Cystisk fibrose er forårsaket av genetiske endringer og er alltid tilstede ved fødselen. Selv om det er sjeldent, diagnostiseres ikke cystisk fibrose hos noen mennesker som har milde symptomer før de er voksne. Dette er kjent som voksendebut cystisk fibrose.
Cystisk fibrose (CF) er en genetisk tilstand som påvirker CTFR genet. Tilstanden påvirker rundt
Personer med CF kan oppleve skade på sine indre organer på grunn av slimete blokkeringer og betennelser. Komplikasjonene til CF kan være alvorlige for barn som ikke får behandling, så screening for tilstanden skjer vanligvis når babyer blir født.
Det er
Når CF oppdages senere i livet, kalles det “CF med voksendebut.” Årsakene, diagnosen og risikofaktorene for CF med voksendebut er ikke så forskjellige fra CF i barndommen. (squibler.io)
Lær mer om cystisk fibrose.
Kan cystisk fibrose diagnostiseres hos voksne?
CF kan diagnostiseres hos voksne, selv om det anses som uvanlig.
Data om dette emnet er begrenset, men en analyse av data fra Italia indikerte at fra og med 2018,
Årsaker til at CF kan bli diagnostisert senere i livet inkluderer følgende faktorer.
Begrenset tilgang til medisinsk behandling
En person som ikke hadde konsekvent tilgang til medisinsk behandling i barndommen kan finne ut senere i livet at de har CF. Hvis du ble født i et land der genetisk testing ikke er en typisk del av svangerskapsomsorgen, eller hvis du vokste opp i en situasjon der omsorgspersonen din ikke kunne ta deg med til regelmessige kontroller, er det mulig at CF ikke ble oppdaget.
Milde symptomer
CF kan forårsake klissete slimete blokkeringer som fører til lungeinfeksjoner og andre komplikasjoner, og det kan også forårsake skade på indre organer.
Det er mulig at disse symptomene aldri dukket opp i løpet av barndommen og ungdomsårene på en måte som bekymret menneskene rundt deg. Noen mennesker har ganske enkelt mildere CF-symptomer gjennom hele livet, selv uten behandling.
Ukjent familiehistorie
Personer med CF har genetiske forandringer som de arver fra begge foreldrene, men du kan også arve ett gen for CF fra bare en av foreldrene. Hvis dette skjer, har du sannsynligvis ikke CF, men du er det som kalles en “bærer” av det genet og kan overføre det genet til barn du har.
Folk som kjenner sin familiehistorie, vil vanligvis være klar over personer relatert til dem som hadde CF, og dette vil være et flagg til enhver helsepersonell om at det er en mulighet for at du kan ha genene for CF. Hvis du ble adoptert eller ikke vokste opp i et hjem med dine fødende foreldre, vet du kanskje ikke om CF i din genetiske historie.
Prenatal testing for CF-bærerstatus
Prenatal genetisk testing for å se om du er en CF-bærer er tilgjengelig og tilbys generelt under svangerskapsomsorg. En CF-test kan utføres fra en prøve av blod, spytt eller vev fra innsiden av kinnet.
Hvis du er gravid, spør en helsepersonell om CF-testing. Personer som har CF har 50 % sjanse for å få et barn med CF og 50 % sjanse for å få et barn som er bærer av CF ved hver graviditet, avhengig av om partneren har CF eller er bærer av genene for CF .
Miljøoppblussing
CF-symptomer er sjelden statiske, men det er perioder med intensitet, kalt “oppbluss”, som kan aktiveres av triggere du blir utsatt for.
Du har kanskje aldri hatt en alvorlig oppblussing av CF-symptomene dine før senere i livet. Eksponering for støv, allergener, kjemikalier eller røyk kan føre til at du opplever en oppblussing og oppsøker lege for det, noe som kan føre til en senere diagnose av CF.
Hva er symptomene på cystisk fibrose hos voksne?
Når du har CF, har slimet kroppen din lager mer salt enn normalt. Overflødig salt gjør slimet mer klissete og mindre glatt i konsistensen. Symptomene på CF hos voksne og barn er hovedsakelig forårsaket av dette fenomenet.
Vanlige symptomer på voksendebut CF inkluderer:
- vedvarende hoste
- kortpustethet
- hyppige luftveisinfeksjoner
- hud med salt smak
- hudutslett
- hudinfeksjoner
- problemer med å gå opp i vekt
- oppblåsthet
- diaré
- forstoppelse
Hva forårsaker cystisk fibrose hos voksne?
Voksendebut CF er en genetisk tilstand, og den er forårsaket av den samme genetiske mutasjonen som du hadde da du ble født. Dette gjelder selv om symptomene dine ikke blir gjenkjent før senere i livet.
Hvordan diagnostiseres cystisk fibrose hos voksne?
Personer som har CF har høyere nivåer av klorid i svetten. En “svettetest” kan utføres for å diagnostisere tilstanden hos en voksen. Denne testen utføres ved å påføre et kjemikalie på huden din som får deg til å svette. Deretter samles svetten opp, og kloridnivåene måles.
Hvis testresultatet er positivt for CF, kan diagnosen bekreftes gjennom genetisk testing.
Andre tester for å diagnostisere CF kan omfatte avbildningstester (som CT-skanninger) og lungefunksjonstester.
Hva er behandlingen for voksendebut av cystisk fibrose?
Behandlingen for voksne som har CF inkluderer vanligvis følgende alternativer.
Medisiner
- Antibiotika: Antibiotika er medisiner for personer med CF for å håndtere luftveisinfeksjoner.
- Antiinflammatoriske legemidler: Antiinflammatoriske legemidler kan foreskrives for å forbedre lungefunksjonen din.
- Bronkodilatatorer: Bronkodilatatorer kan brukes for å hjelpe åpne luftveier.
Medisiner kan også administreres av en forstøver for å hjelpe tynne luftveisslim.
Teknikker for luftveisrydning
Pusteøvelser, fysioterapi for brystet og medisinsk utstyr som fremmer fjerning av slim fra luftveiene er en del av dagliglivet for personer med CF for å opprettholde lungefunksjonen.
Kirurgi
Hvis CF har betydelig kompromittert lungens effektivitet, kan kirurgi være det anbefalte alternativet. Personer med CF trenger noen ganger en lungetransplantasjon.
Hva er risikofaktorene for cystisk fibrose hos voksne?
Voksendebut CF er en genetisk tilstand, som betyr at det ikke er noe du kan gjøre for å endre risikoen for å få tilstanden.
Det er noen mennesker som har større sannsynlighet for å ha CF. Folk av nordeuropeisk avstamning ser ut til å være det
Hvis du er klar over noen på hver side av familien din som har eller hadde CF, regnes det også som en risikofaktor.
Hva er utsiktene for personer med cystisk fibrose i voksen alder?
Forventet levealder for personer med CF fortsetter å øke dramatisk. Innovasjoner innen behandling og nye medisiner har gjort median forventet levealder
Det er ikke lenger uvanlig at personer med CF lever i 50-årene eller utover.
Det er viktig å merke seg at CF forårsaker andre helsekomplikasjoner, som leversykdom, lungeskade og næringsmalabsorpsjon. Hvis du levde med CF i mange år uten overvåking eller en behandlingsplan, er det mulig at disse komplikasjonene har gått uoppdaget og kan påvirke dine langsiktige utsikter for å leve med CF.
Ofte stilte spørsmål
Hvordan kan cystisk fibrose forbli uoppdaget i barndommen?
Personer med mildere CF-symptomer, personer som ikke har tilgang til medisinsk behandling, og personer som anses for å ha lav risiko for CF på grunn av deres etnisitet eller familiehistorie, kan ikke få diagnosen CF tidlig i livet.
Er det unike komplikasjoner for personer med cystisk fibrose i voksen alder?
Personer som ikke viser symptomer på CF før senere i livet, kan ganske enkelt ha mildere CF-symptomer, noe som kan bety at risikoen for komplikasjoner er lavere. Unike risikoer for voksendebut CF diskuteres best på individuell basis med et helsepersonell.
Hva er behandlingsalternativene for personer med cystisk fibrose i voksen alder?
Behandlingsalternativer for personer med voksendebut CF inkluderer antibiotika for å håndtere og forhindre infeksjoner og fysioterapi for å rense luftveiene og beskytte lungefunksjonen. Kosttilskudd for å hjelpe deg med å få næring og livsstilsendringer, som å unngå sigarettrøyk og kjemisk eksponering, kan også anbefales.
CF kan diagnostiseres hos mennesker som voksne. Behandlingsstrategien for en CF-diagnose senere i livet vil være lik en CF-diagnose i barndommen.
Discussion about this post