Olaratumab-bruk, bivirkninger og advarsler

Olaratumab

Generisk navn: olaratumab [ OH-lar-AT-ue-mab ]

Merkenavn: Lartruvo
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler

Hva er olaratumab?

Olaratumab er et monoklonalt antistoff som blokkerer en bestemt type cellereseptor i kroppen som kan påvirke tumorcellevekst. Monoklonale antistoffer er laget for å målrette og ødelegge bare visse celler i kroppen, noe som kan bidra til å bremse eller stoppe tumorvekst.

Olaratumab brukes i kombinasjon med et annet kreftmedisin kalt doksorubicin, for å behandle voksne med bløtvevssarkom. Olaratumab brukes når tilstanden din ikke kan behandles med kirurgi eller stråling.

Olaratumab ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) på «akselerert» basis. I kliniske studier ble det vist at olaratumab forlenger overlevelsestiden. Det er imidlertid behov for ytterligere studier for å avgjøre om olaratumab er effektivt hos et større antall pasienter med bløtvevssarkom.

Olaratumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Olaratumab kan forårsake en infusjonsreaksjon under injeksjonen. Fortell omsorgspersonen din med en gang hvis du føler deg svimmel, ør i hodet, forkjølet, rødme, feber eller kortpustet.

Du bør ikke få olaratumab hvis du er gravid. Unngå graviditet i minst 3 måneder etter at du slutter å bruke dette legemidlet.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke behandles med olaratumab hvis du er allergisk mot det.

For å sikre at olaratumab er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:

• diabetes; eller

• en elektrolyttubalanse (som lave nivåer av kalium i blodet ditt).

Du bør ikke få olaratumab hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barnet eller forårsake fødselsskader. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker olaratumab og i minst 3 måneder etter siste dose.

Det er ikke kjent om olaratumab går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Du bør ikke amme mens du bruker dette legemidlet.

Hvordan gis olaratumab?

Olaratumab injiseres i en vene gjennom en IV. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Olaratumab gis i en 21-dagers behandlingssyklus. Du kan få medisinen bare i løpet av de første 2 ukene av hver syklus, på dag 1 og dag 8 av hele syklusen.

Dagen før du får olaratumab, kan du få andre IV-medisiner for å forhindre visse bivirkninger.

Olaratumab må gis sakte, og IV-infusjonen kan ta minst 60 minutter å fullføre.

I de første 8 behandlingssyklusene vil du også bli behandlet med doksorubicin.

Les all pasientinformasjon og medisinveiledninger gitt til deg for hver av dine medisiner. Spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål.

Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med olaratumab.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en avtale for olaratumab-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Siden olaratumab gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.

Hva bør jeg unngå mens jeg får olaratumab?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Olaratumab bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell omsorgspersonen din med en gang hvis du føler deg svimmel, ør i hodet, forkjølet, rødmende, febersyk eller kortpustet, eller hvis du har kaldsvette, tetthet i brystet eller problemer med å puste.

Ring legen din med en gang hvis du har:

• sår eller hvite flekker i eller rundt munnen, problemer med å svelge eller snakke, tørr munn, dårlig ånde, endret smakssans;

• lett blåmerker, uvanlige blødninger (nese, munn, vagina eller endetarm), lilla eller røde punktflekker under huden din;

• feber, hoste, forkjølelse eller influensasymptomer;

• hovent tannkjøtt;

• hudsår; eller

• problemer med å puste.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, tap av matlyst;

• føler seg trøtt;

• muskel- eller leddsmerter;

• nummenhet, svakhet eller smerte i hender eller føtter;

• hårtap; eller

• hodepine.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Olaratumab doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for bløtvevssarkom:

15 mg/kg IV over 60 minutter på dag 1 og 8 i hver 21-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet; i de første 8 behandlingssyklusene administreres dette legemidlet med doksorubicin

Premedisinering: Premedisiner med difenhydramin (25 til 50 mg IV) og deksametason (10 til 20 mg IV) før olaratumab på dag 1 av syklus 1.

Kommentarer:
– Se forskrivningsinformasjon for doksorubicin for dosering og doseendringer.

Bruk: I kombinasjon med doksorubicin, for behandling av voksne pasienter med bløtvevssarkom (STS) med en histologisk subtype der et antracyklinholdig regime er passende og som ikke er egnet for kurativ behandling med strålebehandling eller kirurgi.

Hvilke andre legemidler vil påvirke olaratumab?

Andre legemidler kan samhandle med olaratumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell alle helsepersonell om alle medisiner du bruker nå og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

• Legen din kan gi mer informasjon om olaratumab.

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.