Blodsykdommer: Hvite og røde blodlegemer, blodplater og plasma

Hva er symptomene på blodcelleforstyrrelser?

Symptomene vil variere avhengig av typen blodcellelidelse. Vanlige symptomer på røde blodlegemer er:

• utmattelse
• kortpustethet

• problemer med å konsentrere seg på grunn av mangel på oksygenrikt blod i hjernen

• muskel svakhet
• et raskt hjerteslag

Vanlige symptomer på sykdommer i hvite blodlegemer er:

• kroniske infeksjoner
• utmattelse
• uforklarlig vekttap

• ubehag, eller en generell følelse av å være uvel

Vanlige symptomer på blodplateforstyrrelser er:

• kutt eller sår som ikke gror eller er sakte til å gro
• blod som ikke koagulerer etter en skade eller kutt
• hud som lett får blåmerker
• uforklarlige neseblod eller blødning fra tannkjøttet

Det er mange typer blodcelleforstyrrelser som i stor grad kan påvirke din generelle helse.

Røde blodlegemer

Røde blodlegemer påvirker kroppens røde blodlegemer. Dette er celler i blodet ditt som frakter oksygen fra lungene til resten av kroppen. Det finnes en rekke av disse lidelsene, som kan ramme både barn og voksne.

Anemi

Anemi er en type røde blodlegemer. Mangel på mineralet jern i blodet ditt forårsaker vanligvis denne lidelsen. Kroppen din trenger jern for å produsere proteinet hemoglobin, som hjelper de røde blodcellene (RBC) å frakte oksygen fra lungene til resten av kroppen. Det finnes mange typer anemi.

• Jernmangelanemi: Jernmangelanemi oppstår når kroppen din ikke har nok jern. Du kan føle deg sliten og kortpustet fordi røde blodlegemer ikke frakter nok oksygen til lungene. Jerntilskudd kurerer vanligvis denne typen anemi.
• Pernisiøs anemi: Pernisiøs anemi er en autoimmun tilstand der kroppen din ikke klarer å absorbere tilstrekkelige mengder vitamin B-12. Dette resulterer i et lavt antall røde blodlegemer. Det kalles «skadelig», som betyr farlig, fordi det pleide å være ubehandlet og ofte dødelig. Nå kurerer B-12-injeksjoner vanligvis denne typen anemi.
• Aplastisk anemi: Aplastisk anemi er en sjelden, men alvorlig tilstand der benmargen din slutter å lage nok nye blodceller. Det kan oppstå plutselig eller sakte, og i alle aldre. Det kan føre til at du føler deg trøtt og ute av stand til å bekjempe infeksjoner eller ukontrollerte blødninger.
• Autoimmun hemolytisk anemi (AHA): Autoimmun hemolytisk anemi (AHA) får immunsystemet til å ødelegge de røde blodcellene dine raskere enn kroppen din kan erstatte dem. Dette resulterer i at du har for få røde blodlegemer.
• Sigdcelleanemi: Sigdcelleanemi (SCA) er en type anemi som henter navnet sitt fra den uvanlige sigdformen til de berørte røde blodcellene. På grunn av en genetisk mutasjon inneholder de røde blodcellene til personer med sigdcelleanemi unormale hemoglobinmolekyler, som gjør dem stive og buede. De sigdformede røde blodcellene kan ikke frakte så mye oksygen til vevet ditt som vanlige røde blodlegemer kan. De kan også sette seg fast i blodårene dine, og blokkere blodstrømmen til organene dine.

Thalassemi

Thalassemi er en gruppe av arvelige blodsykdommer. Disse lidelsene er forårsaket av genetiske mutasjoner som forhindrer normal produksjon av hemoglobin. Når røde blodlegemer ikke har nok hemoglobin, kommer ikke oksygen til alle deler av kroppen. Organer fungerer da ikke som de skal. Disse lidelsene kan resultere i:

• beindeformiteter
• forstørret milt
• hjerteproblemer

• vekst og utviklingsforsinkelser hos barn

Polycytemi vera

Polycytemi er en blodkreft forårsaket av en genmutasjon. Hvis du har polycytemi, lager benmargen for mange røde blodlegemer. Dette får blodet til å tykne og flyte saktere, noe som setter deg i fare for blodpropp som kan forårsake hjerteinfarkt eller slag. Det er ingen kjent kur. Behandling innebærer flebotomi, eller fjerning av blod fra venene dine, og medisiner.

Hvite blodlegemer

Hvite blodceller (leukocytter) hjelper til med å forsvare kroppen mot infeksjoner og fremmede stoffer. Hvite blodlegemer kan påvirke kroppens immunrespons og kroppens evne til å bekjempe infeksjoner. Disse lidelsene kan ramme både voksne og barn.

Lymfom

Lymfom er en blodkreft som oppstår i kroppens lymfesystem. De hvite blodcellene dine endrer seg og vokser ut av kontroll. Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er de to hovedtypene av lymfom.

Leukemi

Leukemi er blodkreft der ondartede hvite blodceller formerer seg inne i kroppens benmarg. Leukemi kan være akutt eller kronisk. Kronisk leukemi utvikler seg langsommere.

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en tilstand som påvirker de hvite blodcellene i benmargen din. Kroppen produserer for mange umodne celler, kalt blaster. Eksplosjonene formerer seg og fortrenger de modne og friske cellene. Myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg enten sakte eller ganske raskt. Noen ganger fører det til leukemi.

