En risikofaktor er noe som øker risikoen for å utvikle kreft. Det kan være en oppførsel, substans eller tilstand. De fleste kreftformer er resultatet av mange risikofaktorer. Den viktigste risikofaktoren for melanom hudkreft er ultrafiolett stråling (UVR) fra sol og innendørs soling.
Antall nye tilfeller av melanom hudkreft har økt hos både menn og kvinner de siste 30 årene. Flere menn enn kvinner utvikler det. Sjansen for å utvikle melanom hudkreft øker med alderen, men det finnes også hos ungdommer og unge voksne (15 til 29 år).
Lentigo maligna er en veldig tidlig form for hudkreft (kalt melanom in situ). Noen ganger blir det beskrevet som en forkreftstilstand i huden. Hvis lentigo maligna ikke behandles, kan det bli melanom hudkreft som kan vokse til dypere hudlag eller omkringliggende vev. Noen av risikofaktorene for melanom hudkreft kan også forårsake lentigo maligna.
Risikofaktorer er generelt oppført i rekkefølge fra mest til minst viktig. Men i de fleste tilfeller er det umulig å rangere dem med absolutt sikkerhet.
Risikofaktorer for å utvikle melanom hudkreft
Ultrafiolett stråling (UVR)
Mange føflekker
Atypiske føflekker
Medfødt melanocytisk nevi
Familielt atypisk multippel melanom (FAMMM) syndrom
Andre arvelige sykdommer
Lys hud, øyne og hår
Personlig historie med hudkreft
Familiehistorie av hudkreft
CDKN2A genmutasjon
Svekket immunforsvar
Det er overbevisende bevis for at disse faktorene øker risikoen for melanom hudkreft.
Ultrafiolett stråling (UVR)
Å være i kontakt med ultrafiolett stråling (UVR) er den viktigste risikofaktoren for å utvikle hudkreft. Solen er den viktigste kilden til UVR. Innendørs solariumsutstyr, som solsenger og sollamper, er også en kilde til UVR.
Å ha en brunfarge betyr at huden din har blitt skadet ved kontakt med UVR. UVR kan forårsake solbrenthet, for tidlig aldring, grå stær og hudkreft.
De fleste tilfeller av melanom hudkreft er forårsaket av kontakt med UVR fra solen. Det kan være fra å være i og av i løpet av livet ditt eller å være i solen tidlig i livet ditt. Mennesker som har hatt minst en blærende solbrenthet som barn eller tenåring, har høyere risiko for å utvikle melanom senere i livet. Jo flere solbrenthet du har hatt, jo større er risikoen for melanom.
Mange føflekker
En føflekk (melanocytisk nevus) er en støt eller flekk på huden som vanligvis er brun eller rosa og har en jevn og vanlig kant. Føflekker består av en gruppe melanocytter (celler som gir hud, hår og øyne farge). De fleste har noen føflekker.
De fleste føflekker er ufarlige. Men du har høyere risiko for å utvikle melanom hudkreft hvis du har mange føflekker.
Atypiske føflekker
Atypiske føflekker (dysplastisk nevi) ser annerledes ut enn normale føflekker. De pleier å være større enn 6 mm, mens normale føflekker vanligvis er mindre enn 6 mm. Atypiske føflekker har en uregelmessig (ujevn) form med udefinerte grenser, men en normal føflekk er vanligvis rund. Atypiske føflekker har ofte forskjellige farger i seg, som kan variere fra rosa til mørkebrun. De kan se ut som en melanom hudkreft, men de er ikke kreftfremkallende.
Å ha atypiske føflekker øker risikoen for å utvikle melanom hudkreft. Denne risikoen øker med de mer atypiske føflekkene du har.
Medfødt melanocytisk nevi
Medfødt melanocytisk nevi er fødselsmerker eller føflekker som er tilstede ved fødselen eller utvikler seg kort tid etter. De kan klassifiseres som små (mindre enn 1,5 cm), middels (1,5 til 19,9 cm) eller store (dekker mer enn 5% av kroppen i tenårene eller større enn 20 cm hos tenåringer eller voksne).
Jo større medfødt melanocytisk nevus, jo større er risikoen for å utvikle melanom hudkreft.
Familielt atypisk multippel melanom (FAMMM) syndrom
Familielt atypisk multippel melanom (FAMMM) syndrom er en arvelig tilstand der en person har mange føflekker (vanligvis mer enn 50) som ofte ser annerledes ut enn normale føflekker. En person med FAMMM har også en eller flere nære slektninger med melanom.
Personer med FAMMM syndrom har en veldig høy risiko for å utvikle melanom hudkreft.
Andre arvelige forhold
Følgende arvelige forhold kan også øke risikoen for å utvikle melanom hudkreft.
Xeroderma pigmentosum er en arvelig tilstand som påvirker huden slik at den ikke kan reparere solskader. Når noen har xeroderma pigmentosum, endrer huden deres farge og eldes for tidlig fordi den er veldig følsom for UVR. De har også høy risiko for å utvikle melanom og ikke-melanom hudkreft.
Werner syndrom er en arvelig tilstand som får huden til å eldes for tidlig. Werner syndrom er vanligst hos mennesker av japansk forfedre. Personer med denne tilstanden har høyere risiko for å utvikle melanom hudkreft.
Retinoblastom er en type øyekreft hos barn. Arvelig retinoblastom overføres fra en forelder til et barn. Det er forårsaket av en arvelig RB1-genmutasjon. Barn med arvelig retinoblastom har høyere risiko for melanom senere i livet.
Lys hud, øyne og hår
Personer med lys eller lys hud har høyere risiko for å utvikle melanom hudkreft enn personer med andre hudtyper. Personer med blondt eller rødt hår og blå, grønne eller grå øyne har også høyere risiko for å utvikle melanom. Risikoen deres er større fordi personer med disse funksjonene har mindre melanin. Melanin er det som gir hud, hår og øyne farge. Eksperter tror at det også bidrar til å beskytte huden mot UVR. Personer med en lys eller lys hud som hadde veldig solbrenthet i tidlig alder har den høyeste risikoen for melanom hudkreft.
Personer med mørk (brun eller svart) hud har lavere risiko for å utvikle melanom. Personer med mørk hud kan være mer sannsynlig å utvikle en sjelden type melanom kalt akral lentiginous melanom. Denne typen hudkreft i melanom forekommer på områder som ikke er utsatt for solen, som fotsålene eller håndflatene.
Personlig historie med hudkreft
Personer som allerede har hatt melanom hudkreft har høyere risiko for å utvikle en annen primær melanom. Å ha hatt basalcellekarsinom (BCC) eller plateepitelkarsinom (SCC) er også knyttet til en høyere risiko for å utvikle en annen hudkreft, inkludert melanom.
Familiehistorie av hudkreft
Risikoen din for å utvikle melanom øker hvis en eller flere av dine førstegradsfamilier har blitt diagnostisert med melanom. Dette kan skyldes at familiemedlemmer har lignende hudfarge og soleksponeringsvaner. Det kan også skyldes lignende genetiske mutasjoner, selv om dette er sjeldent.
CDKN2A genmutasjon
Noen ganger kan gener forandre seg (mutere) slik at de øker risikoen for å utvikle kreft. Disse muterte genene kan overføres fra foreldre til sine barn. Hvis flere familiemedlemmer har samme krefttype, eller hvis familiemedlemmer har relaterte krefttyper, kan de dele en arvelig genmutasjon.
Omtrent 5% til 25% av familiene med høyere risiko for melanom har en arvelig mutasjon i CDKN2A-genet. Dette genet er normalt et suppressorgen, noe som betyr at det hjelper med å kontrollere veksten av kreftceller. Når det er en CDKN2A-genmutasjon, kan kreft utvikle seg.
Svekket immunforsvar
Mennesker med svekket immunforsvar har høyere risiko for å utvikle melanom hudkreft. Immunsystemet kan svekkes av visse sykdommer, for eksempel infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV). Det kan også svekkes av medisiner som folk må ta for å undertrykke immunforsvaret etter en organtransplantasjon.
Mulige risikofaktorer
Følgende faktorer har vært knyttet til melanom hudkreft, men det er ikke nok bevis for at det er sikkert at de er risikofaktorer. Mer forskning er nødvendig for å avklare hvilken rolle disse faktorene har for melanom hudkreft.
- melanokortin 1 reseptor (MC1R) genmutasjon
- ioniserende stråling
- arbeider med produkter som inneholder en gruppe kjemikalier kalt polyklorerte bifenyler (PCB)
- PUVA-terapi
- høy voksenhøyde
.
Discussion about this post