Hva er lymfangiom?

Symptomer på lymfangiom

Du kan ha ett lymfangiom lokalisert til et bestemt område eller mange i hele kroppen. Symptomene varierer basert på størrelsen og plasseringen av lymfangiomet. Lymfangiom kan vises som små rødlige eller blå prikker. Når lymfene samler seg, kan de skape betydelig og deformerende hevelse og masser.

Avhengig av hvor hevelsen er lokalisert og vevet eller organene påvirket, kan det oppstå alvorlige helseproblemer. For eksempel kan en hoven tunge forårsake tale- og spisevansker. Lymfangiom i øyehulen kan forårsake dobbeltsyn. Lymfangiom som påvirker brystet kan føre til pustevansker og brystsmerter.

Bilder av lymfangiomer

Årsaker til denne tilstanden

Lymfangiom oppstår når lymfen rygger opp i lymfekarene som omgir kroppens vev. Det forårsaker opphopning og hevelse. Eksperter er ikke helt sikre på hvorfor dette skjer, men de tror det kan skje når det er en feil i celledeling under fosterutvikling. Denne feilen kan forårsake et dysfunksjonelt lymfesystem.

Lymfangiom kan også noen ganger forekomme hos babyer født med for mange eller ikke nok kromosomer, for eksempel de med Downs syndrom og Noonan syndrom. De fleste med lymfangiom er født med dem. De er kanskje ikke synlige ved fødselen, men kan bli mer merkbare når disse barna blir eldre.

Typer lymfangiom

Det finnes flere typer lymfangiomer. Typer er for det meste definert av størrelsen.

Makrocystisk

Dette er lymfangiomer som er større enn 2 centimeter (cm) med definerte grenser. De kan også kalles cystiske hygromer eller kavernøse lymfangiomer. Noen ganger vises de som blårøde, svampaktige masser.

Mikrocystisk

Disse lymfangiomene er mindre enn 2 cm og har udefinerte kanter. De kan vokse i klynger og kan se ut som små blemmer. De kan også bli referert til som lymfangioma circumscriptum og kapillære lymfangiomer.

Kombinert eller blandet

Som navnet tilsier, er dette en kombinasjon av de to andre typene lymfangiomer.

Diagnostisering av lymfangiom

Diagnosen lymfangiom kan stilles før fødselen hvis en ultralydundersøkelse fanger opp avviket. Hvis en lege oppdager en etter fødselen, kan de bestille en MR-skanning, CT-skanning eller ultralyd for å bekrefte diagnosen og evaluere størrelsen og virkningen. Hvis lymfangiomet ikke er visuelt merkbart ved fødselen, bør det bli tydelig når et barn er 2 år gammelt.

Behandling for denne tilstanden

Barnets lege kan fraråde behandling hvis symptomene er milde eller fraværende. Hvis lymfangiomet er stort, ubehagelig eller påvirker barnets velvære på noen måte, vil legen din sannsynligvis foreslå en av flere terapier. Behandling vil avhenge av type, størrelse og plassering av lymfangiomet.

Behandling kan omfatte:

• Kirurgi: Dette innebærer å kutte ut cysten, men det kan være vanskelig hvis massen er nær organer og nerver.
• Skleroterapi: Denne terapien innebærer å injisere et kjemikalie direkte inn i massen for å krympe og kollapse det, og det blir mer vanlig brukt. Skleroterapi har omtrent samme suksessrate som kirurgi ved behandling av lymfangiomer, men med færre komplikasjoner.
• Laserterapi eller radiofrekvensablasjon: En laser eller nål leverer en strøm for å ødelegge massen.

Det er nesten umulig å fjerne eller ødelegge hver celle i et lymfangiom, så de har en tendens til å vokse ut igjen. Flere operasjoner eller behandlinger kan være nødvendig over tid for å håndtere denne tilstanden fullt ut.

Tilbakefall priser varierer i henhold til typen og plasseringen av lymfangiomet, samt om det var i ett område eller i flere i hele kroppen.

Outlook

Mange lymfangiomer forårsaker ingen helseproblemer i det hele tatt. De er ikke kreft, og de øker ikke risikoen for å utvikle kreft. Når et lymfangiom trenger behandling, er terapiene svært vellykkede. Mange av disse cystene og massene kan fjernes eller reduseres i størrelse. Generelt sett blir folk generelt friske uten problemer. Gjentatte behandlinger kan imidlertid være nødvendig, siden lymfangiomer har en tendens til å gjenta seg.