Hvorfor bekjempelse av psoriasis er mer enn huddyp

Psoriasis har spilt mange roller i livet mitt

Å ha psoriasis er som å ha et irriterende familiemedlem som du ikke kan unngå. Etter hvert blir du vant til at de er i nærheten. Med psoriasis lærer du ganske enkelt hvordan du tilpasser deg tilstanden din og prøver å se det gode i den. Jeg har brukt mesteparten av livet på å tilpasse meg psoriasisen min.

På den annen side, noen ganger føltes det som om jeg var i et følelsesmessig voldelig forhold med psoriasis. Det fikk meg til å tro at jeg var forbannet og uelskelig, og den kontrollerte alt jeg gjorde og hvordan jeg gjorde det. Jeg ble plaget av tanker om at jeg ikke kunne ha på meg visse ting fordi folk ville stirre eller jeg burde unngå å gå steder fordi folk ville tro at jeg var smittsom.

La oss ikke glemme hvordan det føltes som om jeg «kommer ut av skapet» hver gang jeg satte meg ned en venn eller potensiell romantisk partner for å forklare hvorfor jeg var så bekymret for å delta på en bestemt begivenhet eller være intim.

Det var også øyeblikk hvor psoriasis var min indre mobber. Det ville få meg til å isolere meg for å unngå å få følelsene mine såret. Det førte til frykt for hva andre rundt meg ville tenke. Psoriasis skremte meg og hindret meg i å gjøre mange ting jeg ønsket å gjøre.

I ettertid innser jeg at jeg var eneansvarlig for disse tankene, og jeg lot psoriasis kontrollere meg.

Og så skjedde det…

Til slutt, 18 år senere, etter å ha oppsøkt 10 pluss leger og prøvd 10 pluss behandlinger, fant jeg en behandling som fungerer for meg. Psoriasisen min har forsvunnet. Dessverre gjorde ikke medisinen noe for usikkerheten som jeg alltid har vært borti. Du spør kanskje: «Etter alle disse årene med psoriasis, hva må du være redd for nå som du har oppnådd 100 prosent klaring?» Det er et gyldig spørsmål, men disse tankene henger fortsatt i hodet mitt.

Hva om behandlingen min slutter å virke?

Jeg er ikke en av dem som kan finne en utløser. Psoriasisen min kommer eller går ikke avhengig av stressnivået mitt, hva jeg spiser eller været. Uten behandling er psoriasisen min rundt 24/7 uten noen årsak. Det spiller ingen rolle hva jeg spiser, hvilken dag det er, humøret mitt eller hvem som går meg på nervene – det er alltid der.

På grunn av dette frykter jeg den dagen kroppen min blir vant til behandlingen og den slutter å virke, noe som har skjedd meg en gang før. Jeg gikk på et biologisk legemiddel som sluttet å virke etter to år, og tvang meg til å bytte. Nå har jeg en ny bekymring: Hvor lenge vil denne nåværende medisinen virke før kroppen min blir vant til den?

Jeg bekymrer meg for min mentale tilstand

I det meste av livet mitt har jeg bare visst hvordan det var å leve med psoriasis. Jeg visste ikke hva det innebar å ha klar hud. Jeg var ikke en av dem som ikke møtte psoriasis før i voksen alder. Psoriasis har vært en del av hverdagen min siden tidlig barndom.

Nå som huden min er klar, vet jeg hvordan livet er uten psoriasis. Jeg vet hva det vil si å ta på seg shorts og ermeløs skjorte uten å bli stirret på eller latterliggjort. Jeg vet nå hva det betyr å bare ta klær ut av skapet i stedet for å tenke over hvordan jeg skal se søt ut mens jeg dekker over sykdommen min. Hvis huden min gikk tilbake til sin tidligere tilstand, tror jeg at depresjonen min ville vært verre nå enn før medisinen. Hvorfor? For nå vet jeg hvordan livet er uten psoriasis.

Hva om jeg møter noen spesiell?

Da jeg først møtte min nå eksmann, var jeg 90 prosent dekket med sykdommen. Han kjente meg bare med psoriasis, og han visste nøyaktig hva han forpliktet seg til da han bestemte seg for å være sammen med meg. Han forsto min depresjon, angst, flassing, hvorfor jeg brukte lange ermer om sommeren, og hvorfor jeg unngikk visse aktiviteter. Han så meg på mitt laveste punkt.

Nå, hvis jeg møter en mann, vil han se den psoriasisfrie Alisha. Han vil være uvitende om hvor ille huden min virkelig kan bli (med mindre jeg viser ham bilder). Han vil se meg på mitt høyeste, og det er skummelt å tenke på å møte noen mens huden min er 100 prosent klar når den potensielt kan gå tilbake til å bli dekket av flekker.

Hvordan vil bivirkningene påvirke meg?

Jeg pleide å være imot biologiske legemidler fordi de ikke har eksistert lenge, og vi aner ikke hvordan de vil påvirke folk om 20 år. Men så hadde jeg en samtale med en kvinne som hadde psoriasissykdom og gikk på biologisk legemiddel. Hun sa følgende ord til meg, som stakk ut: «Det er livskvaliteten, ikke kvantiteten. Da jeg hadde psoriasissykdom, var det dager jeg nesten ikke klarte å komme meg ut av sengen, og med det levde jeg ikke virkelig.»

For meg gjorde hun et godt poeng. Jeg begynte å tenke mer på det. Folk kommer ut i bilulykker hver dag, men det hindrer meg ikke i å sette meg inn i en bil og kjøre bil. Så selv om bivirkningene av disse medisinene kan være skumle, lever jeg i øyeblikket. Og jeg kan si at jeg virkelig lever uten de begrensninger som psoriasis en gang ga meg.