Doseringsdetaljer for Tecartus

Tecartus (brexucabtagene autoleucel) er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle visse typer mantelcellelymfom og lymfoblastisk leukemi. Legemidlet kommer som en intravenøs (IV) infusjon som vanligvis gis bare én gang.

Tecartus brukes til voksne for å behandle følgende tilstander som enten har kommet tilbake eller ikke har respondert på andre behandlinger:

  • mantelcellelymfom
  • B-celle forløper akutt lymfatisk leukemi

Merk: For behandling av mantelcellelymfom fikk Tecartus akselerert godkjenning fra Food and Drug Administration (FDA) i juli 2020. Akselerert godkjenning er basert på informasjon fra tidlige studier. FDA vil ta en beslutning om full godkjenning etter at flere studier er fullført.

Den aktive ingrediensen i Tecartus er brexucabtagene autoleucel. (En aktiv ingrediens er det som får et medikament til å virke.) Tecartus tilhører en gruppe medikamenter som kalles CD19-rettet genmodifisert autolog T-celle immunterapi.

Tecartus kommer som en IV-infusjon (en injeksjon i en vene over en periode).

Denne artikkelen beskriver doseringen av Tecartus, samt dens styrker og hvordan den administreres. For å lære mer om Tecartus, se denne dybdeartikkelen.

Hva er dosen av Tecartus?

Denne delen beskriver de vanlige dosene av Tecartus. Fortsett å lese for å lære mer.

Hva er Tecartus sin form?

Tecartus gis som en IV-infusjon av en helsepersonell i et REMS-sertifisert helseinstitusjon.

Hvilken styrke kommer Tecartus inn?

Tecartus er laget av dine egne blodceller. Det er en type CAR T-Cell terapi. Før du mottar Tecartus, vil blodet ditt bli tappet og sendt til et laboratorium. Laboratoriet vil modifisere T-cellene i blodet ditt for å bedre bekjempe kreften. Mengden T-celler i ditt modifiserte blod vil avhenge av hvilken type kreft du har. (Dette er beskrevet mer detaljert nedenfor.)

Hva er de vanlige dosene av Tecartus?

Informasjonen nedenfor beskriver doseringer som ofte brukes eller anbefales. Men legen din vil bestemme den beste dosen for å møte dine behov.

Dosering for mantelcellelymfom

Den typiske Tecartus-dosen for voksne med mantelcellelymfom som har returnert eller ikke har respondert på andre behandlinger, er basert på kroppsvekten din. Den er også basert på et mål-T-celleområde.

Etter en blodprøve vil laboratoriet endre antall T-celler i blodet ditt for å bedre behandle kreften før den sendes tilbake for infusjon. Målområdet for T-celler i mantelcellelymfom er 2 millioner til 200 millioner T-celler per kilogram (kg)* kroppsvekt.

* Ett kg tilsvarer omtrent 2,2 pund (lb).

Dosering for B-celleforløper akutt lymfatisk leukemi (ALL)

For voksne med B-celleforløper ALL som er returnert eller ikke har respondert på andre terapier, er den typiske Tecartus-dosen basert på kroppsvekten din. Den er også basert på et mål-T-celleområde.

Etter en blodprøve vil laboratoriet endre antall T-celler i blodet ditt for å bedre behandle kreften før den sendes tilbake for infusjon. Mål-T-celleområdet i B-celleforløper ALL er 1 million til 100 millioner T-celler per kg kroppsvekt.

Brukes Tecartus på lang sikt?

Nei, Tecartus er vanligvis ikke en langtidsbehandling. Det gis vanligvis som en enkelt IV-infusjon.

Hvilke faktorer kan påvirke doseringen min?

Doseringen av Tecartus du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

  • typen og alvorlighetsgraden av tilstanden stoffet brukes til å behandle
  • din alder
  • andre forhold du måtte ha

Hvordan gis Tecartus?

Tecartus er en IV-infusjon laget av ditt eget blod. Infusjonen kan gis gjennom en vene i brystet.

Før du mottar Tecartus, vil blodet ditt bli tatt og sendt til et laboratorium. I laboratoriet vil blodet ditt bli modifisert for å bedre bekjempe kreften. Laboratoriet vil deretter sende det modifiserte blodet tilbake til legen din.

Inntil 5 dager før Tecartus-infusjonen din vil du motta to kjemoterapimedisiner, cyklofosfamid og fludarabin. Du vil få paracetamol og difenhydramin 30–60 minutter før du får Tecartus, for å forhindre bivirkninger.

Du vil motta Tecartus-infusjonen i løpet av 30 minutter på et helseinstitusjon. Hvis du har mantelcellelymfom, vil du bli i dette helseinstitusjonen i minst 7 dager. Hvis du har B-celle forløper ALL, blir du i minst 14 dager. Dette er slik at du kan overvåkes for bivirkninger, for eksempel CRS.

Etter disse 7–14 dagene bør du bo et sted i nærheten av anlegget der du mottok Tecartus i minst 4 uker.

Ofte stilte spørsmål

Nedenfor finner du svar på noen vanlige spørsmål om doseringen av Tecartus.

Trenger eldre voksne å få en lavere dose Tecartus?

Nei. Basert på studier anbefaler ikke produsenten en lavere dose Tecartus for voksne i alderen 65 år og eldre.

Hvor lang tid tar det før Tecartus begynner å virke?

Tecartus begynner å virke etter dosen. Hvor lang tid det tar før kreften blir bedre avhenger av hvilken type kreft du har.

For eksempel, i studier, merket noen mennesker med mantelcellelymfom forbedringer etter 28 dager, selv om andre tok 90 dager. Og noen mennesker med B-celleforløper ALL la merke til forbedringer etter 56 dager, selv om andre tok 90 dager.

Hvis du har andre spørsmål om hva du kan forvente av Tecartus-behandlingen, snakk med legen din.

Hva bør jeg spørre legen min om?

Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige doseringene gitt av produsenten av Tecartus. Hvis legen din anbefaler dette stoffet, vil de foreskrive den dosen som er riktig for deg. Snakk med dem hvis du har spørsmål eller bekymringer om din nåværende dosering. Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille:

  • Vil jeg fortsette å ta kjemoterapi etter Tecartus-infusjonen?
  • Kan jeg motta Tecartus igjen?
  • Hvordan vil jeg bli overvåket for bivirkninger etter at jeg forlater helseinstitusjonen?

For å få informasjon om ulike forhold og tips for å forbedre helsen din, abonner på et av Healthlines nyhetsbrev. Det kan også være lurt å sjekke ut nettsamfunnene på Bezzy. Det er et sted hvor mennesker med visse forhold kan finne støtte og få kontakt med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss