Kjære venner,
Jeg skriver til deg for å fortelle deg at du fortsatt kan leve livet ditt forbi en kreftdiagnose.
Jeg heter Ashley Randolph-Murosky, og jeg ble diagnostisert med stadium 2 ikke-småcellet lungekreft i en alder av 19. På den tiden var jeg din gjennomsnittlige tenåring på college og levde en helt normal livsstil.
En dag dro jeg til en lege på campus og tenkte at jeg trakk en muskel i øvre del av ryggen. Legen tok et røntgenbilde for å være sikker på at jeg ikke hadde kollapset lungen min. Da røntgenbildet kom tilbake, fortalte legen meg at lungen min ikke var kollapset, men at han så en mørk flekk på den. Han visste ikke hva det var, men sendte meg til en lungespesialist.
Ting begynte å skje så fort. Lungespesialisten bestilte tester som viste at svulsten var kreft.
Det er veldig sjelden du ser noen så ung som meg selv med lungekreft. Jeg vil at stigmaet om at lungekreft er en eldres sykdom skal forsvinne.
Rett etter diagnosen min hadde jeg en høyre nedre lobektomi. Kirurger tok ut omtrent 20 prosent av høyre lunge og svulsten. Jeg gjennomgikk fire runder med intravenøs (IV) kjemoterapi og ni uker med strålebehandling fem dager i uken.
Jeg fikk også genetisk testing for svulsten. Det kom tilbake som den anaplastiske lymfomkinase (ALK) mutasjonen, en sjelden type lungekreft. Det finnes mange forskjellige typer lungekreftmutasjoner, og de blir alle behandlet forskjellig.
Jeg har vært heldig ved at legene mine har vært ekstremt støttende og alltid har mine beste interesser i tankene. De har blitt som en familie for meg. Men ikke nøl med å få mer enn én mening.
I tre år etter behandlingen hadde jeg ingen tegn på sykdom. Men i juni 2016 tok jeg min årlige skanning, og den viste at jeg hadde fått tilbakefall. Jeg hadde små svulster i lungene og pleurahulene, en svulst på ryggvirvlene og en hjernesvulst. Jeg ble operert for å fjerne svulsten i hjernen og målrettet strålebehandling på ryggraden.
Nå, i stedet for IV-kjemoterapi, har jeg startet målrettet behandling. Det er ikke som tradisjonell kjemoterapi. I stedet for å behandle hver celle, retter den seg mot det spesifikke genet.
Det som virkelig er viktig er å sørge for at du har en god omsorgsperson ved din side som kan støtte deg, men også noen som vet alt om diagnosen din, behandlingene og medisinsk informasjon. Mannen min har vært mitt største støtteapparat. Da jeg først fikk diagnosen, hadde vi bare vært sammen i ett år. Han var der 100 prosent av veien. Tilbakefallet rammet oss veldig, men han har vært min klippe.
Jeg er 24 nå. I november 2017 fyller jeg mitt femte år siden jeg fikk diagnosen første gang. På den tiden har jeg engasjert meg i American Lung Associations LUNG FORCE og dro til Advocacy Day i Washington, DC, for å snakke med mine senatorer og kongressmedlem om hvorfor helsetjenester er så viktig. Jeg har snakket på rådhus, House Cancer Caucus i DC, og på LUNG FORCEs turer.
Jeg giftet meg også. Jeg har nylig feiret min første bryllupsdag. Jeg har hatt fem bursdager. Og vi prøver å få en baby gjennom surrogati.
Det vanskelige med denne sykdommen er at jeg aldri vil bli kreftfri. Alt som kan gjøres akkurat nå er at behandlingen min kan sette genet «i dvale».
Men jeg er et bevis på at du kan komme forbi en kreftdiagnose.
Kjærlighet,
Ashley
Ashley Randolph-Murosky var sophomore ved Penn State University da hun ble diagnostisert med stadium 2 ikke-småcellet lungekreft. Nå er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero som tar til orde for tidlig oppdagelse og screening, og er fast bestemt på å bli kvitt stigmaet om at lungekreft er en eldre persons sykdom.
Les denne artikkelen på spansk.
Discussion about this post