Hva du skal vite hvis barnet ditt har juvenil dermatomyositt

Juvenil dermatomyositt (JDM) er en autoimmun sykdom som rammer barn. Det oppstår når immunsystemet angriper hud, muskler og blodårer.

JDM er en sjelden, livslang tilstand som krever diagnose og behandling fra lege. En tilpasset behandlingsplan som inkluderer medisiner, terapier og visse livsstilsvaner kan lindre symptomer og til og med føre til remisjon.

Hva er juvenil dermatomyositt?

JDM er en kronisk tilstand hos barn. Det oppstår når immunsystemet ikke fungerer som det skal. Dette er også kjent som en autoimmun sykdom.

Ved JDM angriper immunsystemet muskel- og hudceller samt blodårer. Dette forårsaker betennelse som resulterer i et barns symptomer.

JDM er en svært sjelden tilstand. Det påvirker bare 3000 til 5000 barn i USA, eller 3 av 1 million barn. Leger diagnostiserer vanligvis tilstanden hos barn i barneskolealder eller unge tenåringer.

Lignende tilstander, som juvenil myositt og juvenil polymyositt, påvirker ikke huden.

JDM kan utvikle seg over tid. Til å begynne med kan et barn ha milde tegn og symptomer som forverres over tid. JDM som går ubehandlet eller som ikke reagerer på behandling kan bli svært alvorlig og livstruende.

Hva er symptomene på juvenil dermatomyositt?

JDM kan vises på en rekke måter. Du kan legge merke til hudutslett først. Tilstanden kan da påvirke musklene og forårsake andre symptomer. Utbruddet av JDM kan oppstå raskt. Symptomer kan også komme og gå.

Hudutslett

Dette vil se rødt eller lilla ut. Det kan være veldig svakt. Du kan merke det på barnets:

  • øyelokk
  • kinn (kan se ut som en solbrenthet)
  • negler (kan se rosa ut)
  • knoker (kan se skjellete ut)
  • albuer (kan se skjellete ut)
  • knær (kan se skjellete ut)
  • ankler
  • stamme

Muskel svakhet

Etter hudutslett kan du legge merke til følgende problemer knyttet til barnets muskler:

  • svakhet ved overkroppen eller på deler av kroppen nær den, inkludert nakke, skuldre, hofter og lår
  • problemer med å reise seg fra gulvet eller ut av et sete
  • vanskeligheter med å gå i trapper
  • faller
  • problemer med å svelge
  • svekkelse av stemmen
  • gastrointestinal (GI) opprørt
  • gå på tærne hvis anklene er påvirket

Disse symptomene kan begynne i løpet av dager etter at du har lagt merke til et hudutslett eller mange måneder etter at det dukker opp.

Vanligvis påvirker JDM musklene på begge sider av kroppen.

Andre symptomer

Mens hudutslett og muskelsvakhet er primære symptomer på JDM, kan du også legge merke til andre, som:

  • tretthet som gjør at et barn lett blir slitent eller har en generell mangel på energi
  • feber
  • vaskulitt
  • ledd- eller muskelsmerter
  • begrenset bevegelsesområde i ledd på grunn av forkortede muskler
  • ømme muskler
  • vekttap
  • harde, hvite klumper under huden nær albuer, knær og knoker

  • Magesår
  • tap av kroppsfett

Hva forårsaker juvenil dermatomyositt?

Det er ingen bekreftet årsak til JDM. Imidlertid kan tilstanden være knyttet til:

  • genetikk, spesielt hvis familiens medisinske historie inkluderer autoimmune sykdommer
  • immunsystemet og visse virus som utløser det
  • miljøet

Hvordan diagnostiseres juvenil dermatomyositt?

Hvis barnet ditt har symptomer på JDM, ta det med til barnelegen for en sjekk og diagnose. Diagnostisering av JDM kan omfatte:

  • en sykehistorie og familiehistorie
  • en fysisk undersøkelse, inkludert å se etter hudutslett, muskelsvakhet og endringer i blodårene rundt neglene
  • laboratorieblodprøver som måler muskelenzymer og visse antistoffer
  • avbildningstester, som en MR, for å observere muskelhevelse
  • en biopsi for å undersøke et lite stykke muskel

Disse testene vil tillate barnets lege å få full oversikt over tilstanden. Å forstå alvorlighetsgraden av det og hvordan det påvirker barnets kropp vil hjelpe dem med å lage en behandlingsplan.

Hva er behandlingen for juvenil dermatomyositt?

Behandling for JDM kan variere fra person til person. Målet med behandlingen er å stoppe progresjonen av JDM ved å kontrollere eller redusere muskelbetennelse og forbedre muskelbevegelse og styrke.

Tilstanden er kronisk, men behandlinger kan forbedre livskvaliteten og kan til og med føre til slutten av symptomene, kalt remisjon.

Behandlingsteam

Barnets primærlege kan legge til spesialister til behandlingsplanen, for eksempel:

  • revmatolog
  • hudlege
  • fysioterapeut
  • registrert kostholdsekspert
  • taleterapeut

Medisiner

Det finnes et stort antall medisiner som kan hjelpe JDM, for eksempel:

  • kortikosteroider som reduserer hevelse som prednison, som bør brukes i kort tid på grunn av skadelige bivirkninger
  • andre medisiner som undertrykker immunsystemet, men som er mindre skadelige enn steroider på lang sikt, for eksempel:
    • metotreksat
    • hydroksyklorokin
    • anti-TNF legemidler
    • rituximab
  • intravenøst ​​immunglobulin (IVIG)

Livsstil

Leger anbefaler også å gjøre følgende livsstilsendringer hvis barnet ditt har JDM:

  • Beskyttelse mot solen: Bruk solkrem og bruk solbeskyttende klær, som hatter, langermede skjorter og bukser.
  • Kosthold: Spis et næringsrikt og balansert kosthold som står for eventuelle problemer med å svelge.
  • Trening: Finn bevegelse barnet ditt liker for å holde kroppen i funksjon, men det er også grunnen til eventuelle mobilitetsbegrensninger.
  • Stressmestring: Prøv meditasjon, oppmerksomhet eller dyp pust for å redusere stress.

En 2019 studie beskrev livet med JDM som en «berg-og-dal-bane». Forskere fant at barn med JDM sa at de følte:

  • forskjellig
  • syk
  • steroid
  • redd
  • usikker

Disse følelsene er relatert til deres symptomer, behandling og det generelle livet som barn. Sørg for å vurdere barnets følelsesmessige behov under behandlingen. Deres barnelege kan koble deg til psykisk helsestøtte om nødvendig.

Hva er risikofaktorene for juvenil dermatomyositt?

Risikofaktorer for JDM inkluderer:

  • å ha familiemedlemmer med autoimmune tilstander
  • å være kvinne (tilstanden rammer dobbelt så mange jenter som gutter)
  • har andre tilstander som diabetes, cøliaki eller leddgikt

Hva er utsiktene for personer som har juvenil dermatomyositt?

Selv om JDM ikke kan kureres, kan behandlinger håndtere symptomer og forhindre at de blir verre. Et barn kan til og med oppleve remisjon fra symptomer med riktig behandling og livsstil.

Det er tider når behandlinger ikke forhindrer utviklingen av symptomer. JDM kan føre til varig uførhet eller død. Derfor er det veldig viktig å søke behandling med en gang.

Bunnlinjen

JDM er en sjelden, kronisk tilstand som påvirker hud, muskler og blodårer hos et barn. Det er mange behandlinger tilgjengelig for å håndtere symptomer.

Du må stole på et medisinsk team for behandling, samt ta i bruk visse vaner som holder barnets kropp godt næret og sterk.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss