Oversikt
Hva er polycystisk nyresykdom?
Polycystisk nyresykdom (PKD) fører til at cyster (væskefylte utvekster) utvikles i nyrene. PKD er en genetisk lidelse, noe som betyr at du må ha et mutert (endret) gen for å få lidelsen.
PKD er ikke det samme som enkle nyrecyster, som vanligvis er ufarlige. PKD er en alvorlig type kronisk nyresykdom. Cystene kan forstørre nyrene og hindre dem i å filtrere avfall ut av blodet. PKD kan føre til nyresvikt.
Finnes det forskjellige typer polycystisk nyresykdom?
Det er to typer polycystisk nyresykdom:
- Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD): ADPKD er den vanligste formen for PKD. Det diagnostiseres vanligvis i voksen alder, mellom 30 og 50 år. ADPKD diagnostiseres vanligvis i voksen alder, mellom 30 og 50 år, men det kan forekomme i tidlig barndom eller ungdomsår.
- Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD): ARPKD er en sjelden form for PKD, også kalt infantil PKD. Det forårsaker unormal nyreutvikling i livmoren eller like etter fødselen.
Hvor vanlig er polycystisk nyresykdom?
Omtrent 500 000 mennesker i USA har PKD. Omtrent 2 % av alle nyresvikttilfeller er et resultat av PKD.
Symptomer og årsaker
Hva forårsaker polycystisk nyresykdom?
Genetiske mutasjoner forårsaker polycystisk nyresykdom. I de fleste tilfeller overfører foreldre lidelsen til barna sine. Så du arver PKD. Men noen ganger muterer eller endres gener tilfeldig. Folk i alle aldre, raser og etnisiteter kan ha PKD. Det forekommer likt hos kvinner og menn.
Hva er symptomene på autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)?
Symptomer på ADPKD inkluderer:
-
Hodepine.
-
Hematuri (blod i urinen).
-
Høyt blodtrykk.
- Smerter i ryggen eller sidene.
Hva er tegnene på autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)?
Tegn på at et foster (ufødt baby) eller nyfødt kan ha ADPKD inkluderer:
- Forstørrede nyrer.
-
Vekstsvikt (liten størrelse eller lav fødselsvekt).
- Lavt fostervannsnivå, noe som kan bety at en baby ikke produserer nok urin i livmoren.
Vil tegn og symptomer på polycystisk nyresykdom alltid dukke opp med en gang?
Nei. Denne sykdommen er ofte klinisk stille, og omtrent halvparten av tilfellene blir diagnostisert i løpet av personens levetid.
Hva er komplikasjonene til polycystisk nyresykdom?
PKD kan forårsake alvorlige helsekomplikasjoner for voksne og babyer.
Voksne kan utvikle:
-
Hjerneaneurismer.
- Kolonproblemer.
-
Hjerteklaffproblemer.
- Høyt blodtrykk.
- Nyresvikt.
-
Nyrestein.
-
Levercyster og bukspyttkjertelcyster.
-
Preeklampsi (høyt blodtrykk under graviditet).
-
Urinveisinfeksjoner (UVI).
Babyer kan ha:
- Pusteproblemer på grunn av underutviklede lunger.
- Høyt blodtrykk.
- Nyresvikt.
- Leverproblemer.
Diagnose og tester
Hvordan diagnostiseres polycystisk nyresykdom?
En nefrolog (helsepersonell som spesialiserer seg på nyresykdommer) diagnostiserer PKD. De kan bestille følgende bildeundersøkelser for å sjekke nyrene dine:
-
Nyre-ultralyd eller prenatal ultralyd.
-
CT skann.
-
MR.
En helsepersonell kan også anbefale genetisk testing. En blod- eller spyttprøve kan se etter de muterte genene som forårsaker PKD.
Ledelse og behandling
Hva er behandlingen for polycystisk nyresykdom?
De vanligste behandlingene for PKD inkluderer:
- Blodtrykksbehandling: Leverandøren din hjelper deg med å kontrollere blodtrykket ditt med medisin, kosthold og trening. Å holde blodtrykket innenfor et trygt område reduserer risikoen for hjertesykdom og hjerneslag.
- Pustestøtte: Spedbarn med underutviklede lunger og pusteproblemer kan trenge mekanisk ventilasjon.
- Dialyse: Hvis du har nyresvikt, kan det hende du trenger dialyse (en prosedyre for å rense blodet). Hemodialyse bruker en maskin for å filtrere blod utenfor kroppen. Peritonealdialyse bruker slimhinnen i magen og en spesiell væske for å filtrere blod.
- Vekstterapi: Undervektige eller underutviklede spedbarn kan trenge hjelp til å vokse. En helsepersonell kan anbefale ernæringsterapi eller humant veksthormon.
- Nyretransplantasjon: Du kan trenge en nyretransplantasjon hvis ADPKD utvikler seg til nyresvikt i sluttstadiet. En transplantasjon er kirurgi for å erstatte en sviktende nyre med en donornyre.
- Smertebehandling: Medisin kan kontrollere smerte forårsaket av infeksjoner, nyrestein eller sprengte cyster. Helsepersonell bør godkjenne eventuelle smertestillende medisiner du tar. Noen medisiner kan gjøre nyreskader verre.
Forebygging
Kan polycystisk nyresykdom forebygges?
Polycystisk nyresykdom kan ikke forebygges. Men du kan kanskje bremse sykdommen eller forhindre nyresvikt ved å praktisere en sunn livsstil.
Utsikter / Prognose
Hva er utsiktene for noen med PKD?
Mennesker med ADPKD som er administrert kan leve hele liv. Omtrent halvparten av personer med ADKPD vil trenge dialyse eller en nyretransplantasjon på grunn av nyresvikt innen 70 år.
Utsiktene for barn med ARPKD er ikke like positive. Omtrent en tredjedel av alle spedbarn født med ARPKD overlever ikke. Babyer som overlever vil sannsynligvis trenge medisinsk behandling resten av livet.
Bor med
Hva kan jeg gjøre for å gjøre det lettere å leve med PKD?
Hold deg frisk og forhindre komplikasjoner ved å:
- Spise et sunt kosthold.
- Trener.
- Gå ned i vekt.
- Håndtering av blodtrykk.
- Slutte å røyke.
- Redusere stress.
Når bør jeg ringe legen om PKD?
Kontakt en helsepersonell med en gang hvis du har PKD og er:
- Forvirret.
- Utvikling av hovne ben, ankler eller føtter.
- Har brystsmerter.
- Kortpustet.
- Klarer ikke å tisse.
Polycystisk nyresykdom (PKD) er genetisk og fører til at det dannes cyster i nyrene. Cystene kan forstørre nyrene og forstyrre nyrefunksjonen. De fleste med PKD er voksne. Men i sjeldne tilfeller kan babyer ha en farlig form for PKD. Behandling reduserer symptomene og hjelper nyrene til å fungere bedre. De fleste med PKD vil trenge dialyse eller nyretransplantasjon.
Discussion about this post