Norditropin FlexPro: Indikasjoner, bivirkninger, advarsler

Norditropin FlexPro

Generisk navn: somatropin (rdna-opprinnelse – nedkjølt) [ SOE-ma-TROE-pin ]

Merkenavn: Eksempler inkluderer Norditropin, Norditropin Nordiflex og Norditropin FlexPro

Norditropin FlexPro brukes til:

Behandling av visse barn eller voksne hvis kropper ikke produserer nok veksthormon. Det brukes også til å behandle visse barn som ikke vokser normalt på grunn av Turners syndrom eller Noonan syndrom. Det kan også brukes til andre forhold som bestemt av legen din.

Norditropin FlexPro er et veksthormon. Det virker ved å stimulere vekst hos pasienter som ikke lager nok naturlig veksthormon.

IKKE bruk Norditropin FlexPro hvis:

• du er allergisk mot noen ingrediens i Norditropin FlexPro eller mot fenol
• du har aktiv eller tilbakevendende kreft, en hjernesvulst eller andre uvanlige vekster
• du har alvorlige pusteproblemer (f.eks. respirasjonssvikt) eller alvorlig sykdom forårsaket av komplikasjoner fra kirurgi eller skade
• du har en bestemt type øyeproblem forårsaket av diabetes (diabetisk retinopati) eller hvis du har hatt en nyretransplantasjon
• pasienten er et barn som har Prader-Willi syndrom og er alvorlig overvektig eller har alvorlige pusteproblemer (f.eks. luftveisblokkering, luftveisinfeksjon, søvnapné)
• pasienten er et barn som har epifyselukking (beinveksten er fullført)

Kontakt legen din eller helsepersonell med en gang hvis noe av dette gjelder deg.

Før du bruker Norditropin FlexPro:

Noen medisinske tilstander kan samhandle med Norditropin FlexPro. Fortell legen din eller apoteket dersom du har noen medisinske tilstander, spesielt hvis noe av det følgende gjelder deg:

• hvis du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer
• hvis du tar reseptbelagte eller reseptfrie medisiner, urtepreparater eller kosttilskudd
• hvis du har allergi mot medisiner, matvarer eller andre stoffer
• hvis du har en historie med nyreproblemer, lunge- eller pusteproblemer (f.eks. luftveisblokkering, søvnapné), en underaktiv skjoldbruskkjertel, hjerteproblemer, øre- eller hørselsproblemer (f.eks. gjentatte ørebetennelser), eller endokrine problemer (f.eks. hypofyse eller problemer med binyrene)
• hvis du tidligere har hatt diabetes eller høyt blodsukkernivå, eller hvis et familiemedlem har hatt diabetes
• hvis du har hatt leukemi, andre typer kreft eller uvanlige vekster eller svulster (spesielt i hjernen)
• hvis du har krumning av ryggraden (skoliose), Prader-Willi syndrom eller et visst øyeproblem kalt papilleødem (hevelse i området rundt synsnerven)
• hvis du er svært overvektig eller nylig har hatt en større operasjon eller skade

Noen MEDISINER KAN SAMhandle med Norditropin FlexPro. Fortell helsepersonell dersom du tar andre medisiner, spesielt noen av følgende:

• Kortikosteroider (f.eks. prednison) eller østrogener fordi de kan redusere Norditropin FlexPros effektivitet
• Antikonvulsiva (f.eks. karbamazepin) eller ciklosporin fordi risikoen for deres bivirkninger kan økes av Norditropin FlexPro
• Insulin eller andre medisiner for diabetes fordi deres effektivitet kan reduseres av Norditropin FlexPro

Dette er kanskje ikke en fullstendig liste over alle interaksjoner som kan forekomme. Spør helsepersonell om Norditropin FlexPro kan samhandle med andre medisiner du tar. Sjekk med helsepersonell før du starter, stopper eller endrer dosen av noen medisin.

Slik bruker du Norditropin FlexPro:

Bruk Norditropin FlexPro som anvist av legen din. Sjekk etiketten på medisinen for nøyaktige doseringsinstruksjoner.

