Osmotisk skrøbelighetstest

Hva er en osmotisk skjørhetstest?

En osmotisk skjørhetstest kan brukes for å diagnostisere to arvelige tilstander: thalassemi og arvelig sfærocyte:

Thalassemi får kroppen din til å lage en unormal form for hemoglobin. Hemoglobin er proteinet som gjør at røde blodlegemer kan transportere oksygen. Hvis du har thalassemi, er det mer sannsynlig at dine røde blodlegemer blir ødelagt. Dette kan føre til anemi.
Arvelig spherocytose forårsaker problemer med det ytre laget av dine røde blodlegemer, og forvrengte formen. Dette fører til mer skjøre røde blodlegemer og tidlig ødeleggelse, noe som også kan forårsake anemi.

For en osmotisk skjørhetstest må du ta en blodprøve. Dine røde blodlegemer vil bli testet for å se hvor lett de brytes fra hverandre i en saltløsning. Hvis dine røde blodlegemer er mer skjøre enn normalt, anses testen som positiv.

Hvorfor leger bestiller osmotiske skjørhetstester

Leger kan bestille osmotiske skjørhetstester for spedbarn med en slektshistorie med thalassemi eller arvelig sfærocytose. Dette kan være en rask og kostnadseffektiv måte å diagnostisere sykdommen på.

Noen ganger må imidlertid tilstanden bekreftes med andre blodprøver eller genetisk testing. Dette er fordi visse andre forhold også kan gi lignende resultater.

Den osmotiske skjørhetstesten kan også brukes til å bekrefte om thalassemi eller sfærokytose er årsaken til anemi. Symptomer på anemi kan omfatte:

utmattelse
kortpustethet
svimmelhet
hjertebank
redusert treningsevne

Hvordan utføres testen?

Det er ingen spesielle forberedelser som kreves for testen. Det er en enkel blodprøve, også kjent som en venepunktur. Det kan utføres enten i et laboratorium eller på et legekontor.

Hvis du har på deg en langermet skjorte, vil teknikeren be deg om å brette opp en av ermene eller fjerne armen fra ermet.

Teknikeren vil knytte en elastisk stropp tett rundt overarmen for å hjelpe blodet til å samle seg i venene. Du kan synes denne delen av prosessen er ubehagelig.

Teknikeren vil finne en vene og rengjøre området med et antiseptisk middel. De vil sette en hul nål inn i venen. For de fleste føles denne følelsen som en skarp klype.

Etter å ha samlet inn nok blod, vil teknikeren fjerne nålen. Du må holde presset på punkteringen i noen sekunder. Deretter dekker teknikeren stedet med et bandasje.

Risikoen ved testen

Å ha tatt blod medfører få farer. Den største risikoen, som forekommer ekstremt sjelden, er infeksjon.

Fortell legen din hvis du begynner å kjøre en temperatur over 100 ° F. Du bør også søke hjelp hvis huden rundt punkteringen blir rød, hovent eller smertefull å ta på.

I noen dager etter testen kan huden rundt punkteringen være blå eller øm. Dette er normalt. Påføring av en kul kompress på området kan redusere blåmerker og lette ubehag. Med mindre legen din forteller deg noe annet, står du fritt til å gjenoppta alle normale aktiviteter etter testen.

Forstå resultatene dine

Laboratoriet vil forberede blodet ditt. For å teste osmotisk skjørhet vil de røde blodlegemene bli tilsatt til løsninger med forskjellige saltkonsentrasjoner. Normale blodceller er bedre i stand til å forbli intakte ved saltfattige oppløsninger enn de mer skjøre blodcellene ved sfærocytose eller thalassemi.

Hvis cellene dine blir diagnostisert som skjøre, har du mest sannsynlig arvelig sfærocyttose eller thalassemi. Begge disse genetiske tilstandene kan forårsake hemolytisk anemi. Dette er en form for anemi som oppstår fordi dine røde blodlegemer blir ødelagt for raskt.

Hvis din osmotiske skjørhetstest er positiv, er neste trinn å bekrefte resultatene og teste om du er aktivt anemisk.

Utsiktene

Ikke alle med disse sykdommene vil ha samme symptomnivå. Noen mennesker vil bare ha milde former med sporadiske symptomer. Andre vil ha alvorlige former som krever umiddelbar behandling og kan påvirke levetiden.

Når legen din har bestemt tilstanden din, vil du diskutere behandlingsbehovet ditt. Hvis sykdommen din er mild og du har få symptomer, kan det være nødvendig med våken ventetid. Behandling for alvorlig sykdom vil avhenge av din spesifikke diagnose.