Når vi tenker på kroniske tilstander som multippel sklerose (MS), vurderer vi ikke alltid det følelsesmessige slitet de kan ta på menneskene som har dem.
Vi stilte personer med MS dette spørsmålet: Hvilket komfortobjekt, aktivitet eller mantra fungerer som ditt «sikkerhetsteppe»?
«Selv om det er tøft å bli vekket hver dag før daggry av desperat høye mjau og rikelige slikker i ansiktet og armene, vil de vedvarende kattedyrene i huset garantert fremkalle store smil og varme, uklare koser på sengen hver gang man blir litt glad. trengs. Kattene mine hjelper meg til å takle opp- og nedturer daglig med å leve med MS.»
Lisa Emrich ble diagnostisert med MS i 2005. Hun er grunnleggeren av Karneval for MS-bloggere og blogger selv på Messing og elfenben. Tweet henne @LisaEmrich.
«I tillegg til min familie og venner, har musikken til Bruce Springsteen virkelig hjulpet meg å holde meg mentalt og følelsesmessig foran livet med multippel sklerose. Det er den ene typen medisin som er tilgjengelig når som helst på dagen som jeg trenger styrking og inspirasjon.»
Dan Digmann har levd med MS i 18 år. Han skriver sammen en blogg om å leve med MS med sin kone, Jen. Du kan tweete dem @DanJenDig.
«Svaret mitt i dag er veldig annerledes enn det ville vært for bare noen få måneder siden: marihuana. Uten tvil. Jeg begynte nylig å utforske bruken av cannabis og CBD-olje for å lindre mine kroniske smerter. Selv om jeg fortsatt er veldig ny innen medisinsk marihuana og lærer om de forskjellige stammene og produktene, har jeg raskt blitt en stor talsmann for medisinsk bruk. Det er det første på mange år som har klart å få ned smertenivåene mine, samtidig som jeg har et klart hode for å fungere og gå videre i livet mitt.
«Med tanke på hvor alvorlig og altoppslukende smerten har vært, har oppdagelsen av at det er noe der ute som hjelper, gitt meg en god følelse av håp og en stor følelse av trygghet. Nok en gang kan jeg si med overbevisning: Jeg har dette. Jeg har hørt mange andre MSere kommentere «Jeg kunne ikke levd uten MMJen min», og jeg forstår det nå fullstendig.
Meg Lewellyn har levd med MS i 10 år. Hun er en mor til tre og forfatter av BBHwithMS. Tweet henne @meglewellyn.
«Evnen til å smile. Smil er vakre og smittsomme og kan forandre en verden. Og ofte er det alt jeg har å tilby. #TakeThatMS»
Caroline Craven er forfatter og foredragsholder, og forfatter av Jente med MS, som ble kåret til en av våre Beste MS-blogger. Tweet henne @TheGirlWithMS.
«Jeg har et mantra om denne sykdommen: MS er BS – multippel sklerose kan slås en dag. Og når den dagen kommer, og den vil, vil jeg være bevæpnet med en sunnest mulig kropp og sinn. Det ruller meg ut av sengen på selv de tøffeste dagene.»
Dave Bexfield er grunnleggeren av ActiveMSers, som ble kåret til en av våre beste MS-blogger og har som mål å inspirere andre med MS til å være så aktive som mulig. Tweet ham @ActiveMSer.
«Foruten tryggheten og komforten jeg får fra Dan, er sikkerhetsteppet mitt dataversjonen av brettspillet Scrabble. Uortodoks som det kan virke, hjelper spillet meg å takle de tøffe MS-dagene. Å vinne er bra for ånden min, beviser at jeg fortsatt har det mentalt, og jeg kan være konkurransedyktig på en aktivitet som ikke krever gange.»
Jen Digmann har levd med MS i 20 år. Hun skriver sammen en blogg om å leve med MS med mannen sin, Dan. Tweet dem @DanJenDig.
«Jeg er ikke sikker på hva jeg vendte meg til annet enn bønn og meditasjon. Jeg ga aldri opp, jeg følte at ting ville bli bedre. Jeg sier til andre at de ikke skal gi opp. Selvfølgelig var jeg alltid takknemlig da jeg la merke til at det kunne være verre.»
Kim Standard har levd med MS i 37 år. En mor til to, hun er forfatteren av bloggen Ting kan alltid være verre.
Discussion about this post