Paclitaxel protein-bundet bruk, bivirkninger og advarsler

Paclitaxel proteinbundet

Generisk navn: paclitaxel protein-bundet [ PAK-li-TAX-el-PRO-teen-bound ]

Merkenavn: Abraxane
Doseringsform: intravenøst ​​pulver til injeksjon (100 mg)
Legemiddelklasse: Mitotiske hemmere

Hva er paclitaxel proteinbundet?

Paclitaxel protein-bundet brukes til å behandle avansert kreft i bryst, lunge eller bukspyttkjertel. Paclitaxel protein-bundet brukes når kreften ikke kan behandles med kirurgi eller etter at andre behandlinger har mislyktes.

Paclitaxel-proteinbundet gis noen ganger sammen med andre kreftmedisiner.

Paclitaxel-proteinbundet kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Du bør ikke behandles med dette legemidlet hvis du har svært lavt antall hvite blodlegemer.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke behandles med paklitaksel-proteinbundet hvis du er allergisk mot paklitaksel, eller hvis du har:

• lavt antall hvite blodlegemer; eller

• alvorlig leversykdom.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• leversykdom;

• nyresykdom; eller

• en allergisk reaksjon på legemidler som proteinbundet paklitaksel (som cabazitaxel eller docetaxel).

Paclitaxel-proteinbundet kan skade et ufødt barn hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

• Hvis du er kvinne, ikke bruk paklitaksel-proteinbundet hvis du er gravid. Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker dette legemidlet og i minst 6 måneder etter siste dose.

• Hvis du er mann, bruk effektiv prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 3 måneder etter siste dose.

• Fortell legen din med en gang hvis en graviditet oppstår mens enten mor eller far bruker paklitakselproteinbundet.

Dette legemidlet kan påvirke fruktbarheten (evnen til å få barn) hos både menn og kvinner. Det er imidlertid viktig å bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi paklitaksel-proteinbundet kan skade en ufødt baby.

Ikke amme mens du får dette legemidlet, og i minst 2 uker etter siste dose.

Paclitaxel-proteinbundet er laget av donert humant plasma og kan inneholde virus eller andre smittestoffer. Donert plasma blir testet og behandlet for å redusere risikoen for kontaminering, men det er fortsatt en liten mulighet for at det kan overføre sykdom. Spør legen din om mulig risiko.

Hvordan gis paklitaksel-proteinbundet?

Paclitaxel-proteinbundet gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

For brystkreft gis denne medisinen vanligvis en gang hver 3. uke.

For kreft i lunge eller bukspyttkjertel, gis dette legemidlet i en 21-dagers eller 28-dagers behandlingssyklus. Du vil motta denne medisinen bare på bestemte dager i hver syklus.

Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med dette legemidlet.

Fortell dine omsorgspersoner hvis du føler brenning, smerte eller hevelse rundt IV-nålen når paklitaksel-proteinbundet injiseres.

Du kan trenge hyppige medisinske tester for å være sikker på at dette legemidlet ikke forårsaker skadelige effekter. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.

Du kan få andre medisiner for å forhindre en allergisk reaksjon. Fortsett å bruke denne medisinen så lenge legen din har foreskrevet.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en avtale for din paklitaksel-proteinbundne injeksjon.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker paclitaxel protein-bundet?

Paclitaxel-proteinbundet kan være skadelig hvis det kommer i øynene, munnen eller nesen eller på huden. Hvis det oppstår hudkontakt, vask området med såpe og vann eller skyll øynene grundig med rent vann.

Paclitaxel proteinbundne bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, vanskelig å puste, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, brennende øyne, hudsmerter, rødt eller lilla hudutslett med blemmer og peeling).

Paclitaxel-proteinbundet kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• nummenhet, prikking, smerte eller svakhet i hender eller føtter;

• plutselige brystsmerter eller ubehag, rask hjertefrekvens;

• tørr hoste, kortpustethet, rask og grunn pust;

• lett blåmerker, uvanlige blødninger, lilla eller røde flekker under huden din;

• lavt antall hvite blodlegemer – feber, munnsår, hudsår, sår hals, hoste, pusteproblemer;

• lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, uvanlig tretthet, ørhet eller kortpustethet, kalde hender og føtter;

• dehydreringssymptomer – hodepine, muskelsmerter, tørste, tørr munn, varm og tørr hud, oppkast, diaré, mørk urin, manglende evne til å urinere; eller

• en blodinfeksjon (sepsis) – feber, influensasymptomer, munn- og halssår, rask puls, overfladisk pust.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av paklitaksel-proteinbundet kan omfatte:

• feber, frysninger eller andre tegn på infeksjon;

• blåmerker, blødning, anemi;

• nummenhet, prikking eller hevelse i hender eller føtter;

• hårtap, utslett;

• kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt;

• uregelmessige hjerteslag;

• føler seg trøtt;

• muskel- og leddsmerter;

• unormale leverfunksjonstester; eller

• dehydrering.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Paclitaxel protein-bundet doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for brystkreft:

260 mg/m2 IV over 30 minutter hver 3. uke

Bruk: For metastatisk brystkreft, etter svikt i kombinasjonskjemoterapi for metastatisk sykdom eller tilbakefall innen 6 måneder etter adjuvant kjemoterapi; tidligere behandling bør ha inkludert et antracyklin med mindre det er klinisk kontraindisert

Vanlig voksendose for ikke-småcellet lungekreft:

100 mg/m2 IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 21-dagers syklus; administrer karboplatin på dag 1 av hver 21-dagers syklus umiddelbart etter paklitaksel-proteinbundet

Bruk: For lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), som førstelinjebehandling i kombinasjon med karboplatin, hos pasienter som ikke er kandidater for kurativ kirurgi eller strålebehandling

Vanlig voksendose for kreft i bukspyttkjertelen:

125 mg/m2 IV over 30 til 40 minutter på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dagers syklus; administrer gemcitabin umiddelbart etter paklitaksel-proteinbundet på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dagers syklus

Bruk: For metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen som førstelinjebehandling, i kombinasjon med gemcitabin

Hvilke andre legemidler vil påvirke proteinbundet paklitaksel?

Andre legemidler kan påvirke proteinbundet paklitaksel, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.