Reteplase
Generisk navn: reteplase [ RE-te-plase ]
Merkenavn: Retavase
Doseringsform: intravenøst sett (10 enheter)
Legemiddelklasse: Trombolytika
Hva er reteplase?
Reteplase er et trombolytisk (THROM-bo-LIT-ik) medikament, noen ganger kalt et «propp-busting» legemiddel. Det hjelper kroppen din med å produsere et stoff som løser opp uønskede blodpropp.
Reteplase brukes til å forbedre hjertefunksjonen og forhindre kongestiv hjertesvikt eller død hos personer som har hatt et hjerteinfarkt (akutt hjerteinfarkt).
Reteplase kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Hvis mulig før du får reteplase, fortell legen din dersom du har en hjernesvulst eller aneurisme, høyt blodtrykk, hemofili eller annen blødningsforstyrrelse, en historie med hjerneslag, eller hvis du nylig har hatt en hodeskade eller operasjon i hjernen eller ryggraden. ledning.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke behandles med reteplase hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har:
-
aktiv blødning inne i kroppen din;
-
en blødnings- eller blodkoagulasjonsforstyrrelse slik som hemofili;
-
en hjernesvulst eller blodåresykdom;
-
en hjerneaneurisme (utvidet blodåre);
-
alvorlig ukontrollert høyt blodtrykk;
-
en historie med hjerneslag; eller
-
en nylig historie med hodeskade, eller operasjon på hjernen eller ryggmargen.
Hvis mulig før du får reteplase, fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
en større operasjon, medisinsk traume eller skade;
-
blødning i hjernen, magen, tarmen eller urinveiene;
-
et slag; eller
-
høyt blodtrykk.
I en nødssituasjon kan det hende du ikke kan fortelle omsorgspersoner om helseforholdene dine. Sørg for at enhver lege som tar vare på deg etterpå vet at du har mottatt reteplase.
Hvis mulig før du får reteplase, fortell omsorgspersonene dine om du er gravid eller ammer. Sørg for at enhver lege som tar seg av graviditeten din eller babyen din vet at du har mottatt dette legemidlet.
Hvordan gis reteplase?
Reteplase gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Reteplase gis vanligvis i to injeksjoner med 30 minutters mellomrom.
Denne medisinen kan påvirke resultatene av visse medisinske tester. Fortell enhver lege som behandler deg at du bruker reteplase.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Fordi du vil motta reteplase i en klinisk setting, vil du sannsynligvis ikke gå glipp av en dose.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden denne medisinen gis av en helsepersonell i en medisinsk setting, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå etter å ha fått reteplase?
Spør legen din før du tar aspirin eller ibuprofen (Motrin, Advil) kort tid etter at du har fått reteplase. Disse medisinene kan øke risikoen for blødning.
Unngå aktiviteter som kan øke risikoen for blødning eller skade. Vær ekstra forsiktig for å forhindre blødninger mens du barberer eller pusser tennene.
Reteplase bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, utslett, kløe, rødhet i huden; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Reteplase øker risikoen for blødning, som kan være alvorlig eller livstruende. Ring legen din eller søk akutt legehjelp hvis du har blødninger som ikke vil stoppe. Blødning kan oppstå fra et kirurgisk snitt, eller fra huden der en nål ble satt inn under en blodprøve eller mens du får injiserbare medisiner. Du kan også ha blødninger på innsiden av kroppen, for eksempel i magen eller tarmene, nyrene eller blæren, hjernen eller i musklene.
Ring legen din med en gang hvis du har tegn på blødning inne i kroppen din, for eksempel:
-
lett blåmerker eller blødning (neseblod, blødende tannkjøtt, blødning fra et sår, snitt, kateter eller nåleinjeksjon);
-
blodig eller tjæreaktig avføring, hoste opp blod eller oppkast som ser ut som kaffegrut;
-
rød eller rosa urin; eller
-
plutselig nummenhet eller svakhet (spesielt på den ene siden av kroppen), plutselig kraftig hodepine, sløret tale, problemer med syn eller balanse.
Ring også legen din med en gang hvis du har:
-
brystsmerter eller trykk, smerte som sprer seg til kjeven eller skulderen, kvalme, svette;
-
alvorlig hodepine, tåkesyn, banking i nakken eller ørene;
-
hevelse, rask vektøkning, lite eller ingen vannlating;
-
sterke smerter i øvre del av magen som sprer seg til ryggen, kvalme og oppkast;
-
mørkere eller lilla misfarging av fingrene eller tærne;
-
svært sakte hjerteslag, kortpustethet, ørhet i hodet; eller
-
plutselige sterke ryggsmerter, muskelsvakhet, nummenhet eller tap av følelse i armer eller ben.
Vanlige bivirkninger kan omfatte kvalme.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Reteplase doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for hjerteinfarkt:
10 enheter administrert over 2 minutter som en IV bolus så snart som mulig etter utbruddet av akutt hjerteinfarkt (AMI) symptomer, fulgt 30 minutter senere av en andre 10 enheter IV bolusinjeksjon også administrert over 2 minutter.
Hvis alvorlig blødning (ikke kontrollerbar av lokalt trykk) oppstår før administrering av den andre bolusen, avbryt eventuell samtidig antikoagulantbehandling og ikke administrer den andre reteplasebolusen.
Halv dose reteplase (5 enheter) har blitt brukt i GUSTO V-studien i kombinasjon med abciximab.
Hvilke andre legemidler vil påvirke reteplase?
Fortell legen din om alle dine andre medisiner, spesielt:
-
et blodfortynnende middel (warfarin, Coumadin, Jantoven).
Denne listen er ikke fullstendig. Andre legemidler kan påvirke reteplase, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.
Populære FAQ
Er Activase det samme som tPA?
Ja, Activase er det samme som tPA, men teknisk sett er tPA en forkortelse for vevsplasminogenaktivator som er legemiddelklassen som omfatter alle vevsplasminogenaktivatorer, hvorav det er 3 som er godkjent av FDA i USA, nemlig Activase (generisk navn). alteplase), Retavase (generisk navn reteplase), TNKase (generisk navn Tenecteplase). Noen ganger bruker helsepersonell «tPA» for å referere til Activase fordi det var den første vevsplasminogenaktivatoren som ble godkjent. Men feil kan oppstå fordi personalet blir forvirret mellom forkortelsen TNK og tPA, noe som har resultert i at TNKase er gitt til en slagpasient i stedet for den tiltenkte Activase (TNKase er ikke godkjent for slagpasienter).
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post