Hva du trenger å vite om antineoplastoner

Hva er antineoplastoner?

Antineoplastoner er naturlig forekommende kjemiske forbindelser. De finnes i blod og urin. Disse forbindelsene består av aminosyrer og peptider.

Burzynski brukte antineoplastoner skilt fra menneskelig blod og urin mens han utviklet behandlingen. Siden 1980-tallet har antineoplastoner blitt produsert av kjemikalier.

Hva er teorien bak påstanden om at antineoplastoner kan behandle kreft?

Kroppene våre erstatter stadig gamle celler med nye. Kreft utvikler seg når noe går galt med denne replikasjonsprosessen.

Med kreft begynner unormale celler å vokse og dele seg i et mye raskere tempo enn de normalt ville gjort. Samtidig dør ikke eldre celler som de burde.

Når unormale celler hoper seg opp, begynner svulster å dannes. Hvis ingenting forstyrrer denne prosessen, fortsetter svulster å vokse og spre seg, eller metastasere.

Burzynski mener antineoplastoner er en del av vårt naturlige forsvarssystem og at de bidrar til å forhindre unormal cellevekst. Han antyder at noen mennesker ikke har nok av dem, noe som gjør at kreft kan utvikle seg og vokse ukontrollert.

Ved å legge til flere antineoplastoner, er teorien at disse stoffene kan:

• slå av kreftceller slik at de begynner å oppføre seg som friske celler
• få kreftceller til å dø uten å påvirke friske celler

Antineoplastoner kan tas oralt eller injiseres i blodet.

Er det bivirkninger?

Det har ikke vært nok kliniske studier til å forstå hele spekteret og alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger. I forsøk som har blitt utført til dags dato, kan bivirkninger omfatte:

• unormale kalsiumnivåer i blodet
• anemi
• forvirring
• dehydrering
• svimmelhet
• tørr hud, utslett
• utmattelse
• feber, frysninger
• hyppig urinering
• gass, oppblåsthet
• uregelmessig hjerterytme
• leddhevelse, stivhet, smerte
• kvalme oppkast
• anfall
• utydelig tale
• hevelse nær hjernen
• venebetennelse (flebitt)

Vi trenger også mer informasjon om hvordan antineoplastoner samhandler med:

• andre medisiner
• mat
• kosttilskudd

Hva viser studier om effektiviteten til antineoplastoner?

Det har vært studier som indikerer en positiv respons på behandlingen. Imidlertid har disse studiene blitt utført ved Burzynskis egen klinikk, så de er partiske.

De var heller ikke randomiserte kontrollerte studier, som regnes som gullstandarden for forskning. Noen studiedeltakere hadde standardbehandling i tillegg til antineoplastoner. Det gjør det vanskelig å vite den faktiske årsaken til positive reaksjoner og bivirkninger.

Forskere som ikke er tilknyttet klinikken har ikke vært i stand til å gjenskape Burzynskis resultater. Det er ingen studier publisert i fagfellevurderte vitenskapelige tidsskrifter. Det har ikke vært noen fase III randomiserte kontrollerte studier av antineoplastoner som kreftbehandling.

Kliniske studier pågår vanligvis i noen år. Burzynskis rettssaker har fortsatt i flere tiår.

Evaluering av bevisene

Når du ser på alternative eller eksperimentelle behandlinger for kreft, ta en god titt på bevisene.

Det er flere trinn som må tas før en behandling kan gå videre til menneskelige forsøk. Forskning starter med laboratorie- og dyrestudier. Selv når disse resultatene er lovende, beviser det ikke sikkerhet og effektivitet hos mennesker.

Det neste trinnet er å sende inn studiedesign og sikkerhetsinformasjon til Food and Drug Administration (FDA). Med sin godkjenning kan forskere fortsette med kliniske studier. Det er flere faser av kliniske studier:

• Fase I. Disse forsøkene involverer vanligvis et lite antall personer. Fokuset er på sikkerheten i stedet for effektiviteten av behandlingen.
• Fase II. Disse forsøkene involverer et større antall mennesker. De får vanligvis samme behandling med samme dose, selv om noen fase II-studier kan være randomiserte. På dette tidspunktet i forsøket er forskerne fokusert på å vurdere effektivitet så vel som sikkerhet.
• Fase III. Disse forsøkene sammenligner sikkerhet og effektivitet av den potensielle nye behandlingen med standardbehandling. Studiene er randomiserte, det vil si at noen deltakere får den nye behandlingen og andre får standardbehandlingen. Når verken forskere eller deltakere vet hvilken behandling som brukes, kalles det en dobbeltblind studie.

Når du evaluerer forskningen, se etter studier som:

• har blitt publisert i et fagfellevurdert tidsskrift
• har blitt replikert av andre forskere som ikke har noen bånd til stoffet eller behandlingen som blir testet

Er det godkjent av Food and Drug Administration?

På grunn av mangel på bevis er denne terapien ikke godkjent av FDA for å behandle kreft eller noen annen tilstand.

Burzynskis klinikk i Texas har tillatelse til å kjøre kliniske studier. Han har vært gjenstand for flere etterforskninger og rettslige prosesser.

Et ord av forsiktighet

Antineoplastonterapi koster tusenvis av dollar per måned. Helseforsikringsselskaper kan vurdere behandlingen som undersøkelsesmessig og medisinsk unødvendig, så den er kanskje ikke dekket av forsikringen din.

Du kan komme over en rekke nettsteder som markedsfører denne terapien, men det er fortsatt en uprøvd behandling. Ingen fagfellevurdert forskning er publisert. Ingen store vitenskapelige organisasjoner støtter behandlingen.

Du må ta avgjørelser om alternative kreftbehandlinger. Men hvis du vurderer antineoplastonbehandling for kreft, ta deg tid til å diskutere det med onkologen din.

Å gi opp din nåværende kreftbehandling kan sette helsen din i fare. For å forhindre uønskede interaksjoner, sørg for at onkologen din er klar over alle andre behandlinger du får.

Bunnlinjen

Antineoplastonterapi er en undersøkende kreftbehandling. Tiår etter utvikling mangler den fortsatt FDA-godkjenning for generell bruk.

Hvis du tenker på antineoplastonbehandling, snakk med legen din først. Sørg for at du forstår alle alternativene dine og potensielle fordeler og ulemper med denne behandlingen. Fortsett forsiktig.