Sykdomsmodifiserende terapier for residiverende-remitterende multippel sklerose (RRMS) er effektive for å forsinke utbruddet av funksjonshemming. Men disse medisinene kan være dyre uten forsikring.
Studier anslår at den årlige kostnaden for førstegenerasjons MS-terapi har økt fra $8 000 på 1990-tallet til mer enn $60 000 i dag. I tillegg kan det være utfordrende å navigere i kompleksiteten til forsikringsdekning.
For å hjelpe deg med å opprettholde økonomisk stabilitet mens du tilpasser deg en kronisk sykdom som MS, er her syv konkrete og kreative måter å betale for nye RRMS-medisiner på.
1. Hvis du ikke har helseforsikring, ta skritt for å bli forsikret
De fleste arbeidsgivere eller store bedrifter tilbyr helseforsikring. Hvis dette ikke er tilfelle for deg, besøk healthcare.gov for å se alternativene dine. Mens den normale påmeldingsfristen for 2017 helsedekning var 31. januar 2017, kan du fortsatt kvalifisere for en spesiell påmeldingsperiode eller for Medicaid eller Children’s Health Insurance Program (CHIP).
2. Forstå og få mest mulig ut av helseforsikringen din
Dette betyr å gjennomgå helseplanen din for å forstå fordelene dine, samt plangrenser. Mange forsikringsselskaper har foretrukket apotek, dekker spesifikke legemidler, bruker lagdelte kopibetalinger og bruker andre grenser.
National Multiple Sclerosis Society har samlet en nyttig guide til ulike typer forsikringer, samt ressurser for uforsikrede eller underforsikrede.
3. Snakk med MS-nevrologen din for å få forsikringsdekning for RRMS-behandlingen din
Leger kan sende inn en forhåndsgodkjenning for å gi medisinsk begrunnelse for at du skal motta en spesifikk behandling. Dette øker sjansene for at forsikringsselskapet ditt dekker behandlingen. Snakk i tillegg med koordinatorer på MS-senteret ditt for å forstå hva forsikringen din dekker og ikke dekker, slik at du ikke blir overrasket over helsekostnadene dine.
4. Kontakt økonomisk bistand programmer
National Multiple Sclerosis Society har satt sammen en liste over produsentens hjelpeprogrammer for hver MS-medisin. I tillegg kan et team av MS-navigatører fra samfunnet svare på spesifikke spørsmål. De kan også hjelpe med endringer i forsikringspolisen, finne en annen forsikringsplan, dekke utbetalinger og andre økonomiske behov.
5. Delta i kliniske studier for MS
De som deltar i kliniske studier er med på å fremme behandling av MS, og får vanligvis en behandling gratis.
Det finnes en rekke kliniske studier. Observasjonsstudier gir MS-terapi mens deltakerne overvåkes med ytterligere diagnostiske tester.
Randomiserte studier kan gi en effektiv terapi som ennå ikke er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA). Men det er en sjanse for at en deltaker kan få placebo eller et eldre FDA-godkjent MS-medisin.
Det er viktig å forstå fordelene og risikoene ved å delta i en klinisk studie, spesielt for behandlinger som ennå ikke er godkjent.
Spør legen din om kliniske studier i ditt område, eller gjør din egen forskning på nettet. National Multiple Sclerosis Society har en liste over kliniske studier utført rundt om i landet.
6. Vurder crowdfunding
Mange mennesker med høy medisinsk gjeld har henvendt seg til crowdfunding for å få hjelp. Selv om dette krever noen markedsføringsferdigheter, en overbevisende historie og litt flaks, er det ikke en urimelig vei hvis andre alternativer ikke er tilgjengelige. Sjekk ut YouCaring, en landsomfattende crowdfundingside.
7. Administrer din privatøkonomi
Med god planlegging bør en diagnose av MS eller annen kronisk medisinsk tilstand ikke forårsake plutselig økonomisk usikkerhet. Benytt denne muligheten til å starte friskt økonomisk. Gjør en avtale med en finansiell planlegger, og forstå rollen til medisinske fradrag i selvangivelsen.
Hvis du opplever betydelig funksjonshemming på grunn av MS, snakk med legen din om å søke om uføreforsikring fra trygd.
Takeawayen
Ikke la økonomi hindre deg i å motta MS-behandlingen som er riktig for deg. Å snakke med MS-nevrologen din er et utmerket første skritt. De har ofte tilgang til verdifulle ressurser og kan hjelpe på dine vegne mer effektivt enn mange andre medlemmer av omsorgsteamet ditt.
Ta ansvar for din økonomi, og vit at det er mulig å leve et givende og økonomisk uavhengig liv til tross for at du har MS.
Avsløring: På publiseringstidspunktet har forfatteren ingen økonomiske forhold til produsenter av MS-terapi.
Discussion about this post