Ingen foreldre ønsker å se barnet sitt sykt, men det kan og skjer. Mens kreft er en diagnose som ingen ønsker, vet vi at med en tidlig diagnose – og de mange effektive terapiene som er tilgjengelige – kan utvinning være mulig.
Hvis barnet ditt nylig ble diagnostisert med non-Hodgkins lymfom (NHL), kan du ha spørsmål om ikke bare sykdommen, men hvilke typer behandlinger som vanligvis er foreskrevet og hvor godt de virker.
Hva er symptomene på non-Hodgkins lymfom hos barn?
Pediatrisk non-Hodgkins lymfom (NHL) er en tilstand som påvirker barnets lymfeknuter. Mens symptomene kan vises gradvis, kan sykdommen også spre seg raskt. Husk at symptomene kan variere avhengig av hvor kreften først begynner å utvikle seg.
For eksempel, hvis kreften begynner i ryggraden, kan du også legge merke til at barnet ditt har problemer med å gå, svakhet i bena, eller kan til og med slite med inkontinens.
Symptomer hos babyer
- nattesvette
- uforklarlig feber
- appetitt eller vekttap
- pustevansker og hoste
- hevelse i magen
Symptomer hos barn og tenåringer
-
hovne lymfeknuter – begynner vanligvis i nakken, brystet, armhulene eller lysken
- hoste og kortpustethet – hvis hovne noder er i nakken og brystet
- feber
- utslett
- nedsatt appetitt
- blekere hud — dette symptomet er kanskje ikke tydelig avhengig av barnets hudtone
-
magesmerter – hvis NHL begynner i magen
- endring i avføring — også hvis NHL starter i magen
Diagnoseprosess hos barn
En av de beste måtene å oppdage NHL tidlig er å være oppmerksom på symptomer og å iverksette tiltak hvis du mistenker at noe er galt med barnet ditt. Fordi det ikke er en vanlig barnekreft, er det ikke allment anbefalte screeningtester for å oppdage NHL.
Imidlertid vil diagnosen vanligvis begynne med en sykehistorie og fysisk undersøkelse. Noen ganger blir NHL diagnostisert gjennom en eliminasjonsprosess. Mens hovne lymfeknuter er det største medvirkende symptomet på NHL, kan flere helbredelige sykdommer eller sykdommer som en enkel infeksjon også føre til at dette symptomet vises.
Biopsi
Det er ikke uvanlig at leger begynner med å prøve å behandle de hovne nodene med antibiotika. Dette er fordi infeksjon vanligvis er den vanligste årsaken til hovne lymfeknuter hos barn. Men hvis lymfeknutene ikke reagerer på behandlingen, kan flere tester anbefales, inkludert en biopsi for å bestemme årsaken til de hovne nodene.
Hastigheten på diagnosen vil også avhenge av hvor raskt nodene vokser. På samme måte, hvis et barns helse ser ut til å bli verre, vil leger gå raskere gjennom diagnoseprosessen. Dessuten vil typen biopsi som utføres avhenge av hvor de hovne lymfeknutene er lokalisert. Men de vanligste metodene er kirurgisk biopsi og benmargsbiopsi.
Ytterligere testing
Mens biopsier er en viktig del av diagnoseprosessen, kan andre tester utføres. Dette kan inkludere flere tester for å finne potensielle skjulte områder med unormal vekst, for eksempel:
- Røntgenstråler
- blodprøver
- ultralyd
- CT-skanninger
- PET-skanning
I tillegg kan barnet ditt gjennomgå et EKG-ekko (elektrokardiogram og ekkokardiogram) og en lungefunksjonstest for å bestemme hjerte- og lungefunksjon før behandlingen starter.
Hvor vanlig er non-Hodgkins lymfom hos barn?
NHL
- tidligere kreftbehandling
- gjennomgår en organtransplantasjon
- HIV-infeksjon
- har en arvelig immunsvikt
Typer og stadier av NHL funnet hos barn
Å bestemme riktig behandlingsforløp er avhengig av hvilken type NHL et barn har. Dette er grunnen til at biopsier er viktige slik at typen kan identifiseres nøyaktig. Typen NHL avhenger av typen lymfocytt (hvite blodlegemer) der kreften først begynner å vokse.
Barndoms NHL er vanligvis ganske forskjellig fra NHL for voksne. Imidlertid anses barndomslymfom som mer aggressivt på grunn av hvor raskt kreften kan vokse og spre seg.
Det er fire hovedtyper av barndoms NHL:
-
lymfoblastisk lymfom (LBL)
-
Burkitts lymfom (små ikke-spaltet celle lymfom)
- anaplastisk storcellet lymfom (ALCL)
-
diffust stort B-celle lymfom (DLBCL)
Stadier
Med kreft refererer stadiet til hvor avansert eller hvor mye kreftvekster oppdages når sykdommen først ble diagnostisert. NHL er
- Trinn I: Lymfomet er bare på ett sted, for eksempel én svulst, eller lokalisert i en del av kroppen, og er ikke tilstede i brystet eller magen.
- Trinn II: Lymfomet er i ett område utenfor lymfeknutene og i nærliggende lymfeknuter, eller det kan være i to eller flere områder over eller under mellomgulvet sammen med spredning til nærliggende lymfeknuter. I tillegg kan det være en svulst i fordøyelseskanalen som kan fjernes med kirurgi.
- Trinn III: Lymfomet kan ha startet i brystet. Svulsten kan ha startet i magen, men spredt seg for mye til at den lett kan fjernes gjennom kirurgi. Svulsten kan være nær ryggraden eller det kan være mer enn én svulst utenfor lymfeknutene. I tillegg kan svulsten ha spredt seg vidt til grupper av lymfeknuter både over og under diafragma. Eller svulsten er tilstede i beinet og potensielt et nærliggende område.
- Trinn IV: Lymfomet har spredt seg til sentralnervesystemet – enten i hjernen eller ryggmargen – eller benmargen.
Hvordan behandles NHL hos barn?
Husk det
Derimot,
Noen ganger kan kirurgi også brukes til å fjerne svulster, og i noen sjeldne tilfeller kan et barn gjennomgå strålebehandling. I tillegg, hvis et barn har tilbakevendende lymfom, kan de kreve mer intensiv kjemoterapi og til og med ha en stamcelletransplantasjon.
Tidslinjer for behandling
Prognose og utsikter for NHL hos barn
Mens tanken på barnekreft er skummel, vet du at NHL har en høy prognoserate for barn. Onkologer snakker vanligvis ikke om generelle suksessrater, men snarere 5-års overlevelse. Dette betyr at et barn har overlevd 5 år etter avsluttet behandling.
Selv om individuelle prognoser vil avhenge av typen og stadiet av kreft barnet ditt har, er suksessratene for behandling omtrent 80 til 90 prosent for alle typer. Stage I og II NHL har de høyeste suksessratene på mer enn 90 prosent, mens trinn III og IV NHL varierer fra 80 til 90 prosent.
Støtte deg selv og barnet ditt gjennom NHL-behandling
Kreft er en traumatisk opplevelse både for pasienten og deres familie. Men for foreldre kan det være spesielt vanskelig å ha et barn med kreft – spesielt hvis de er unge. I tillegg til å prøve å holde dem informert på en alderstilpasset måte, må foreldrene også
Sammen med å huske at barn tar signaler fra foreldrene sine, er det viktig å ha en sterk støttegruppe. Sjekk ut noen av disse organisasjonene for flere ressurser:
-
American Society of Clinical Oncology — holder en database med ressurser for barnekreft
-
Blood Cancers Patient Support Group — drives av Canceromsorg
-
Child Life – drives av University of Chicago og hjelper barn til å føle seg som barn på sykehuset
-
Lymphoma Action – organiserer støttegrupper over hele Storbritannia
-
Leukemia & Lymphoma Society – er vertskap for støttegrupper for mennesker med kreft og deres omsorgspersoner
-
The Lymphoma Research Foundation – driver en rekke støttegrupper
-
Momcology® — gir verdifull støtte til mødre til barn med kreft
Vær forberedt på at barnet ditt kan oppleve bivirkninger av behandlingen. Dette kan variere fra hårtap til vekttap, smerte eller ubehag fra medisiner og tap av matlyst. Ta deg tid til å snakke med barnet ditt om disse bivirkningene før de skjer, slik at du kan ha en plan klar hvis de gjør det.
Ikke glem å ta deg tid til å ha det gøy – både for deg og barnet ditt. Å ta et øyeblikk til å slappe av kan bidra til å gi en mental tilbakestilling samt distrahere fra kreftbehandling. Og ikke vær redd for å søke terapi for barnet ditt og deg selv.
Pågående kliniske studier
Behandlinger gitt av kliniske studier er et vanlig alternativ ved behandling av barndoms NHL.
De
Diskuter alle forsøk du er interessert i med barnets lege eller onkologiteam før du legger den behandlingen til barnets plan.
Kreft er et skummelt prospekt, men enda mer når det blir diagnostisert hos et barn. Mens non-Hodgkins lymfom har en tendens til å være mer aggressiv hos barn kontra voksne, er det påviste behandlingsalternativer tilgjengelig som – selv i mer avanserte stadier – tilbyr en lovende prognose med 5-års overlevelsesrater så høye som 90 prosent.
Å ta en proaktiv tilnærming for å få barnet ditt diagnostisert og inn i en tilpasset behandlingsplan er den beste handlingen. Men ikke glem å ha en sterk støttegruppe rundt deg og familien din mens du navigerer i prosessen.
Discussion about this post