Er cystisk fibrose smittsomt?

Er cystisk fibrose smittsomt?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smittsomt. For å ha sykdommen må du arve det defekte cystisk fibrose-genet fra begge foreldrene.

Sykdommen fører til at slimet i kroppen din blir tykt og klissete og bygger seg opp i organene dine. Det kan forstyrre funksjonen til lungene, bukspyttkjertelen, reproduksjonssystemet og andre organer, så vel som svettekjertlene.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sykdom. Det er forårsaket av en mutasjon på kromosom syv. Denne mutasjonen fører til abnormiteter i eller fravær av et bestemt protein. Det er kjent som cystisk fibrose transmembranregulator.

Er jeg i fare for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smittsomt. Du må være født med det. Og du er bare i faresonen for cystisk fibrose hvis begge foreldrene dine bærer det defekte genet.

Det er mulig å ha bærergenet for cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mer enn 10 millioner folk bærer det defekte genet i USA, men mange vet ikke at de er bærere.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer som er bærere av genet får et barn, er utsiktene:

• 25 prosent sjanse for at barnet får cystisk fibrose
• 50 prosent sjanse for at barnet er bærer av genet
• 25 prosent sjanse for at barnet ikke har cystisk fibrose eller bærergenet

Cystisk fibrose finnes hos menn og kvinner av alle raser og etnisiteter. Det er mest vanlig blant hvite mennesker og minst vanlig hos svarte og asiatiske amerikanere. I følge Cleveland Clinic er frekvensen av tilfeller av cystisk fibrose hos barn i USA:

• 1 av 3500 hvite barn
• 1 av 17 000 svarte barn
• 1 av 31 000 barn av asiatisk avstamning

Finn ut mer om å være bærer av cystisk fibrose »

Hva er symptomene på cystisk fibrose?

Cystisk fibrose symptomer kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan være relatert til alvorlighetsgraden av tilstanden din, så vel som alderen på diagnosen din.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer:

• problemer med luftveiene, som:
  • hoste
  • hvesing
  • å være andpusten
  • manglende evne til å trene
  • hyppige lungeinfeksjoner
  • tett nese med betente neseganger
  • problemer med fordøyelsessystemet, inkludert:
    • fet eller illeluktende avføring
    • manglende evne til å gå opp i vekt eller vokse
    • blokkering av tarmen
    • forstoppelse
    • infertilitet, spesielt hos menn
    • saltere enn vanlig svette
    • klubbing av føttene og tærne
    • osteoporose og diabetes hos voksne

Fordi symptomene varierer, kan det hende du ikke identifiserer cystisk fibrose som årsak. Diskuter symptomene dine med legen din med en gang for å avgjøre om du bør testes for cystisk fibrose.

Lær mer om en vanlig komplikasjon av cystisk fibrose »

Hvordan diagnostiseres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er oftest diagnostisert hos nyfødte og spedbarn. Cystisk fibrosescreening hos nyfødte er nå påkrevd av alle stater i USA. Tidlig testing og diagnose kan forbedre prognosen din. Likevel fikk noen mennesker aldri tidlig testing av cystisk fibrose. Dette kan resultere i en diagnose som barn, tenåring eller voksen.

For å diagnostisere cystisk fibrose, vil legen din utføre en rekke tester, som kan omfatte:

• screening for høye nivåer av det immunreaktive trypsinogenkjemikaliet, som kommer fra bukspyttkjertelen
• svetteprøver
• blodprøver som undersøker ditt DNA
• Røntgenbilder av brystet eller bihulene
• lungefunksjonstester
• sputumkulturer for å se etter visse bakterier i spyttet ditt

Les mer: Cystisk fibrose etter tallene »

Hvordan håndterer jeg cystisk fibrose?

Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden din, kan oppblussing av cystisk fibrose oppstå. De påvirker vanligvis lungene. Oppblussing er når symptomene dine ser ut til å forverres. Symptomene dine kan også bli mer alvorlige ettersom sykdommen utvikler seg.

For å hjelpe til med å håndtere oppblussing og forhindre at symptomene dine forverres, må du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Snakk med legen din for å finne den beste behandlingen for deg.

Mens sykdommen ikke har noen kur, kan noen livsstilsendringer bidra til å holde symptomene i sjakk og forbedre livskvaliteten. Effektive måter å håndtere symptomene på cystisk fibrose på kan omfatte:

• tømme luftveiene
• bruker visse inhalerbare medisiner
• tar bukspyttkjerteltilskudd
• går til fysioterapi
• spise et riktig kosthold
• trener

Lær mer: Behandling av cystisk fibrose »

Outlook

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smittsom. Det har foreløpig ingen kur. Det kan forårsake en rekke symptomer, som sannsynligvis vil forverres med tiden.

Forskning og behandlinger for cystisk fibrose har imidlertid forbedret seg betydelig de siste tiårene. I dag kan personer med cystisk fibrose leve til 30 år og utover. The Cystic Fibrosis Foundation sier at mer enn halvparten av personene med cystisk fibrose er 18 år eller eldre.

Flere studier på cystisk fibrose bør hjelpe forskere med å finne bedre og mer effektive behandlinger for denne alvorlige tilstanden. I mellomtiden, samarbeid med legen din om en behandlingsplan som kan forbedre ditt daglige liv.