• Et ekstra pasientvedlegg er tilgjengelig med Norditropin FlexPro. Snakk med apoteket hvis du har spørsmål om denne informasjonen.
• Norditropin FlexPro gis som en injeksjon under huden. En helsepersonell vil lære deg hvordan du bruker den. Pass på at du forstår hvordan du bruker Norditropin FlexPro. Følg prosedyrene du blir lært når du bruker en dose. Kontakt helsepersonell hvis du har spørsmål.
• Norditropin FlexPro skal være klar og fargeløs. Ikke bruk Norditropin FlexPro hvis det inneholder partikler, er uklart eller misfarget, eller hvis hetteglasset er sprukket eller skadet.
• Sørg for å rotere injeksjonsstedet som anvist for å unngå fortykning eller herding av huden.
• Oppbevar dette produktet, samt sprøyter og kanyler, utilgjengelig for barn og kjæledyr. Ikke gjenbruk nåler, sprøyter eller andre materialer. Spør helsepersonell hvordan du kaster disse materialene etter bruk. Følg alle lokale regler for avhending.
• Hvis du glemmer en dose av Norditropin FlexPro, bruk den så snart som mulig. Hvis det nesten er tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og gå tilbake til den vanlige doseringsplanen. Ikke bruk 2 doser samtidig.

Spør helsepersonell eventuelle spørsmål du måtte ha om hvordan du bruker Norditropin FlexPro.

Viktig sikkerhetsinformasjon:

• Alvorlige og noen ganger dødelige lunge- og pusteproblemer har oppstått ved bruk av Norditropin FlexPro hos enkelte barn med Prader-Willi syndrom. Disse barna var vanligvis enten svært overvektige eller hadde alvorlige pusteproblemer (f.eks. luftveisblokkering, søvnapné, lunge- eller luftveisinfeksjon). Risikoen kan være større hos gutter. Barn med Prader-Willi syndrom bør ha visse pusteprøver før de starter med Norditropin FlexPro. De bør overvåkes for tegn på lunge- eller luftveisinfeksjon. De bør også ha en effektiv form for vektkontroll. Kontakt legen umiddelbart dersom pasienten utvikler uregelmessig pust under søvn, ny eller økt snorking, eller symptomer på lunge- eller luftveisinfeksjon (f.eks. feber, hoste, sår hals, kortpustethet, brystsmerter eller ubehag).
• I sjeldne tilfeller har barn som bruker Norditropin FlexPro opplevd en glidd vekstplate i hoften. Kontakt legen umiddelbart hvis pasienten utvikler hofte- eller knesmerter eller halter.
• Pankreasbetennelse (pankreatitt) er sjelden rapportert hos pasienter som tar Norditropin FlexPro. Risikoen kan være større hos barn, spesielt hos jenter som har Turners syndrom. Kontakt legen din umiddelbart hvis du utvikler mage- eller ryggsmerter.
• Diabetespasienter – Norditropin FlexPro kan påvirke blodsukkeret ditt. Sjekk blodsukkernivået nøye. Spør legen din før du endrer dosen av diabetesmedisinen.
• Laboratorietester, inkludert blodsukkernivåer, skjoldbruskfunksjon og øyeundersøkelser, kan utføres mens du bruker Norditropin FlexPro. Disse testene kan brukes til å overvåke tilstanden din eller se etter bivirkninger. Sørg for å holde alle lege- og laboratorieavtaler.
• Bruk Norditropin FlexPro med forsiktighet hos ELDRE; de kan være mer følsomme for effektene.
• GRAVIDITET OG AMMING: Kontakt legen din dersom du blir gravid. Du må diskutere fordelene og risikoene ved å bruke Norditropin FlexPro mens du er gravid. Det er ikke kjent om dette legemidlet finnes i morsmelk. Hvis du er eller skal amme mens du bruker Norditropin FlexPro, sjekk med legen din. Diskuter eventuelle risikoer for babyen din.

Mulige bivirkninger av Norditropin FlexPro:

Alle medisiner kan gi bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre bivirkninger. Sjekk med legen din dersom noen av disse vanligste bivirkningene vedvarer eller blir plagsomme:

Bensmerter; hodepine; økt svetting; milde influensalignende symptomer; mild hevelse (f.eks. i hender eller føtter); muskel- eller leddsmerter; stikkende følelse av huden; rødhet eller kløe på injeksjonsstedet.

