Hvorfor tidlig behandling er nøkkelen for IPF

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesykdom der lungevevet blir gradvis mer arr og stivt. Dette gjør det vanskeligere og vanskeligere å puste.

Det er foreløpig ingen kur mot IPF, men nye medisiner har vært i stand til å bremse nedgangen og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheter inkluderer ekstra oksygen, lungerehabilitering for å hjelpe deg med å puste bedre og lungetransplantasjoner. Eksperimentelle forskningsstudier pågår for å finne nye behandlinger.

Hvorfor er tidlig behandling viktig?

Tidlig IPF-behandling er viktig fordi det kan bremse utviklingen av sykdommen og forbedre livskvaliteten din. Det bidrar også til kunnskap om IPF og resultater av ulike behandlingsforløp om forventet levealder. Behandlinger inkluderer:

  • Medisinering: Nye medikamentelle behandlinger kan avta
    frekvensen av IPF-lungearrdannelse. Dette er viktig, fordi lungearrdannelse er irreversibel.
  • Supplerende oksygen og
    fysioterapi:

    Disse forbedrer lungefunksjonen, noe som kan hjelpe deg med å håndtere IPF og fungere mer
    normalt.
  • Trening: Vedlikeholde og øke
    muskelmassen din kan forbedre overlevelsestiden din, ifølge en nylig
    studere.
  • En lungetransplantasjon: Dette kan betydelig
    forlenge livet ditt. Jo yngre du er, jo bedre kvalifisert vil du være for en
    transplantasjon.
  • GERD behandling: Tar medisiner for gastroøsofageal
    reflukssykdom (GERD), som de fleste med IPF har, er assosiert med mindre lungearr og lengre
    overlevelsestid
    .

Hvilke behandlinger er tilgjengelige?

Legen din vil diskutere med deg hvilket behandlingsregime som kan være best for ditt spesielle tilfelle.

Nye medikamenter

Den viktigste utviklingen i behandling av IPF er tilgjengeligheten av nye legemidler. I 2014 godkjente US Food and Drug Administration (FDA) bruken av to nye legemidler for IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Legemidlene kurerer ikke IPF, men de bidrar til å forhindre ytterligere arrdannelse og bremse utviklingen av sykdommen. Medisinske studier rapporterer at begge stoffene ga “en statistisk signifikant nedgang” i nedgangen i lungefunksjonen. De samme studiene indikerte at nintedanib ga noe bedre resultater enn pirfenidon.

Støttende behandlinger

Standardbehandlingen for IPF er støttende. En liten bærbar oksygentank kan levere ekstra oksygen for å hjelpe deg med å puste, spesielt når du er mer aktiv. Dette er viktig for din komfort og også for å forhindre høyresidige hjerteproblemer forårsaket av lave oksygennivåer i blodet ditt.

Lungerehabilitering er et program utviklet for å hjelpe deg med å takle IPF og forbedre livskvaliteten din. Det involverer pusteøvelser, stressreduksjon og utdanning. En fersk studie viste at treningsøkte forbedret lungefunksjonen.

Lungetransplantasjon

Lungetransplantasjon kan forbedre livskvaliteten og levetiden din, men det har også noen risikoer. IPF er nå en ledende årsak til lungetransplantasjoner i USA, og står for nesten halvparten av lungetransplantasjonene som ble utført i 2013.

Finnes det behandlingsalternativer for livsstil?

I tillegg til medisinske behandlingsalternativer, er det ting du kan gjøre for å hjelpe deg med å håndtere og leve bedre med sykdommen:

  • Hvis
    du røyker, slutt. Røyking er korrelert med forekomsten av IPF og røyking
    forverrer sykdommen.
  • Å tape
    vekt hvis du er overvektig, og opprettholde en sunn vekt. Ekstra vekt gjør
    det er vanskeligere å puste.
  • Beholde
    oppdatert med influensa- og lungebetennelsesvaksinasjoner. Begge sykdommene er skadelige for
    personer med IPF.
  • Behandle
    gastroøsofageal refluks eller søvn
    apné hvis du har dem. Disse er ofte tilstede hos IPF-pasienter.
  • Overvåk oksygennivået hjemme.
  • Ta
    vitamin- og mineraltilskudd, som anbefalt.
  • Bli med
    en IPF-støttegruppe.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss