Hva du trenger å vite om MDS og anemi

Hva er symptomene på MDS og anemi?

Hvis du har anemi med MDS, inkluderer noen av symptomene du kan oppleve:

• utmattelse
• svakhet
• kortpustethet

• svimmelhet eller svimmelhet

• hodepine
• blek hud
• kalde hender og føtter
• brystsmerter
• et hjerteslag som er uregelmessig eller for raskt (arytmi)

Hvordan MDS og anemi oppstår

Ved MDS er mange av blodcellene som lages i benmargen uregelmessige (dysplastiske). Disse uregelmessige blodcellene fungerer ikke ordentlig og dør ofte mye tidligere enn friske blodceller.

MDS er også assosiert med høye nivåer av umodne blodceller kalt blaster. Selv om et lite antall eksplosjoner kan finnes hos friske mennesker, kan de utgjøre 5 til 19 prosent av cellene i benmargen til personer med MDS.

I MDS fortrenger uregelmessige og umodne celler friske blodceller, og reduserer antallet. Når dette påvirker røde blodlegemer, kan det oppstå anemi. Ifølge American Cancer Societyanemi er det vanligste funnet ved MDS.

Utviklingen av MDS skjer på grunn av genetiske eller kromosomale endringer i stamceller som vanligvis fortsetter å bli blodceller. Disse endringene kan enten arves eller erverves i løpet av livet ditt.

De genetiske eller kromosomale endringene i MDS stopper stamcellene i benmargen fra å utvikle seg som de skal. EN 2022 studie forklarer hvordan en av de mer vanlige genmutasjonene i MDS kan føre til alvorlige former for anemi.

Neste trinn for personer med MDS og anemi

Mange mennesker med MDS vil ha anemi på diagnosetidspunktet eller utvikle det på et tidspunkt.

Hvis du har blitt diagnostisert med MDS og begynner å ha symptomer på anemi, kontakt en lege for å diskutere dem. Legen vil bestille blodprøver for å sjekke RBC-tallet.

Andre ting som en lege kanskje vil teste for inkluderer nivåer av:

• hemoglobin, et protein som frakter oksygen i røde blodlegemer

• retikulocytter, umodne celler som til slutt blir til RBC

• erytropoietin, et hormon som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer

Avhengig av testresultatene dine, vil legen anbefale behandlinger for å lindre anemisymptomer og forbedre RBC-tellingen. De vil også gå over fordelene, ulempene og bivirkninger av hver og lytte til eventuelle spørsmål eller bekymringer du måtte ha.

Følg behandlingsplanen din nøye. Mange mennesker blir resistente mot noen av medisinene som er foreskrevet for anemi ved MDS.

Gi legen beskjed hvis medisinene dine ikke ser ut til å virke for å håndtere symptomene dine. De kan vurdere tilstanden din og anbefale alternative behandlingsalternativer som kan være effektive.

Hva er behandlingsalternativene for MDS og anemi?

Anemi på grunn av MDS behandles med støttende omsorg. Støttende behandling behandler ikke kreften direkte, men hjelper til med å lette symptomene og forbedre blodtellingen.

Noen av de mulige behandlingene for MDS og anemi inkluderer:

• Erytropoese-stimulerende midler. Å motta en injeksjon av faktorer som fremmer produksjonen av røde blodlegemer kan bidra til å stimulere benmargen din til å lage mer. Eksempler inkluderer epoetin alfa (Epogen, Procrit) og darbepoetin alfa (Aranesp).
• Blodoverføringer. Under en blodoverføring vil du motta sunt blod fra en donor med tilsvarende blodtype. Hyppige blodoverføringer kan imidlertid føre til at jernnivået øker, noe som kan påvirke organfunksjonen. Jernchelatbehandling kan brukes i disse tilfellene og involverer medisiner som binder seg til overflødig jern og lar kroppen din fjerne det ordentlig.
• Lenalidomid (REVLIMID). Lenalidomid er en immunmodulator som hjelper kroppen din målrette mot uregelmessige benmargsceller og produsere sunne. Noen MDS-pasienter har en delesjon i den lange armen til kromosom 5, som er assosiert med akutt myeloid leukemi (AML). Lavere risiko MDS-pasienter med denne delesjonen har respondert godt på behandling med lenalidomid.
• Luspatercept (Reblozyl). Luspatercept er en injiserbar biologisk medisin godkjent for bruk for MDS-anemi hvis behandlingene ovenfor ikke er effektive. Dette stoffet virker ved å stimulere røde blodlegemer til å modnes.
• Hypometylerende midler. DNA-metylering er når små kjemiske grupper (metyler) fester seg til et DNA-molekyl. Disse gruppene endrer ikke strukturen til DNA, men påvirker i stedet aktiviteten. Hypometylerende midler tar sikte på å omprogrammere eller justere DNA-genuttrykk for å stoppe kreftcellevekst og spredning.
  • IV decitabin (Dacogen) eller azacitidin (Vidaza) regnes som kjemoterapimedisiner med lavere intensitet og er FDA-godkjent for å behandle MDS. De blir ofte referert til som DAC og AZA. Gjennom ulike prosesser kan begge resultere i reaktivering av tumor-undertrykkende gener som kan bidra til å stoppe kreftcellevekst.
  • En oral kombinasjon av decitabin og cedazuridin (C-DEC) er også FDA-godkjent for å behandle MDS.
  • Azacitidin (Onureg) og venetoclax (Venclexta) ble nylig gitt status som gjennombruddsterapi av FDA i behandling av middels til høyrisiko MDS. Dette betyr at de kliniske forsøkene prioriteres. Foreløpig brukes ikke dette regimet utenfor forsøk.
• Allogen stamcelletransplantasjon (allo-SCT). Dette er den eneste kurative behandlingen for MDS og brukes vanligvis bare hos yngre mennesker med MDS siden den har en høyere frekvens av komplikasjoner. Allo-SCT innebærer at en pasient får en høy dose kjemoterapi og deretter en infusjon av bloddannende stamceller fra en donor. En potensielt alvorlig komplikasjon av dette er graft vs. host sykdom.

For noen pasienter kan bruk av medisiner hjelpe dem med å oppnå transfusjonsuavhengighet, noe som betyr at de ikke lenger trenger å motta regelmessige blodoverføringer.

Hva er utsiktene for MDS og anemi?

Det er viktig å behandle anemi ved MDS. Når den ikke håndteres, kan anemi forårsake kardiovaskulære komplikasjoner, som hjertesvikt. Dette er fordi lave nivåer av RBC betyr at hjertet må jobbe hardere for å forsyne kroppen med oksygen.

Men å behandle anemi i MDS kan være utfordrende. EN 2021 anmeldelse bemerker at mens mange mennesker i utgangspunktet reagerer på erytropoese-stimulerende midler, vil mange bli resistente mot denne behandlingen og trenger blodoverføringer.

Blodoverføringer kan bidra til å behandle anemi, men kan også føre til jernoppbygging i kroppen. Dette kan nødvendiggjøre ytterligere behandling med jernkeleringsterapi samt høyere helsekostnader og lavere livskvalitet.

RBC-nivåer er også en av faktorene som brukes til å forutsi utsiktene for MDS. De mest brukte prognostisk system for MDS er Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R), som ser på:

• nivåene av røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater i blodet
• prosentandelen av sprengninger i benmargen
• om det er noen kromosomforandringer, og i så fall hvilke typer

Når alle faktorene er skåret, tildeles en risikogruppe. Disse gruppene vurderer risikoen for progresjon til akutt myeloid leukemi (AML), samt total overlevelsestid. Risikogrupper kan hjelpe legen din med å bestemme hvilken innledende behandling som skal brukes.

Tabellen nedenfor viser median overlevelsestid for hver av IPSS-R risikogruppene, i henhold til American Cancer Society.

Det er viktig å merke seg at disse tallene representerer pasienter diagnostisert for år siden som ofte ikke hadde tilgang til kjemoterapi. I tillegg er hvert individ forskjellig, og sykdomsprogresjon kan ikke alltid lett forutsies.

Anemi er et vanlig funn ved MDS. Det skjer når uregelmessige og umodne blodceller fortrenger sunne røde blodlegemer, og reduserer antallet. Symptomer på anemi kan inkludere tretthet, svakhet og kortpustethet.

Anemi på grunn av MDS behandles med behandlinger som erytropoese-stimulerende midler og blodoverføringer. Disse bidrar til å lette anemisymptomer og øke nivåene av sunne røde blodlegemer i kroppen.

Alvorlige komplikasjoner kan oppstå når anemi ikke behandles. Gjør en avtale med legen din hvis du har MDS og merker anemisymptomer eller hvis din nåværende behandlingsplan ikke effektivt håndterer anemien din.