Septra DS bruksområder, bivirkninger og advarsler

Septra DS

Generisk navn: sulfametoksazol og trimetoprim (SUL fa meth OX a zole og trye METH oh prim)
Merkenavn: Septra DS

Hva er Septra DS?

Septra DS (sulfametoksazol og trimetoprim) er et kombinasjonsantibiotikum som brukes til å behandle øreinfeksjoner, urinveisinfeksjoner, bronkitt, reisendes diaré, shigellose og Pneumocystis jiroveci lungebetennelse.

Sulfametoksazol og trimetoprim kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Viktig informasjon

Du bør ikke bruke Septra DS hvis du har alvorlig leversykdom, nyresykdom som ikke overvåkes, anemi forårsaket av folsyremangel, hvis du tar dofetilid, eller hvis du har hatt lave blodplater forårsaket av bruk av trimetoprim eller et sulfa-medikament.

Du bør ikke ta Septra DS (sulfametoksazol og trimetoprim) hvis du er gravid eller ammer.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke dette legemidlet hvis du er allergisk mot sulfametoksazol eller trimetoprim, eller hvis du har:

• alvorlig leversykdom;

• nyresykdom som ikke blir behandlet eller overvåket;

• anemi (lavt antall røde blodlegemer) forårsaket av folsyremangel;

• en historie med lave blodplater etter inntak av trimetoprim eller andre sulfa-medisiner; eller

• dersom du tar dofetilid (Tikosyn).

Ikke bruk hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon, og fortell legen din dersom du blir gravid.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet.

Dette legemidlet bør ikke gis til et barn yngre enn 2 måneder.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• nyre- eller leversykdom;

• mangel på folat (folsyre);

• astma eller alvorlige allergier;

• en skjoldbrusk lidelse;

• HIV eller AIDS;

• underernæring;

• alkoholisme;

• høye nivåer av kalium i blodet ditt;

• porfyri, eller glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel; eller

• hvis du bruker blodfortynnende middel (som warfarin) og du har rutinemessige «INR»- eller protrombintidstester.

Hvordan bør jeg bruke Septra DS?

Septra DS tas gjennom munnen (oralt).

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Drikk rikelig med væske for å forhindre nyrestein mens du bruker dette legemidlet.

Sulfametoksazol- og trimetoprimdoser er basert på vekt hos barn. Bruk kun den anbefalte dosen når du gir dette legemidlet til et barn.

Bruk dette legemidlet i hele foreskrevet tid, selv om symptomene dine raskt blir bedre. Å hoppe over doser kan øke risikoen for infeksjon som er resistent mot medisiner. Dette legemidlet vil ikke behandle en virusinfeksjon som influensa eller forkjølelse.

Du kan trenge hyppige medisinske tester.

Denne medisinen kan påvirke resultatene av visse medisinske tester. Fortell enhver lege som behandler deg at du bruker sulfametoksazol og trimetoprim.

Oppbevares ved romtemperatur unna fuktighet, varme og lys.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Bruk medisinen så snart du kan, men hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for neste dose. Ikke bruk to doser på en gang.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Overdosesymptomer kan omfatte tap av appetitt, oppkast, feber, blod i urinen, gulfarging av hud eller øyne, forvirring eller bevissthetstap.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker Septra DS?

Antibiotiske medisiner kan forårsake diaré, som kan være et tegn på en ny infeksjon. Hvis du har diaré som er vannaktig eller blodig, ring legen din før du bruker anti-diaré medisin.

Septra DS kan gjøre deg lettere solbrent. Unngå sollys eller solarium. Bruk verneklær og bruk solkrem (SPF 30 eller høyere) når du er utendørs.

Septra DS bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, hoste, kortpustethet, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, brennende øyne, hudsmerter, rødt eller lilla hudutslett med blemmer og avskalling).

Ring legen din med en gang hvis du har:

• sterke magesmerter, diaré som er vannaktig eller blodig (selv om det oppstår måneder etter siste dose);

• hudutslett, uansett hvor mildt det er;

• gulfarging av huden eller øynene;

• et anfall;

• nye eller uvanlige leddsmerter;

• økt eller redusert vannlating;

• hevelse, blåmerker eller irritasjon rundt IV-nålen;

• økt tørste, tørr munn, lukt av fruktig pust;

• en elektrolyttubalanse – hodepine, forvirring, svakhet, sløret tale, prikkende følelse, brystsmerter, uregelmessige hjerteslag, tap av koordinasjon eller bevegelse, ustabil følelse; eller

• lavt antall blodceller – feber, frysninger, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet.

Vanlige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, oppkast, tap av appetitt; eller

• lett kløe eller utslett.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke Septra DS?

Du kan trenge hyppigere kontroller eller medisinske tester hvis du også bruker medisin for å behandle depresjon, diabetes, anfall eller HIV.

Mange legemidler kan interagere, og noen legemidler bør ikke brukes sammen. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner, spesielt:

• amantadin, cyklosporin, indometacin, leukovorin, metotreksat, pyrimetamin;

• en «ACE-hemmer» hjerte- eller blodtrykksmedisin (benazepril, enalapril, lisinopril, kinapril, ramipril og andre); eller

• et vanndrivende middel eller «vannpille» (klortalidon, hydroklortiazid og andre).

Denne listen er ikke fullstendig, og mange andre legemidler kan påvirke Septra DS (sulfametoksazol og trimetoprim). Dette inkluderer reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.

Hvor kan jeg få mer informasjon?

• Farmasøyten din kan gi mer informasjon om sulfametoksazol og trimetoprim.

• Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
• Alle anstrengelser har blitt gjort for å sikre at informasjonen gitt av Cerner Multum, Inc. (‘Multum’) er nøyaktig, oppdatert og fullstendig, men det gis ingen garanti for dette. Legemiddelinformasjonen her kan være tidssensitiv. Multum-informasjon er kompilert for bruk av helsepersonell og forbrukere i USA, og Multum garanterer derfor ikke at bruk utenfor USA er hensiktsmessig, med mindre annet er spesifikt angitt. Multums legemiddelinformasjon støtter ikke legemidler, diagnostiserer ikke pasienter eller anbefaler behandling. Multums legemiddelinformasjon er en informasjonsressurs utformet for å hjelpe lisensierte helsepersonell med å ta vare på sine pasienter og/eller å betjene forbrukere som ser på denne tjenesten som et supplement til, og ikke en erstatning for, ekspertisen, dyktigheten, kunnskapen og dømmekraften til helsepersonell. Fraværet av en advarsel for et gitt legemiddel eller medikamentkombinasjon skal på ingen måte tolkes som å indikere at medikamentet eller medikamentkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for en gitt pasient. Multum påtar seg ikke noe ansvar for noen aspekter ved helsetjenester administrert ved hjelp av informasjon Multum gir. Informasjonen her er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, medikamentinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Hvis du har spørsmål om medisinene du tar, sjekk med legen din, sykepleieren eller apoteket.

Copyright 1996-2019 Cerner Multum, Inc. Versjon: 9.01.