Blodplateforstyrrelser

Blodplater er de første som reagerer når du har et kutt eller annen skade. De samles på skadestedet, og skaper en midlertidig plugg for å stoppe blodtap. Hvis du har en blodplateforstyrrelse, har blodet ditt en av tre abnormiteter:

• Ikke nok blodplater. Å ha for få blodplater er ganske farlig fordi selv en liten skade kan forårsake alvorlig blodtap.
• For mange blodplater. Hvis du har for mange blodplater i blodet, kan blodpropp dannes og blokkere en hovedpulsåre, og forårsake hjerneslag eller hjerteinfarkt.
• Blodplater som ikke koagulerer riktig. Noen ganger kan deformerte blodplater ikke feste seg til andre blodceller eller veggene i blodårene dine, og kan derfor ikke koagulere ordentlig. Dette kan også føre til farlig blodtap.

Blodplateforstyrrelser er først og fremst genetiske, noe som betyr at de er arvelig. Noen av disse lidelsene inkluderer:

Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom er den vanligste arveligeblødningsforstyrrelse. Det er forårsaket av en mangel på et protein som hjelper blodpropp, kalt von Willebrand-faktor (VWF).

Hemofili

Hemofili er sannsynligvis den mest kjente blodproppforstyrrelsen. Det forekommer nesten alltid hos menn. Den mest alvorlige komplikasjonen av hemofili er overdreven og langvarig blødning. Denne blødningen kan enten være innenfor eller utenfor kroppen din. Blødningen kan starte uten åpenbar grunn. Behandling involverer et hormon kalt desmopressin for mild type A, som kan fremme frigjøring av mer av den reduserte koagulasjonsfaktoren, og infusjoner av blod eller plasma for type B og C.

Primær trombocytemi

Primær trombocytemi er en sjelden lidelse som kan føre til økt blodpropp. Dette setter deg i høyere risiko for hjerneslag eller hjerteinfarkt. Lidelsen oppstår når benmargen din produserer for mange blodplater.

Ervervede blodplatefunksjonsforstyrrelser

Visse medisiner og medisinske tilstander kan også påvirke funksjonen til blodplater. Sørg for å koordinere alle medisinene dine med legen din, også reseptfrie du velger selv. Canadian Hemophilia Association (CHA) advarer om at følgende vanlige legemidler kan påvirke blodplater, spesielt hvis de tas på lang sikt.

• aspirin
• ikke-steroide antiinflammatoriske (NSAIDs)
• noen antibiotika
• hjertemedisiner
• blodfortynner
• antidepressiva
• bedøvelsesmidler
• antihistaminer

Plasmacelleforstyrrelser

Det er et stort utvalg av lidelser som påvirker plasmacellene, den typen hvite blodlegemer i kroppen din som lager antistoffer. Disse cellene er svært viktige for kroppens evne til å avverge infeksjon og sykdom.

Plasmacellemyelom

Plasmacellemyelom er en sjelden blodkreft som utvikles i plasmacellene i benmargen. Ondartede plasmaceller akkumuleres i benmargen og danner svulster som kalles plasmacytomer, vanligvis i bein som ryggraden, hoftene eller ribbeina. De unormale plasmacellene produserer unormale antistoffer kalt monoklonale (M) proteiner. Disse proteinene bygges opp i benmargen, og fortrenger de sunne proteinene. Dette kan føre til fortykket blod og nyreskade. Årsaken til plasmacellemyelom er ukjent.

Hvordan diagnostiseres blodcelleforstyrrelser?

Legen din kan bestille flere tester, inkludert en fullstendig blodtelling (CBC) for å se hvor mange av hver type blodceller du har. Legen din kan også bestille en benmargsbiopsi for å se om det er noen unormale celler som utvikler seg i margen din. Dette vil innebære å fjerne en liten mengde benmarg for testing.

Hva er behandlingsalternativene for blodcelleforstyrrelser?

Behandlingsplanen din avhenger av årsaken til sykdommen din, din alder og din generelle helsestatus. Legen din kan bruke en kombinasjon av behandlinger for å korrigere blodcelleforstyrrelsen din.

Medisinering

Noen farmakoterapialternativer inkluderer medisiner som Nplate (romiplostim) for å stimulere benmargen til å produsere flere blodplater i en blodplateforstyrrelse. For sykdommer i hvite blodlegemer kan antibiotika bidra til å bekjempe infeksjoner. Kosttilskudd som jern og vitamin B-9 eller B-12 kan behandle anemi på grunn av mangler. Vitamin B-9 kalles også folat, og vitamin B-12 er også kjent som kobalamin.

Kirurgi

Benmargstransplantasjoner kan reparere eller erstatte skadet marg. Disse involverer overføring av stamceller, vanligvis fra en donor, til kroppen din for å hjelpe benmargen din til å begynne å produsere normale blodceller. En blodoverføring er et annet alternativ for å hjelpe deg med å erstatte tapte eller skadede blodceller. Under en blodoverføring får du en infusjon av friskt blod fra en donor.

Begge prosedyrene krever spesifikke kriterier for å lykkes. Benmargsdonorer må matche eller være så nær din genetiske profil som mulig. Blodoverføringer krever en donor med en kompatibel blodtype.

Hva er de langsiktige utsiktene?

Variasjonen av blodcellelidelser betyr at opplevelsen din av å leve med en av disse tilstandene kan variere sterkt fra noen andre. Tidlig diagnose og behandling er de beste måtene å sikre at du lever et sunt og fullt liv med en blodcellelidelse.

Ulike bivirkninger av behandlinger varierer avhengig av person. Undersøk alternativene dine, og snakk med legen din for å finne den riktige behandlingen for deg.

Det er også nyttig å finne en støttegruppe eller rådgiver for å hjelpe deg med å håndtere emosjonelt stress ved å ha en blodcelleforstyrrelse.