Kjære lesere,
Jeg skriver til deg om smerte. Og ikke hvilken som helst smerte, men smerte som noen kan si er normal: menstruasjonssmerter.
Alvorlige menstruasjonssmerter er ikke normalt, og det tok meg over 20 år å lære det. Da jeg var 35 år gammel fant jeg ut at jeg hadde endometriose, en sykdom som ikke lett kan diagnostiseres og ofte savnes av medisinske fagfolk.
I tenårene hadde jeg veldig dårlige menstruasjonssmerter, men ble fortalt av venner, familie og leger at det bare var «en del av det å være kvinne». Jeg ville gå glipp av en skole med noen måneders mellomrom eller måtte gå til sykepleieren og be om ibuprofen. Venner ville kommentere hvor blek jeg så ut da jeg ble dobbelt over av smerten, og andre barn hvisket og smilte.
I 20-årene ble smertene verre. Ikke bare hadde jeg kramper, men korsryggen og bena gjorde vondt. Jeg var oppblåst og så ut som jeg var gravid i seks måneder, og avføringen begynte å føles som knust glass gled gjennom tarmene mine. Jeg begynte å savne mye arbeid hver måned. Mensen min var utrolig tungog varte i 7 til 10 dager. Over-the-counter (OTC) medisiner hjalp ikke. Alle legene mine fortalte meg at det var normalt; noen kvinner bare hadde det vanskeligere enn andre.
Livet var ikke mye annerledes i begynnelsen av 30-årene, bortsett fra at smertene mine fortsatte å forverres. Legen min og gynekologen virket ikke bekymret. En lege ga meg til og med en svingdør med reseptbelagte smertestillende medisiner siden OTC-medisiner ikke virket. Arbeidet mitt hadde truet med disiplinærtiltak fordi jeg var borte en til to dager hver måned i løpet av mensen eller reiste tidlig for å reise hjem. Jeg avlyste dater på grunn av symptomene, og hørte ved mer enn én anledning at jeg forfalsket det. Eller enda verre, folk fortalte meg at alt var i hodet mitt, det var psykosomatisk, eller jeg var en hypokonder.
Livskvaliteten min i flere dager hver måned var ikke-eksisterende. Da jeg var 35, gikk jeg inn til operasjon for å fjerne en dermoid cyste som ble funnet på eggstokken min. Se, når kirurgen min åpnet meg, fant han endometrioselesjoner og arrvev i hele bekkenhulen. Han fjernet alt han kunne. Jeg følte meg sjokkert, sint, overrasket, men viktigst av alt, jeg følte meg rettferdiggjort.
Atten måneder senere kom smertene mine tilbake med en hevn. Etter seks måneder med bildeundersøkelser og spesialistbesøk, hadde jeg en ny operasjon. Endometriosen var kommet tilbake. Kirurgen min fjernet det en gang til, og symptomene mine har stort sett vært håndterbare siden.
Jeg gikk gjennom 20 år med smerte, med følelsen av at jeg ble utslettet, forringet og full av selvtillit. Hele tiden vokste endometriosen, stivnet, forverret seg og plaget meg. tjue år.
Siden min diagnose har jeg gjort det til min lidenskap og hensikt å spre bevissthet om endometriose. Mine venner og familie er fullstendig klar over sykdommen og dens symptomer, og de sender venner og kjære til meg for å stille spørsmål. Jeg leser alt jeg kan om det, snakker ofte med gynekologen min, skriver om det på bloggen min og er vert for en støttegruppe.
Livet mitt er nå bedre, ikke bare fordi smerten min har et navn, men på grunn av menneskene den har introdusert i livet mitt. Jeg kan støtte kvinner som lider av denne smerten, bli støttet av de samme kvinnene når jeg trenger det, og nå ut til venner, familie og fremmede for å øke bevisstheten. Livet mitt er rikere for det.
Hvorfor skriver jeg alt dette til deg i dag? Jeg vil ikke at en annen kvinne skal holde ut i 20 år som jeg gjorde. En av 10 kvinner over hele verden lider av endometriose, og det kan ta opptil 10 år før en kvinne får diagnosen sin. Det er altfor lenge.
Hvis du eller noen du kjenner går gjennom noe lignende, fortsett å presse på for svar. Hold styr på symptomene dine (ja, alle sammen) og mensen. Ikke la noen fortelle deg «det er ikke mulig» eller «alt er i hodet ditt.» Eller, min favoritt: «Det er normalt!»
Gå for andre eller tredje eller fjerde mening. Forskning, forskning, forskning. Insister på operasjon hos en kvalifisert lege. Endometriose kan kun diagnostiseres gjennom visualisering og biopsi. Stille spørsmål. Ta med kopier av studier eller eksempler til legebesøkene dine. Ta med en liste med spørsmål og skriv ned svarene. Og viktigst av alt, finne støtte. Du er ikke alene om dette.
Og hvis du noen gang trenger noen å snakke med, er jeg her.
Måtte du finne rettferdiggjørelse.
Dine,
Lisa
Lisa Howard er en 30-noe lykkelig California-jente som bor sammen med mannen sin og katten i vakre San Diego. Hun driver lidenskapelig Bloomin’ Uterus blogg og støttegruppe for endometriose. Når hun ikke øker bevisstheten om endometriose, jobber hun på et advokatfirma, koser seg på sofaen, camping, gjemmer seg bak 35 mm-kameraet sitt, går seg vill på bakveier i ørkenen, eller bemanner et utkikkstårn for brann.
Discussion about this post