Jeg vet ikke hvorfor det å vise frem kroppene våre, være stolte av hvem vi er og ha selvaksept i 2019 blir sett på som radikalt, men dessverre er det det.
I februar 2019 forbød Instagram flere populære hashtags for psoriasissamfunnet for andre gang på et år. Forbudet varte i tre uker før hashtaggene dukket opp igjen.
Selv om hashtaggene er tilbake, har fellesskapet ikke mottatt noe svar fra Instagram på hvorfor de ble utestengt i utgangspunktet, eller om det vil skje igjen.
Instagram sa at bildene var i strid med retningslinjene for fellesskapet, men en uke etter at de dukket opp igjen, fikk folk fortsatt ikke en reell grunn til hvorfor dette skjedde, hvilke retningslinjer for fellesskapet bildene og hashtaggene brøt, eller om tiltak var satt inn. sted for å stoppe dette fra å skje en tredje gang.
Ikke misforstå meg. Jeg har full forståelse for at hashtags må overvåkes og upassende bilder må fjernes.
Men å forby viktige hashtags for fellesskap som noen mennesker stoler på, og fullstendig stille et fellesskap til taushet? Det er ikke riktig.
Jeg har alltid syntes at psoriasissamfunnet på nettet er utrolig hjelpsomt, støttende og kjærlig. Noen av menneskene jeg har møtt gjennom disse hashtaggene, regner jeg nå som nære venner. Personene som bruker hashtaggene forstår deler av tilstanden som personer uten psoriasis ikke gjør.
Som å bli vekket klokken 03.00 fordi hele kroppen din er dekket av en brennende kløe. Eller skuffelsen over å bli fortalt at du ikke kan få en bestemt behandling. Hva med når folk kommer med velmente kommentarer som knuser selvtilliten din og får deg til å føle deg mer alene enn noen gang?
Jeg visste at jeg ikke var den eneste som hadde fått positive opplevelser gjennom hashtags. Jeg var nysgjerrig på å vite om hashtag-miljøer, som for eksempel psoriasis-miljøet, hadde noen mentale fordeler for brukerne.
Så jeg tok kontakt med Dr. Ysabel Gerrard, foreleser i digitale medier og samfunn ved University of Sheffield.
«Hashtag-samfunn har mange fordeler,» sier hun. «De lar folk enkelt finne andre med de samme opplevelsene og, i mange tilfeller, danne ekte, varige forbindelser. Selv om psoriasis er mer vanlig enn folk kanskje tror, kjenner du kanskje ikke noen andre med det i ditt daglige liv. Men Instagram lar deg finne noen å snakke med, hvis det er det du trenger.»
For så mange mennesker er det akkurat det de trenger. Noen å snakke med, noen som forstår.
Så hvorfor skulle Instagram prøve å utslette det fellesskapet?
Gerrard tror det kan være en av to årsaker:«Et, mange eksempler på trolling i samfunnet, eller to, mange eksempler på nakenhet – begge bryter Instagrams regler,» sier hun.
«Det kan også være en annen grunn jeg ikke har tenkt på. Men disse problemene bør behandles på individnivå (dvs. ved å moderere individuelle innlegg, kommentarer eller hva det nå er som trekker plattformens oppmerksomhet).
«Hovedproblemet med å begrense søkeresultater for visse psoriasis-tagger er at det kan forverre stigma. Hvis Instagram som selskap sier ‘Vi vil ikke ha deg her’ til et spesifikt brukerfellesskap, kan dette få reelle konsekvenser, sier Gerrard.
Og slik føltes det. Som om vi ble stengt ute. Uønsket. Noen andre ber oss gjemme oss. At huden vår og hvordan vi ser ut ikke er god nok for plattformen.
Får ikke folk fortalt nok hvordan de skal se ut? At vi alltid må være bevisste på kroppsbildet vårt?
Fornærmer huden min deg?
Det er den eneste gode tingen som kom fra det andre forbudet. Psoriasiskrigere over hele verden la ut flere bilder av huden deres, delte historiene sine og gjorde flere mennesker oppmerksomme på hvor stolte de var av lappene deres.
Instagram, du kan prøve å stille oss og blokkere vår ikke-‘Insta-feilfrie’ hud, men vi har det ikke. Hvis huden min fornærmer deg, er det opp til deg.
Jeg vet ikke hvorfor det å vise frem kroppene våre, være stolte av hvem vi er og ha selvaksept i 2019 blir sett på som radikalt, men dessverre er det det.
Jude Duncan er en psoriasis-forkjemper som blogger på theweeblondie.com.
Discussion about this post