Er type 1 diabetes genetisk?

Genetiske komponenter

Genetisk predisposisjon antas å være en viktig risikofaktor for utvikling av type 1 diabetes. Dette kan inkludere både familiehistorie, så vel som tilstedeværelsen av visse gener. Faktisk, ifølge forskning fra 2010, er det over 50 gener som kan være en risikofaktor for denne tilstanden.

Familie historie

Som med mange helsetilstander, kan det å ha en familiehistorie med type 1 diabetes øke risikoen for å utvikle type 1 diabetes. Personer som har en forelder eller søsken med diabetes type 1 kan ha økt risiko.

Ifølge American Diabetes Association kan et barns risiko for å utvikle type 1 diabetes til og med være så høy som 1 av 4 hvis begge foreldrene har tilstanden.

Major histocompatibility complex (MHC) molekyler

Det viktigste histokompatibilitetskomplekset er en gruppe gener som finnes i mennesker og dyr som hjelper immunsystemet med å gjenkjenne fremmede organismer.

I 2004, forskere fant at tilstedeværelsen av major histocompatibility complex (MHC) molekyler på visse kromosomer er en forløper for utviklingen av type 1 diabetes.

Sirkulerende autoantistoffer

Tilstedeværelsen av antistoffer er en naturlig, nødvendig immunsystemrespons på fremmede trusler. Imidlertid indikerer tilstedeværelsen av autoantistoffer at kroppen produserer en autoimmun systemrespons på sine egne friske celler.

Eldre studier har vist tilstedeværelsen av flere forskjellige typer autoantistoffer hos personer med type 1 diabetes.

Andre faktorer

Mens genetikk antas å være den primære risikofaktoren i utviklingen av type 1 diabetes, er det en håndfull eksterne faktorer som har blitt antatt å utløse den autoimmune reaksjonen forbundet med denne tilstanden.

Andre faktorer som kan utløse type 1 diabetes inkluderer:

• Eksponering for virus. EN 2018 gjennomgang av studier undersøkte sammenhengen mellom mors eksponering for virus under svangerskapet og utviklingen av type 1 diabetes hos barna deres. Forskerne fant at det var en sterk sammenheng mellom mors virusinfeksjoner og utvikling av type 1 diabetes hos barnet.
• Eksponering for visse klimaer. EN 2017 studie funnet at det kan være en mulig sammenheng mellom klima og utvikling av type 1 diabetes. I denne studien fant forskerne at det var en høyere forekomst av type 1-diabetes hos barn i havklima, høyere breddegrader og områder med lavere soleksponering.
• Andre faktorer. EN 2019 studie undersøkte den potensielle perinatale risikoen for å utvikle type 1 diabetes i barndommen. Forskerne oppdaget at faktorer som svangerskapsperiode og mors vekt kan være assosiert med en liten økning i risikoen for å utvikle denne tilstanden. Andre faktorer, som rollen til spedbarnsmating, vitamintilskudd og mors blodtype, har også blitt undersøkt for deres kobling til type 1 diabetes. Det er imidlertid fortsatt behov for mer forskning på disse områdene.

De fleste av de ikke-genetiske risikofaktorene antas å utløse type 1 diabetes ved å øke kroppens autoimmune stress.

Symptomer

Type 1 diabetes er ofte diagnostisert i barndommen, oftest mellom 4 og 14 år. Når tilstanden er udiagnostisert, kan diabetes type 1-symptomer utvikle seg i løpet av denne tiden på grunn av komplikasjoner av høyt blodsukkernivå.

De vanligste symptomene på tilstanden inkluderer:

• økt tørst
• sterk sult
• økt vannlating

• sengevæting hos barn som ikke tidligere har fuktet sengen

• uforklarlig vekttap
• prikking i ekstremiteter
• konstant tretthet
• humørsvingninger
• uklart syn

Hvis type 1 diabetes ikke blir diagnostisert og behandlet, kan det føre til en tilstand som kalles diabetisk ketoacidose. Denne tilstanden oppstår når blodsukkernivået blir ekstremt høyt på grunn av mangel på insulin. Ketoner frigjøres deretter til blodet ditt.

I motsetning til ketose, som oppstår som et resultat av lavt glukoseinntak, er diabetisk ketoacidose en ekstremt farlig tilstand.

Symptomene på diabetisk ketoacidose inkluderer:

• rask pustefrekvens

• fruktig lukt på pusten

• kvalme
• oppkast
• tørr i munnen

Hvis du merker symptomene på diabetisk ketoacidose, bør du umiddelbart søke lege. Hvis ubehandlet, kan denne tilstanden føre til koma eller til og med død.

Hvordan type 1 er forskjellig fra type 2

Selv om type 1 diabetes og type 2 diabetes kan virke like, er de separate tilstander.

• Med type 1 diabetes, kroppen kan ikke produsere insulin riktig på grunn av ødeleggelsen av de insulinproduserende cellene i bukspyttkjertelen. Denne tilstanden er en autoimmun lidelse forårsaket hovedsakelig av genetiske faktorer.
• Med type 2 diabetes, kroppen kan ikke bruke insulin riktig (dette kalles insulinresistens) og i noen tilfeller kan det hende at den heller ikke produserer nok insulin. Denne tilstanden er forårsaket av livsstilsfaktorer og genetikk.

Mens type 1 diabetes er tilstanden som har de sterkeste genetiske risikofaktorene, er det også visse genetiske risikofaktorer for type 2 diabetes, inkludert familiehistorie, alder og rase.

Vanlige misoppfatninger

Bunnlinjen

Type 1 diabetes er en autoimmun tilstand som antas å være sterkt påvirket av genetiske faktorer og utløst av eksterne faktorer.

Visse gener, som de som er knyttet til funksjonen til immunsystemet, har vært knyttet til økt risiko for å utvikle type 1 diabetes. Visse eksterne faktorer, som eksponering for virus og å leve i visse klima, har også blitt foreslått å utløse autoimmunitet i denne tilstanden.

Hvis du eller barnet ditt har blitt diagnostisert med type 1 diabetes, kan det å lære hvordan du håndterer tilstanden din forbedre din generelle livskvalitet betraktelig.