Oversikt
Hughes syndrom, også kjent som “klebrig blodsyndrom” eller antifosfolipidsyndrom (APS), er en autoimmun tilstand som påvirker måten blodcellene dine binder sammen, eller koagulerer. Hughes syndrom anses som sjelden.
Kvinner som har tilbakevendende spontanaborter og personer som har et slag før fylte 50, oppdager noen ganger at Hughes syndrom var en underliggende årsak. Det er anslått at Hughes syndrom påvirker tre til fem ganger så mange kvinner som menn.
Selv om årsaken til Hughes syndrom er uklar, mener forskere at kosthold, livsstil og genetikk kan ha innvirkning på utviklingen av tilstanden.
Symptomer på Hughes syndrom
Symptomene på Hughes syndrom er vanskelig å få øye på, da blodpropp ikke er noe du lett kan identifisere uten andre helsemessige forhold eller komplikasjoner. Noen ganger forårsaker Hughes syndrom et rødt utslett eller blødning fra nesen og tannkjøttet.
Andre tegn på at du kan ha Hughes syndrom inkluderer:
- tilbakevendende spontanabort eller dødfødsel
-
blodpropp i bena
-
forbigående iskemisk angrep (TIA) (ligner på hjerneslag, men uten permanente nevrologiske effekter)
- hjerneslag, spesielt hvis du er under 50 år
- lavt antall blodplater
- hjerteinfarkt
Folk som har lupus
I sjeldne tilfeller kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere hvis du har samtidige koagulasjonsforekomster i hele kroppen. Dette kalles katastrofalt antifosfolipidsyndrom, og det kan forårsake alvorlig skade på organene dine, så vel som død.
Årsaker til Hughes syndrom
Forskere jobber fortsatt med å forstå årsakene til Hughes syndrom. Men de har bestemt at det er en genetisk faktor som spiller inn.
Hughes syndrom overføres ikke direkte fra en forelder, slik andre blodsykdommer, som hemofili, kan være. Men å ha et familiemedlem med Hughes syndrom betyr at du er mer sannsynlig å utvikle tilstanden.
Det er mulig at et gen knyttet til andre autoimmune tilstander også utløser Hughes syndrom. Det vil forklare hvorfor personer med denne tilstanden ofte har andre autoimmune tilstander.
Å ha visse virus- eller bakterieinfeksjoner, som E coli eller parvoviruset, kan få Hughes syndrom til å utvikle seg etter at infeksjonen har forsvunnet. Medisiner for å kontrollere epilepsi, så vel som orale prevensjonsmidler, kan også spille en rolle i å utløse tilstanden.
Disse miljøfaktorene kan også samhandle med livsstilsfaktorer – som å ikke få nok mosjon og spise en diett med høyt kolesterol – og utløse Hughes syndrom.
Men barn og voksne uten noen av disse infeksjonene, livsstilsfaktorene eller medisinbruk kan fortsatt få Hughes syndrom når som helst.
Flere studier er nødvendig for å finne ut årsakene til Hughes syndrom.
Diagnose av Hughes syndrom
Hughes syndrom diagnostiseres gjennom en rekke blodprøver. Disse blodprøvene analyserer antistoffene som immuncellene dine lager for å se om de oppfører seg normalt eller om de retter seg mot andre friske celler.
En vanlig blodprøve som identifiserer Hughes syndrom kalles en antistoffimmunanalyse. Du må kanskje få utført flere av disse for å utelukke andre forhold.
Hughes syndrom kan feildiagnostiseres som multippel sklerose fordi de to tilstandene har lignende symptomer. Grundig testing bør fastslå riktig diagnose, men det kan ta litt tid.
Behandling av Hughes syndrom
Hughes syndrom kan behandles med blodfortynnende (medisiner som reduserer risikoen for blodpropp).
Noen mennesker med Hughes syndrom har ikke symptomer på blodpropp og vil ikke kreve noen behandling utover aspirin for å forhindre risikoen for å utvikle blodpropp.
Antikoagulerende medisiner, som warfarin (Coumadin) kan foreskrives, spesielt hvis du har en historie med dyp venetrombose.
Hvis du prøver å fortsette å bli gravid og har Hughes syndrom, kan du bli foreskrevet en lavdose aspirin eller en daglig dose av blodfortynnende heparin.
Kvinner med Hughes syndrom er 80 prosent mer sannsynlig å bære en baby til termin hvis de blir diagnostisert og starter en enkel behandling.
Kosthold og trening for Hughes syndrom
Hvis du er diagnostisert med Hughes syndrom, kan et sunt kosthold redusere risikoen for mulige komplikasjoner, som hjerneslag.
Å spise en diett som er rik på frukt og grønnsaker og lav på transfett og sukker vil gi deg et sunnere kardiovaskulært system, noe som gjør blodpropp mindre sannsynlig.
Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), råder Mayo Clinic deg til å være konsekvent med hvor mye vitamin K du bruker.
Selv om små mengder vitamin K kanskje ikke påvirker behandlingen din, kan regelmessig variasjon av inntaket av vitamin K gjøre at medisinens effekt endres farlig. Brokkoli, rosenkål, garbanzobønner og avokado er noen av matvarene som inneholder mye K-vitamin.
Å trene regelmessig kan også være en del av å håndtere tilstanden din. Unngå røyking og hold en sunn vekt for kroppstypen din for å holde hjertet og blodårene sterke og mer motstandsdyktige mot skader.
Utsiktene
For de fleste med Hughes syndrom kan tegn og symptomer behandles med blodfortynnende og antikoagulerende medisiner.
Det er noen tilfeller der disse behandlingene ikke er effektive, og andre metoder må brukes for å forhindre at blodet koagulerer.
Hvis det ikke behandles, kan Hughes syndrom skade det kardiovaskulære systemet ditt og øke risikoen for andre helsemessige forhold, som spontanabort og hjerneslag. Behandling av Hughes syndrom er livslang, siden det ikke finnes noen kur for denne tilstanden.
Hvis du har hatt noe av det følgende, snakk med legen din om å bli testet for Hughes syndrom:
- mer enn én bekreftet blodpropp som forårsaket komplikasjoner
- en eller flere spontanaborter etter 10. svangerskapsuke
- tre eller flere tidlige spontanaborter i første trimester av svangerskapet
Discussion about this post