Hva er Anaplastisk Oligodendrogliom?

Anaplastisk oligodendrogliom er en sjelden type hjernesvulst som vanligvis rammer voksne under 45 år. Selv om det ikke finnes noen kur, kan behandlinger involvere kirurgi, kjemoterapi og stråling.

Anaplastisk oligodendrogliom (AO), også kjent som høygradig oligodendrogliom, er en krefttype svulst som vanligvis utvikler seg i frontallappene i hjernen.

«Anaplastisk» refererer til kreftceller som er uvanlige i størrelse og ikke ser ut som vanlige celler.

Begrepet «oligodendro» er fra de greske ordene som betyr «liten og trelignende.»

Gliomer er svulster som vokser fra gliaceller. Gliaceller er nervesystemceller som beskytter nevronene som sender informasjon frem og tilbake til hjernen din.

Om 5 % av hjernesvulster er oligodendrogliomer.

Er oligodendrogliom kreft?

Oligodendrogliomer kan være godartede (ikke-kreft) eller ondartede (kreft). De er sjeldne svulster som påvirker gliaceller kalt oligodendrocytter.

Leger tildeler en karakter til oligodendrogliomer basert på faktorer som deres plassering, om de har spredt seg og deres genetiske egenskaper:

  • Karakter 2: Dette er godartede, lavgradige svulster som har en tendens til å vokse sakte og kan gjennomgå vellykket behandling.
  • Klasse 3: Høygradige, eller anaplastiske, oligodendrogliomer er ondartede. De sprer seg raskt til hjernen din og kan være vanskelig å fjerne.
Var dette til hjelp?

Hva er symptomene på anaplastisk oligodendrogliom?

Det vanligste symptomet på AO er et anfall. Om 60 % av mennesker har et anfall før diagnosen.

Andre symptomer kan omfatte:

  • hodepine
  • hukommelsesproblemer og konsentrasjonsvansker

  • svakhet
  • nummenhet
  • balanseproblemer

Når bør man kontakte lege

Jo tidligere leger kan diagnostisere og behandle AO, desto bedre kan dine syn være. Hvis du opplever noen av disse symptomene, bør du vurdere å møte en lege for å utelukke andre årsaker:

  • anfall
  • hyppige eller forverrede hodepine
  • utydelig tale
  • kvalme og oppkast
Var dette til hjelp?

Hvordan diagnostiserer leger anaplastisk oligodendrogliom?

Fordi AO-symptomer kan ligne på andre hjerneproblemer, kan en lege utføre noe av det følgende prosedyrer for å diagnostisere det:

  • Ikke-kontrastforsterket CT-skanning: Vanligvis den første prosedyren, denne typen CT-skanning viser grov forkalkning og andre tegn på AO.
  • MR: En MR gir mer informasjon enn en CT-skanning, for eksempel å vise omfanget av AO.
  • Biopsi: En hjernebiopsi kan teste vev kirurgisk fjernet fra svulsten for de molekylære markørene (IDH eller 1p19q) assosiert med AO.

Hva er behandlingen for anaplastisk oligodendrogliom?

Behandling for AO varierer avhengig av plasseringen av svulsten, din generelle helse og kirurgiske risikofaktorer.

Kirurgi som fjerner så mye av svulsten som mulig er vanligvis første behandling for AO.

Fordi oligodendrogliomer kan spre seg fra svulsten til ditt sunne hjernevev, er det ofte ikke mulig å fjerne svulsten fullstendig.

Etter operasjonen avhenger behandlingen av faktorer som din alder, hvor mye av svulsten som er igjen etter operasjonen og plasseringen.

Selv etter operasjon for AO, anbefaler leger ofte tilleggsbehandling, som kan omfatte:

  • kjemoterapi
  • strålebehandling
  • målrettet terapi
  • immunterapi
  • gjentatt operasjon

Hva er utsiktene for personer med anaplastisk oligodendrogliom?

Utsiktene for personer med AO avhenger av tumorstørrelse, plassering og andre faktorer. Tidlig diagnose og en vellykket respons på behandling kan bidra til å forbedre prognosen.

En fransk studie fra 2022 som involverte 190 personer med AO sammenlignet egenskapene til de 44 personene som overlevde mindre enn 5 år med de av de 146 personene som overlevde lenger.

Personer som overlevde mindre enn 5 år hadde noen av følgende egenskaper:

  • eldre enn 60 år
  • mer avansert sykdom ved diagnose
  • økt kognitiv dysfunksjon
  • større svulster
  • behandles med kjemoterapi eller strålebehandling i stedet for kirurgi

Hvor lenge kan du leve med anaplastisk oligodendrogliom?

Den gjennomsnittlige overlevelsesraten for mennesker etter å ha mottatt en AO-diagnose er 3,5 år.

Imidlertid ca 36 % av personer med AO overlever i minst 10 år etter diagnosen.

Var dette til hjelp?

Hva forårsaker anaplastisk oligodendrogliom?

Årsaken til AO er ukjent.

Ifølge Nasjonalt kreftinstituttkan personer som har vært utsatt for stråling eller arvet visse genetiske endringer ha en høyere risiko.

Hvem får anaplastisk oligodendrogliom?

Selv om det kan forekomme i alle aldre, påvirker AO oftest mennesker 35–44 år.

Det er sjeldent hos barn. Hvis det utvikler seg, oppstår det vanligvis når barn er mellom 6 og 12 år.

AO forekommer oftere hos personer som er:

  • mann
  • hvit
  • ikke-spansktalende

Ofte stilte spørsmål

Følgende er svar på noen vanlige spørsmål om AO.

Hva er overlevelsesraten for anaplastisk oligodendrogliom?

I følge 2019 forskningden gjennomsnittlige overlevelsesraten for personer etter en AO-diagnose er som følger:

  • 1 år: 78,7 %
  • 3 år: 60 %
  • 5 år: 50,2 %
  • 10 år: 36,2 %

Er anaplastisk oligodendrogliom helbredelig?

Det finnes ingen kur for AO, men behandlingsalternativer inkluderer kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling.

Hva er forskjellen mellom oligodendrogliom og anaplastisk oligodendrogliom?

Leger klassifiserer oligodendrogliomsvulster som grad 2. De oppstår vanligvis mellom 25 og 45 år gamle, vokser sakte og er godartede. De er formet som et stekt egg.

Leger klassifiserer AO som grad 3. De vokser raskere og forekommer vanligvis ca 10 år senere enn grad 2 oligodendrogliomer. De er vanskeligere å fjerne kirurgisk fordi de sprer seg til omkringliggende hjernevev.

Det kan være mulig for grad 2 oligodendrogliom å utvikle seg til grad 3 AO på grunn av genetiske endringer.

Kan oligodendrogliom bli til glioblastom?

Oligodendrogliom er en annen type hjernesvulst med andre genetiske egenskaper enn glioblastom, den vanligste typen.

Klassifisert som grad 4, er glioblastom ondartet og ekstremt aggressivt. Det påvirker gliaceller kalt astrocytter, mens oligodendrogliom påvirker gliaceller kalt oligodendrocytter.

Men i sjeldne tilfeller kan et oligodendrogliom til slutt utvikle seg til en høyere grad av svulst, for eksempel et glioblastom. Dette kan skje på grunn av molekylære og genetiske endringer i tumorcellene.

Utsiktene for personer med anaplastisk oligodendrogliom avhenger av faktorer som størrelsen og plasseringen av svulsten.

Selv om det ikke finnes noen kur for AO, kan leger behandle denne sjeldne typen hjernesvulst med kirurgi, kjemoterapi og andre behandlinger.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss