myasthenia Gravis.

Med det sagt er gMG en autoimmun sykdom, og det er ikke uvanlig at flere familiemedlemmer har en autoimmun tilstand, selv om de ikke alle har samme tilstand. Så genetikk kan være involvert i utviklingen av gMG, og forskere har sett på om det kan være høyere forekomst av denne tilstanden i familier.

En studie fra 2020, som inkluderte mer enn 1000 personer med en spesifikk type gMG, fant at frekvensen av gMG i familier var høyere enn det som ville forventes av en tilfeldig sykdom. Forskere bemerket også at et uforholdsmessig antall mennesker med tilstanden hadde en personlig eller familiehistorie med autoimmun sykdom.

Disse funnene tyder på at genetikk spiller en viss rolle i utviklingen av gMG. Det bør bemerkes at den retrospektive studien baserte seg på selvrapportert familiehistorie, og deltakerne kan ikke ha hatt nøyaktig informasjon. Det vil kreve mer forskning for å forstå den potensielle sammenhengen mellom genetikk og utviklingen av gMG.

Det er imidlertid en midlertidig form for myasthenia gravis som mødre kan overføre til sine nyfødte. Det kalles forbigående neonatal myasthenia gravis fordi det varer fra noen få dager til noen uker.

En annen tilstand kalt medfødt myastenisyndrom eksisterer også. Dette er imidlertid en arvelig genetisk lidelse, ikke en autoimmun tilstand.

Hva utløser myasthenia gravis?

Som andre autoimmune lidelser, skjer gMG når immunsystemet feilaktig angriper sunne deler av kroppen. I gMG innebærer dette dannelsen av antistoffer som forstyrrer signaler mellom nerveceller og muskler.

Hva som setter alt dette i gang er ikke klart. Som med andre autoimmune tilstander, kan det være en kombinasjon av en genetisk disposisjon (en tendens til å ha en viss type tilstand) og en eller flere miljøutløsere.

Det kan også være relatert til tymuskjertelavvik, som forekommer hos omtrent 75 prosent av mennesker som lever med gMG, ifølge National Organization for Rare Disorders. Thymuskjertelen er en del av immunsystemet ditt.

Visse triggere kan forverre gMG-symptomer, inkludert:

• mangel på søvn
• utmattelse
• overanstrengelse
• understreke
• angst
• depresjon
• smerte
• sykdom eller infeksjon
• ekstreme temperaturer og fuktighet
• sterkt lys og sollys
• alkohol
• kinin (finnes ofte i tonic vann)
• lavt kalium
• unormale nivåer av skjoldbruskkjertelen
• eksponering for visse kjemikalier

Visse medisiner og kosttilskudd kan også utløse symptomer. Disse kan omfatte:

• antibiotika (som ciprofloksacin)
• betablokkere
• Botox
• kalsiumkanalblokkere
• litium
• magnesium
• muskelavslappende midler
• verapamil

Medisiner for å behandle gMG kan bidra til å redusere symptomer og muligens sette sykdommen i remisjon. Ta kontakt med en lege hvis symptomene dine forverres for å prøve å begrense årsaken og utforske behandlingsalternativer.

Hvem er i faresonen for myasthenia gravis?

Alle kan utvikle gMG. Gjennomsnittsalderen som folk merker symptomer på lidelsen er 28 for kvinner og 42 for menn, ifølge Genetic and Rare Diseases Information Center. Folk har også en tendens til å utvikle gMG etter å ha hatt en infeksjon eller sykdom.

Ingen rase eller etniske grupper ser ut til å ha høyere risiko for gMG, og sykdommen er ikke smittsom.

Du kan ha en høyere risiko for gMG hvis:

• Du har en annen autoimmun sykdom.
• Du har familiemedlemmer med autoimmune sykdommer.
• Du har en abnormitet i thymuskjertelen.

Hva er forventet levealder for en person med myasthenia gravis?

Med behandling har de fleste med gMG et gjennomsnittlig syn, uten fall i forventet levealder. Selv om det ikke finnes noen kur for sykdommen ennå, kan den behandles ganske effektivt. Behandlinger kan bidra til å minimere symptomene.

Du kan oppleve at du har perioder med økte symptomer etterfulgt av tider med remisjon, når symptomene er betydelig redusert eller forsvinner helt. Sykdomsforløpet er forskjellig for alle, så det er ingen måte å vite om du vil ha en remisjon eller hvor lenge den kan vare.

Noen mennesker med gMG har kirurgi for å fjerne thymuskjertelen, kjent som en tymektomi.

Omtrent halvparten av dem opplever langvarig remisjon, ifølge Nasjonalt institutt for nevrologiske lidelser og hjerneslag. Noen av personene som gjennomgår den behandlingen kan også være i stand til å slutte å ta gMG-medisiner på et tidspunkt.

Hva er behandlingsalternativene for myasthenia gravis?

Behandling for gMG kan omfatte medisiner, kirurgi og andre terapier.

Legen din vil anbefale spesifikke behandlinger avhengig av en rekke faktorer, inkludert:

• alvorlighetsgraden av symptomene dine
• din alder
• din generelle helse

Behandlingsalternativer for gMG inkluderer:

• antikolinesterase medisiner
• immundempende legemidler
• behandling av monoklonale antistoffer
• intravenøs immunoglobulinbehandling (IVIG)
• plasmautveksling (plasmaferese)
• tymektomi

Egenomsorg kan også være en viktig del av å redusere gMG-symptomer. For eksempel har symptomene en tendens til å bli verre når du er trøtt, så det er viktig å lytte til kroppen din og ta fart gjennom dagen.

Her er noen andre måter å administrere gMG på:

• Gi deg selv tid til en hel natts søvn.
• Hvil øynene og ta lur etter behov.
• Få fysisk aktivitet når energinivået er høyt.
• Innlemme næringsrik mat i kostholdet ditt.
• Unngå ekstreme temperaturer.
• Lær noen avslappingsteknikker, som meditasjon, for å dempe stress.
• Se legen din regelmessig og ta medisiner som foreskrevet.

Mens gMG ikke er en arvelig sykdom, kan en genetisk komponent være involvert i utviklingen av tilstanden.

Tilstanden kan skje med hvem som helst når som helst, selv om det er mer sannsynlig at det oppstår etter en infeksjon eller sykdom.

Autoimmune lidelser kan forekomme i familier. Så risikoen for å utvikle gMG kan være litt høyere hvis du eller andre i familien din har en annen autoimmun tilstand.

Personer med gMG har vanligvis et positivt syn, uten endringer i forventet levealder eller nivåer av uavhengighet. Behandlinger, inkludert medisiner og kirurgi, kan minimere symptomer og potensielt sette gMG i remisjon.

Snakk med en lege om hvilke behandlingsalternativer som kan være riktige for deg.