Hvordan deling av Endo-historien din kan gjøre en forskjell

Diagnose setter det hele i perspektiv

Det tok 5 leger og 9 år å diagnostisere meg. Men til slutt fikk jeg forsikringen om at det jeg led med var ekte.

Jeg var ikke dramatisk, jeg fant det ikke opp. Jeg var syk. Jeg var kronisk syk.

Etter min diagnostiske operasjon fortalte legene min mann og jeg at hvis vi ønsket å få barn, måtte det være nå.

Så det var det vi gjorde. Vi brukte de neste årene på å bygge familien vår. Jeg ville ha kirurgi for å få renset ut endo, og deretter prøve å få en baby.

Disse årene resulterte i to av mine største gaver – sønnene mine Wyatt og Levi. I en alder av 26, etter å ha født min yngste sønn Levi, var jeg helt desperat etter lindring, helt desperat etter å være moren mine gutter fortjente. Så jeg fikk fjernet livmoren.

Innen 3 måneder var smertene mine tilbake og en annen operasjon for å fjerne eggstokkene mine var på kalenderen. I løpet av noen måneder gikk jeg fra å være en 26 år gammel kvinne med smerter til en 26 år gammel kvinne med smerter og i overgangsalderen.

I 20-årene – og i overgangsalderen

La meg fortelle deg dette om overgangsalder: Det er ikke lett når kroppen din ikke er klar. Bentettheten min, hormonene, humøret mitt – alt gikk i stykker.

Mens jeg prøvde å ta den avgjørelsen jeg trodde var den beste for familien min, var det å ha alvorlig endometriose som brøt meg ned som maling som fliset av en gammel bygning.

Jeg følte meg sliten, sår, håpløs og alene – selv om jeg hadde familien jeg alltid hadde drømt om.

Det var da jeg bestemte meg for at jeg ikke kunne synes synd på meg selv lenger. Hvis jeg skulle komme meg gjennom dette, måtte jeg spenne meg sammen og ta på meg et modig ansikt. Det var på tide å virkelig begynne å dele historien min.

Jeg hadde blogget siden 2009 og delt håndverks- og gjør-det-selv-prosjekter, og da endometriosereisen min begynte og jeg måtte stoppe tiden min på universitetet på grunn av dårlig oppmøte, gikk fokuset mitt til å spre bevissthet.

Hvordan å dele endo-historien din kan gjøre en forskjell

Noe av det beste du kan gjøre som kvinne med endometriose er å dele historien din slik at andre kvinner ikke trenger å gå gjennom forvirringen som du gjorde. Det er i hvert fall slik jeg ser på det.

Jeg får daglig e-poster fra kvinner som nettopp har fått en diagnose, kvinner som er mange år tilbake og desperate etter lindring, og fra kvinner som forteller meg at de ikke vet om de kan hacke dette livet lenger.

Som en empat, når jeg sier at jeg føler smerten deres, mener jeg det. Jeg har vært der, akkurat der de er på hvert trinn. Jeg har ligget på badegulvet midt på natten, ballet opp og lurt på om jeg kunne klare meg gjennom smerten.

Og jeg vil vise disse kvinnene at de kan komme seg gjennom det. Det er lys – du må bare vite hvor du skal lete etter det.

Reisen min har tatt meg gjennom mange år, mange operasjoner og mange behandlinger. Noe jeg har funnet å være ekstremt gunstig er følelsen av fellesskap som deles med andre kvinner med endometriose. Det er fantastiske støttegrupper på nettet, på Facebook og på Instagram (som min Instagram-kanal).

Jeg vil at bloggen min og sosiale kanaler skal være et trygt sted for kvinner å lande når de trenger det. Jeg vil at de skal komme til meg og se at til tross for smertene mine, lever jeg fortsatt et flott, tilfredsstillende og lykkelig liv.

Terapi har også vært et annet fantastisk verktøy. Jeg har lært hvordan jeg skal komme meg gjennom de dårlige dagene mine, hvordan jeg skal takle smerten, hvordan jeg kan være mer åpen og hvordan jeg skal gi uttrykk for smerten min.

Jeg tror virkelig at hver person – kronisk syk eller ikke – bør ha den slags støtte i sitt hjørne.

Å åpent diskutere hva jeg går gjennom tok den gigantiske elefanten av brystet mitt. Jeg følte meg umiddelbart fri fra presset med å holde alt inne, og det var fantastisk.

Så hvor er jeg nå på min reise? Vel, jeg er nå 33, i overgangsalder, 7 dype operasjoner, kaster opp de fleste dager av smertene, og fortsetter å presse meg gjennom.

Og la meg være veldig tydelig på at jeg mener at kvinner ikke bør være nødt til det presse gjennom en sykdom som denne. Mer må gjøres for å gi støtte og veiledning til kvinner som lider, og at er grunnen til at jeg deler min historie.

Det er noe helt ydmykende ved å dele min kvalme, hetetokter, smerte, mangel på søvn, smerte med sex, alt sammen. Jeg tror det er det kvinner forholder seg til, så jeg prøver ikke å holde det pent – ​​jeg forteller sannheten.

Og noen ganger, når du er midt i det, vil du bare høre sannheten. Du vil høre fra noen som vet hva du går gjennom – og jeg prøver virkelig mitt beste for å være den personen for de tusenvis og tusenvis av kvinner med endometriose som henvender seg til meg for støtte, eller i det minste en god latter.

Takeawayen

Hvis du lider av endometriose, ikke la det tære på deg.

• Del historien din med alle som vil lytte, bidra til å løfte andre kvinner rundt deg som lider, og viktigst av alt, finne din støtte.
• Sørg for at familien din er klar over sykdommen din og hva den innebærer. Vær vokal om hvordan de kan støtte deg under reisen.
• Ikke slutt å lete etter en lege som vil lytte til deg. Hvis du møter noen som bagatelliserer sykdommen din eller får deg til å føle deg dårlig for å dele, mist dem.

Det du trenger er gode folk i hjørnet ditt som skal støtte deg hele veien. Det kan ta år, men når du endelig har fått den støtten, vil du lure på hvordan du noen gang klarte deg uten den.

Til slutt, du er en jævla kriger. Du er sterk, spenstig og mektig – du kan leve det livet du vil til tross for denne sykdommen.

Du kan fortsatt oppnå drømmene dine – og ja, banen må kanskje endres litt, kan ha flere kurver, kan være dobbelt så lang, men du kan fortsatt komme dit.

Gi aldri opp håpet, slutt aldri å si sannheten din, og hvis du noen gang trenger et lyttende øre eller en peptalk, vet du hvor du finner meg.

Opprinnelig lansert som et middel til å dele håndverksprosjektene hennes, Kendall’s navnebror har siden utviklet seg til hennes lidenskapelige yrke på heltid: et sted å tømme hjertet sitt i innhold på tvers av livsstilsspekteret (se: mote i store størrelser, familievennlige reiser og aktiviteter, hjemmeinnredning, oppskrifter og mer). Det har også blitt et kraftig hjelpemiddel for å dele kampene hennes med endometriose og oppdra et barn med autisme – alt med den symbolske smittsomme positiviteten som har skaffet henne hengiven tilhengerskare. Vi våger deg på å ikke bli forelsket i den glade, hektiske verdenen Kendall Rayburn.