Oppsøk lege umiddelbart hvis noen av disse ALVORLIGE bivirkningene oppstår:

Alvorlige allergiske reaksjoner (utslett; elveblest; kløe; pustevansker; tetthet i brystet; hevelse i munn, ansikt, lepper eller tunge); brenning, prikking, kløe eller nummenhet i håndflaten, fingrene eller håndleddet; endring i utseende eller størrelse på en føflekk; brystsmerter; forvirring; øresmerter, utflod eller ubehag; rask hjerterytme; feber; hørselsproblemer; hofte- eller knesmerter; halte; kvalme eller oppkast; ny vekst på huden; ensidig svakhet; vedvarende eller alvorlig hoste eller sår hals; alvorlige eller vedvarende mage- eller ryggsmerter; alvorlig eller vedvarende hevelse i hender, ankler eller føtter; kortpustethet; utydelig tale; snorking eller uregelmessig pust under søvn; plutselig, alvorlig eller vedvarende hodepine eller svimmelhet; symptomer på høyt blodsukker (f.eks. økt tørste, sult eller vannlating; uvanlig svakhet); fortykket eller herdet hud på injeksjonsstedet; problemer med å puste; uvanlig blåmerker; synsforandringer.

Dette er ikke en fullstendig liste over alle bivirkninger som kan oppstå. Hvis du har spørsmål om bivirkninger, kontakt helsepersonell. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. For å rapportere bivirkninger til det aktuelle byrået, vennligst les veiledningen til rapportering av problemer til FDA.

Ved mistanke om OVERDOSE:

Kontakt 1-800-222-1222 (American Association of Poison Control Centers), ditt lokale giftkontrollsenter eller akuttmottaket umiddelbart. Symptomer kan inkludere svimmelhet; overdreven tørste eller sult; besvimelse; rask hjerterytme; hyppig urinering; hevelse i ankler, føtter eller hender.

Riktig oppbevaring av Norditropin FlexPro:

Oppbevar nye (uåpnede) patroner og ferdigfylte penner i kjøleskapet, mellom 36 og 46 grader F (2 og 8 grader C). Må ikke fryses. Beskytt mot lys. Ikke bruk Norditropin FlexPro etter utløpsdatoen på produktetiketten.

For 5 mg per 1,5 ml (oransje) og 10 mg per 1,5 ml (blå) styrker: Oppbevar brukte (åpne) patroner og ferdigfylte penner i kjøleskapet, mellom 36 og 46 grader F (2 og 8 grader C), eller i rommet temperatur under 77 grader F (25 grader C). Må ikke fryses. Oppbevares unna varme, fuktighet og lys. Kast eventuelt gjenværende medisin etter 4 uker hvis det oppbevares i kjøleskap eller etter 3 uker hvis det oppbevares i romtemperatur.

For styrker på 15 mg per 1,5 ml (grønn) og 30 mg per 3 ml (lilla): Oppbevar brukte (åpne) patroner og ferdigfylte penner i kjøleskapet, mellom 36 og 46 grader F (2 og 8 grader C). Må ikke fryses. Kast eventuell gjenværende medisin etter 4 uker.

Kontakt apoteket hvis du har spørsmål om hvordan du skal oppbevare Norditropin FlexPro. Hold Norditropin FlexPro utilgjengelig for barn og unna kjæledyr.

Generell informasjon:

• Hvis du har spørsmål om Norditropin FlexPro, vennligst snakk med legen din, apoteket eller annen helsepersonell.
• Norditropin FlexPro skal kun brukes av pasienten som det er foreskrevet for. Ikke del det med andre mennesker.
• Hvis symptomene dine ikke blir bedre eller hvis de blir verre, sjekk med legen din.
• Sjekk med apoteket om hvordan du kaster ubrukt medisin.

Denne informasjonen er kun et sammendrag. Den inneholder ikke all informasjon om Norditropin FlexPro. Hvis du har spørsmål om medisinen du tar eller ønsker mer informasjon, sjekk med legen din, apoteket eller annen helsepersonell.

Mer informasjon

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.