Hemokromatose er opphopning av jern i kroppen din. Sekundær hemokromatose er når jern bygges opp i vevet ditt på grunn av en underliggende medisinsk tilstand og ikke på grunn av din genetikk.
Personer med hemokromatose lagrer for mye jern i vev som deres:
- lever
- bukspyttkjertelen
- ledd
- hypofysen
- hjerte
- hud
Oppbygging av jern i disse vevene kan forårsake komplikasjoner som leverskade og hjerteproblemer. Å motta en tidlig diagnose og behandle hemokromatose riktig kan hjelpe deg med å unngå disse komplikasjonene.
Les videre for å lære mer om sekundær hemokromatose, inkludert dens symptomer, årsaker og behandlingsalternativer.
Hva er sekundær hemokromatose?
Sekundær hemokromatose er opphopning av jern i vevet ditt på grunn av en underliggende medisinsk tilstand. Det er
Ansamlingen av jern i kroppen din kan forårsake skade på organer som leveren eller bukspyttkjertelen hvis den ikke blir behandlet.
Hva er forskjellen mellom primær og sekundær hemokromatose?
Primær hemokromatose, eller arvelig hemokromatose, er en genetisk tilstand som går gjennom familier som forårsaker oppbygging av jern. Det er oftest forårsaket av en mutasjon i
Sekundær hemokromatose er ikke en genetisk tilstand, men det kan være forårsaket av blodoverføringer som brukes til å behandle genetiske tilstander som talassemi.
Lær mer om arvelig hemokromatose her.
Hva er symptomene på sekundær hemokromatose?
Oppbygging av jern i vevet kan føre til organskader og symptomer som påvirker mange forskjellige deler av kroppen din. Symptomer på hemokromatose kan omfatte:
- utmattelse
- svakhet
- utilsiktet vekttap
- leddsmerter
- bronse eller grå hudfarge
- tap av sexlyst
- magesmerter
Primære vs. sekundære hemokromatose avsetningssteder
Primær hemokromatose forårsaker først og fremst jernavleiring i
- leverceller
- beinmarg
- milt
- lymfeknuter
Hva forårsaker sekundær hemokromatose og hvem er i faresonen?
Den vanligste årsaken til sekundær hemokromatose er kroniske blodoverføringer. Leger bruker ofte blodoverføringer for å behandle
- talassemi
- sigdcelleanemi
- arvelig sfærocytose
- X-koblet sideroblastisk anemi
- pyruvatkinase-mangel
Andre potensielle årsaker til sekundær hemokromatose er:
-
økt jernabsorpsjon av tarmene på grunn av ineffektiv produksjon av røde blodceller -
jernforgiftning fra jerntilskudd eller andre kilder til jern
- underliggende forhold som:
- skrumplever
- steatohepatitt
- porphyria cutanea tarda
- avansert hepatitt B eller hepatitt C
Veldig
Sekundær hemokromatose er
Hvordan diagnostiseres sekundær hemokromatose?
Leger kan diagnostisere hemokromatose ved å utføre en blodprøve for å se på nivåene dine av:
- leverenzymer
- antall blodceller
- ferritin, et protein som lagrer jern i blodet
- transferrin, et protein som beveger jern i blodet
I tillegg kan legen din bestille en genetisk test for å utelukke primær hemokromatose.
Du kan motta andre tester for å se etter organskade. Disse testene kan omfatte:
-
leverultralyd eller levermagnetisk resonansavbildning for å se etter leverskade
-
elektrokardiogram (EKG) eller ekkogram for å overvåke hjertehelsen din
- tester for å se etter leddskade
- tester for å måle hormonnivået og kjertelfunksjonen
- en DEXA-skanning for å sjekke bentettheten din
Hvordan behandles sekundær hemokromatose?
De
Behandling innebærer også å håndtere den underliggende årsaken til sekundær hemokromatose. For eksempel å redusere det daglige inntaket av et jerntilskudd.
Hovedbehandlingen for primær hemokromatose er flebektomi, som er den medisinske betegnelsen for å fjerne blod.
Hva er utsiktene for noen med sekundær hemokromatose?
Sekundær hemokromatose har ofte gode utsikter hvis den blir diagnostisert og behandlet raskt. Hvis det ikke blir diagnostisert, kan det føre til permanent skade på organene dine.
Leverskade er spesielt vanlig hos personer med primær hemokromatose. Om
HCC er sjeldnere hos personer med sekundær hemokromatose. EN
Andre potensielle komplikasjoner inkluderer:
- diabetes
- andre hormonelle problemer
- leddgikt
- hjerteproblemer
Sekundær hemokromatose er oppbygging av jernnivåer i kroppen din på grunn av en underliggende medisinsk tilstand. Den vanligste årsaken er gjentatte blodoverføringer. Leger bruker vanligvis blodoverføringer for å behandle tilstander som forårsaker lavt antall røde blodlegemer.
Den vanligste behandlingen for sekundær hemokromatose er å ta medisiner for å fjerne jern fra kroppen din. Å motta en rask diagnose og behandling kan hjelpe deg med å unngå alvorlige komplikasjoner av sykdommen.
Discussion about this post