Introduksjon
Hvis du har en viss type depresjon, kan legen din foreslå Spravato som en del av en behandlingsplan for deg. Det er reseptbelagte medisiner for behandling av følgende tilstander hos voksne:
- behandlingsresistent depresjon
-
alvorlig depressiv lidelse med selvmordstanker eller selvmordsatferd
Den aktive ingrediensen i Spravato er esketamin. (Den aktive ingrediensen er det som får stoffet til å virke.) Spravato er et slags antidepressivt middel. Nærmere bestemt tilhører det en gruppe medikamenter som kalles NMDA-reseptorblokkere.
Spravato er en nesespray (nesespray). Du vil gi deg selv Spravato med direkte veiledning fra legen din ved et sertifisert helseinstitusjon.
Denne artikkelen beskriver doseringene av Spravato, samt styrken og hvordan du tar den. For å lære mer om Spravato, se denne dybdeartikkelen.
Merk: Denne artikkelen dekker Spravatos vanlige doser, som leveres av stoffets produsent. Men legen din vil foreskrive Spravato-dosen som er riktig for deg.
Hva er Spravatos dosering?
Nedenfor er litt generell informasjon om standarddoseringen av Spravato.
Hva er Spravatos form?
Spravato kommer som en flytende løsning i en nesesprayenhet. Du tar det ved å spraye det inn i nesen.
Hvilken styrke kommer Spravato inn?
Spravato kommer i en styrke på 28 milligram (mg).
En Spravato 56-mg dosepakke er også tilgjengelig. Den inkluderer to 28 mg nesesprayer.
Hva er de vanlige dosene av Spravato?
Informasjonen nedenfor beskriver styrken og doseringsfrekvensen som oftest er foreskrevet eller anbefalt. Legen din vil bestemme den beste dosen for å passe dine behov.
Hver nesesprayenhet har 28 mg Spravato og inneholder to sprayer. Du vil bruke mer enn én enhet for å få hele dosen. For eksempel vil du bruke to enheter (fire sprayer) for å få en 56 mg dose av stoffet.
Doseringsplan for behandlingsresistent depresjon
Behandlingsresistent depresjon (TRD) er depresjon som ikke forsvinner selv etter at du har prøvd flere forskjellige behandlinger. Hvis du tar Spravato for denne tilstanden, vil doseringsplanen din ha en induksjonsfase og en vedlikeholdsfase.
Når du starter Spravato, følger du en tidsplan som kalles induksjonsfasen. Denne doseringsplanen varer i 4 uker. Det hjelper legen din trygt å finne ut hva den beste dosen er for deg.
Etter induksjonsfasen vil du og legen din bestemme om du vil fortsette behandlingen med Spravato. Det avhenger av hvor godt Spravato har hjulpet din TRD og hvor godt du tåler medisinen.
Hvis du fortsetter behandlingen, følger du en tidsplan som kalles vedlikeholdsfasen. I denne fasen vil du ta doser sjeldnere enn i induksjonsfasen. Legen din vil foreskrive den vedlikeholdsdosen av Spravato som er best for deg.
Vanlige doser for induksjonsfaser (startfaser og vedlikeholdsfaser (pågående) er vist nedenfor.
Fase | Dose | Frekvens |
Induksjon | ||
Uke 1* til 4 | 56 mg eller 84 mg | to ganger i uken |
Vedlikehold | ||
Uke 5 til 8 | 56 mg eller 84 mg | en gang i uken |
Uke 9 og videre | 56 mg eller 84 mg | en gang hver 1 eller 2 uke |
* Den første dosen i uke 1 er 56 mg.
Du vil vanligvis ta Spravato sammen med et annet antidepressivum, som vanligvis kommer i form av en pille som du svelger.
Doseringsplan for alvorlig depressiv lidelse med selvmordstanker og -adferd
Major depressive lidelse er noen ganger referert til som depresjon. En type depresjon inkluderer en plutselig oppstart av selvmordstanker eller -adferd.
Den vanlige dosen av Spravato for denne tilstanden er 84 mg to ganger ukentlig i 4 uker.
Hvis du har noen plagsomme bivirkninger, kan legen din redusere dosen til 56 mg to ganger i uken.
Spravato er vanligvis ikke foreskrevet som en langtidsbehandling for denne tilstanden. Legen din vil avgjøre om du vil fortsette å ta Spravato etter 4 uker.
Du vil vanligvis ta Spravato sammen med et annet antidepressivum, som vanligvis kommer i form av en pille du svelger.
Er Spravato foreskrevet langsiktig?
Du kan eller ikke kan ta Spravato langsiktig. Dette vil avhenge av tilstanden du tar Spravato for å behandle og hvordan kroppen din reagerer på stoffet. Snakk med legen din om Spravato er et godt langtidsbehandlingsalternativ for deg.
Dosejusteringer
Spravato-dosering justeres ikke basert på lever- eller nyreproblemer. Men hvis du har leverproblemer, kan legen din overvåke deg i lengre tid etter hver dose Spravato.
Leger justerer vanligvis Spravato basert på hvor godt det virker og om det gir bivirkninger.
Ofte stilte spørsmål
Nedenfor finner du svar på noen vanlige spørsmål om Spravato.
Er doseringsplanen for esketamin den samme som for Spravato?
Ja, det er bare én doseringsplan akkurat nå. Esketamin er navnet på den aktive ingrediensen i Spravato. Det er ikke en generisk versjon av esketamin, så den eneste doseringsplanen er for merkenavnet Spravato.
Hva er Spravato REMS-programmet?
Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)-programmet er et sikkerhetsprogram som drives av Food and Drug Administration (FDA). Du og legen din må bli enige om å følge visse regler for at du trygt skal kunne ta Spravato.
Følgende er eksempler på regler i REMS-programmet:
- Du blir på helsestasjonen i minst 2 timer etter dosen.
- Du vil få noen til å kjøre deg hjem.
- Du vil ikke kjøre bil eller gjøre andre oppgaver som krever et våkent sinn på dosedagen.
Lær mer om Spravato REMS-programmet på FDA-nettstedet. Og snakk med legen din hvis du har spørsmål om REMS-kravene.
Er Spravato det samme som ketamin?
Nei, Spravato er ikke det samme stoffet som ketamin. Den aktive ingrediensen i Spravato er esketamin. Det finnes noe esketamin i ketamin, men de er to separate medisiner foreskrevet for forskjellige formål. For eksempel er ketamin foreskrevet som et bedøvelsesmiddel for kirurgi og esketamin er det ikke.
Lær mer om forskjellene i denne dybdeartikkelen.
Hvordan tas Spravato?
Du tar Spravato ved å spraye den inn i nesen. Dette stoffet tas alltid i et medisinsk anlegg under direkte veiledning av en lege. De vil gi deg trinnvise instruksjoner og sørge for at du gir deg selv dosen riktig. Og de vil fortsette å se deg for eventuelle bivirkninger i 2 timer etterpå.
Folk som tar Spravato blir noen ganger kvalme, så du kan bli bedt om å unngå å spise i 2 timer før dosen. Du kan også bli bedt om å unngå å drikke væske i 30 minutter på forhånd.
Legen din vil gi deg riktig antall nese-(nese)sprayenheter for å få hele dosen. For eksempel vil du bruke tre enheter for å få en dose på 84 milligram (mg).
Før du tar dosen, pusser du nesen. Deretter lener du hodet litt bakover, setter spissen av nesesprayenheten inn i det ene neseboret og trykker det andre neseboret lukket. Du vil puste inn gjennom nesen når du trykker stempelet helt opp. Så puster du forsiktig inn igjen gjennom nesen. Den andre sprayen vil bruke den samme enheten i det andre neseboret ditt. Du vil deretter vente 5 minutter før du bruker neste enhet hvis dosen din krever det.
Du kan lære mer om doseringsinstruksjonene for Spravato i forskrivningsinformasjonen.
Merk: Du og legen din må delta i Spravato REMS-programmet for å få tilgang til dette stoffet. Se «Hva er Spravato REMS-programmet?» ovenfor for å lære mer.
Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?
Doseringen av Spravato du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:
- typen og alvorlighetsgraden av tilstanden du tar Spravato for å behandle
- din alder
- andre medisiner du tar
- kroppens respons på stoffet, for eksempel bivirkninger inkludert:
- forverring av depresjon
- høyt blodtrykk
- andre tilstander du kan ha (se «Dosejusteringer» under «Hva er Spravatos dosering?»)
Hva om jeg glemmer en dose?
Hvis du må glemme en dose Spravato, fortell legen din med en gang. De kan justere doseringsplanen din.
Er det fare for misbruk med Spravato?
Spravato er et Schedule III-kontrollert stoff med en advarsel om risikoen for misbruk (også kjent som misbruk). En advarsel i boks er den mest alvorlige advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). Ved misbruk tas et stoff på en annen måte enn det som er foreskrevet. Dette kan føre til avhengighet. (For mer om avhengighet, se avsnittet rett nedenfor.)
Risikoen for misbruk med Spravato er lav fordi det gis i et helseinstitusjon. Du skal bare ta Spravato under tilsyn av en helsepersonell.
For mer informasjon om potensialet for misbruk med Spravato, se «Introduksjon» i begynnelsen av denne artikkelen.
Spravato og tilbaketrekning og avhengighet
Spravato er et kontrollert stoff. Det betyr at det har potensial for misbruk og avhengighet. Med avhengighet blir kroppen din vant til et stoff og trenger det for at du skal føle deg komfortabel. (For mer informasjon om misbruk, se avsnittet rett ovenfor.)
Ingen abstinenssymptomer ble sett inntil 4 uker etter at Spravato-behandlingen ble stoppet i studier.
Det er ikke kjent om abstinenssymptomer kan oppstå hvis Spravato stoppes etter å ha blitt tatt i lengre tid eller i høyere doser enn det som ble undersøkt.
Et lignende medikament, ketamin, er kjent for å forårsake abstinenssymptomer, for eksempel:
- angst
- søvnighet
- lav appetitt
Men disse symptomene har ikke blitt sett hos personer som tar esketamin (det aktive stoffet i Spravato).
Snakk med legen din om mulig risiko for avhengighet og abstinens med Spravato.
Hva bør jeg spørre legen min om?
Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige dosene gitt av legemidlets produsent. Hvis legen din anbefaler Spravato for deg, vil de foreskrive doseringen som er riktig for deg.
Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille legen din:
- Hvilke aktiviteter bør jeg unngå den dagen jeg får Spravato-dosen?
- Vil dosen min av Spravato være annerledes hvis jeg også tar andre antidepressiva?
- Må jeg ombestemme Spravato-dosen min hvis jeg har tett eller rennende nese den dagen?
Spør en farmasøyt
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en autorisert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.
Discussion about this post