Hva du bør vite om sekundær hemokromatose

Hemokromatose er opphopning av jern i kroppen din. Sekundær hemokromatose er når jern bygges opp i vevet ditt på grunn av en underliggende medisinsk tilstand og ikke på grunn av din genetikk.

Personer med hemokromatose lagrer for mye jern i vev som deres:

  • lever
  • bukspyttkjertelen
  • ledd
  • hypofysen
  • hjerte
  • hud

Oppbygging av jern i disse vevene kan forårsake komplikasjoner som leverskade og hjerteproblemer. Å motta en tidlig diagnose og behandle hemokromatose riktig kan hjelpe deg med å unngå disse komplikasjonene.

Les videre for å lære mer om sekundær hemokromatose, inkludert dens symptomer, årsaker og behandlingsalternativer.

Hva er sekundær hemokromatose?

Sekundær hemokromatose er opphopning av jern i vevet ditt på grunn av en underliggende medisinsk tilstand. Det er mest vanlig forårsaket av kroniske blodoverføringer som brukes til å behandle tilstander som forårsaker lavt antall røde blodlegemer.

Ansamlingen av jern i kroppen din kan forårsake skade på organer som leveren eller bukspyttkjertelen hvis den ikke blir behandlet.

Hva er forskjellen mellom primær og sekundær hemokromatose?

Primær hemokromatose, eller arvelig hemokromatose, er en genetisk tilstand som går gjennom familier som forårsaker oppbygging av jern. Det er oftest forårsaket av en mutasjon i HFE-genet.

Sekundær hemokromatose er ikke en genetisk tilstand, men det kan være forårsaket av blodoverføringer som brukes til å behandle genetiske tilstander som talassemi.

Lær mer om arvelig hemokromatose her.

Var dette til hjelp?

Hva er symptomene på sekundær hemokromatose?

Oppbygging av jern i vevet kan føre til organskader og symptomer som påvirker mange forskjellige deler av kroppen din. Symptomer på hemokromatose kan omfatte:

  • utmattelse
  • svakhet
  • utilsiktet vekttap
  • leddsmerter
  • bronse eller grå hudfarge
  • tap av sexlyst
  • magesmerter

Primære vs. sekundære hemokromatose avsetningssteder

Primær hemokromatose forårsaker først og fremst jernavleiring i lever og bukspyttkjertel. Hos personer med sekundær hemokromatose er oppbyggingen mest vanlig i:

  • leverceller
  • beinmarg
  • milt
  • lymfeknuter
Var dette til hjelp?

Hva forårsaker sekundær hemokromatose og hvem er i faresonen?

Den vanligste årsaken til sekundær hemokromatose er kroniske blodoverføringer. Leger bruker ofte blodoverføringer for å behandle forhold som forårsaker lavt antall røde blodlegemer som:

  • talassemi
  • sigdcelleanemi
  • arvelig sfærocytose
  • X-koblet sideroblastisk anemi
  • pyruvatkinase-mangel

Andre potensielle årsaker til sekundær hemokromatose er:

  • økt jernabsorpsjon av tarmene på grunn av ineffektiv produksjon av røde blodceller
  • jernforgiftning fra jerntilskudd eller andre kilder til jern

  • underliggende forhold som:
    • skrumplever
    • steatohepatitt
    • porphyria cutanea tarda
    • avansert hepatitt B eller hepatitt C

Veldig sjelden, overflødig jern i kosten inntak kan føre til sekundær hemokromatose. En situasjon der dette kan oppstå er oppvarming eller brygging av alkohol i kokekar av jern.

Sekundær hemokromatose er mer vanlig hos barn enn primær hemokromatose.

Hvordan diagnostiseres sekundær hemokromatose?

Leger kan diagnostisere hemokromatose ved å utføre en blodprøve for å se på nivåene dine av:

  • leverenzymer
  • antall blodceller
  • ferritin, et protein som lagrer jern i blodet
  • transferrin, et protein som beveger jern i blodet

I tillegg kan legen din bestille en genetisk test for å utelukke primær hemokromatose.

Du kan motta andre tester for å se etter organskade. Disse testene kan omfatte:

  • leverultralyd eller levermagnetisk resonansavbildning for å se etter leverskade

  • elektrokardiogram (EKG) eller ekkogram for å overvåke hjertehelsen din

  • tester for å se etter leddskade
  • tester for å måle hormonnivået og kjertelfunksjonen
  • en DEXA-skanning for å sjekke bentettheten din

Hvordan behandles sekundær hemokromatose?

De hovedbehandling for sekundær hemokromatose er jernkeleringsterapi. Jernchelatbehandling innebærer å ta medisiner som fjerner overflødig jern fra blodet ditt.

Behandling innebærer også å håndtere den underliggende årsaken til sekundær hemokromatose. For eksempel å redusere det daglige inntaket av et jerntilskudd.

Hovedbehandlingen for primær hemokromatose er flebektomi, som er den medisinske betegnelsen for å fjerne blod.

Hva er utsiktene for noen med sekundær hemokromatose?

Sekundær hemokromatose har ofte gode utsikter hvis den blir diagnostisert og behandlet raskt. Hvis det ikke blir diagnostisert, kan det føre til permanent skade på organene dine.

Leverskade er spesielt vanlig hos personer med primær hemokromatose. Om 30 % av mennesker utvikler hepatocellulært karsinom (HCC), den vanligste typen leverkreft

HCC er sjeldnere hos personer med sekundær hemokromatose. EN 2019 casestudie rapporterte det femte tilfellet av HCC i medisinsk litteratur som oppsto hos en person med sekundær hemokromatose.

Andre potensielle komplikasjoner inkluderer:

  • diabetes
  • andre hormonelle problemer
  • leddgikt
  • hjerteproblemer

Sekundær hemokromatose er oppbygging av jernnivåer i kroppen din på grunn av en underliggende medisinsk tilstand. Den vanligste årsaken er gjentatte blodoverføringer. Leger bruker vanligvis blodoverføringer for å behandle tilstander som forårsaker lavt antall røde blodlegemer.

Den vanligste behandlingen for sekundær hemokromatose er å ta medisiner for å fjerne jern fra kroppen din. Å motta en rask diagnose og behandling kan hjelpe deg med å unngå alvorlige komplikasjoner av sykdommen.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss