Idarucizumab
Generisk navn: idarucizumab [ EYE-da-roo-KIZ-ue-mab ]
Merkenavn: Praxbind
Doseringsform: intravenøs oppløsning (2,5 g/50 ml)
Legemiddelklasse: Antikoagulerende reverseringsmidler
Hva er idarucizumab?
Idarucizumab er et legemiddel som reverserer effekten av et annet legemiddel kalt dabigatran (Pradaxa). Dabigatran brukes til å forebygge blodpropp og slag hos personer med visse hjertesykdommer. Fordi medisinen hindrer blodet i å koagulere, kan personer som tar dabigatran blø lettere.
Idarucizumab brukes under en medisinsk nødsituasjon for å behandle alvorlig eller ukontrollert blødning som er forårsaket av å ta dabigatran.
Idarucizumab brukes også når en nødoperasjon eller annen invasiv medisinsk prosedyre er nødvendig hos en person som tar dabigatran.
Idarucizumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
I en nødssituasjon kan det hende du ikke kan fortelle omsorgspersoner om helseforholdene dine. Sørg for at enhver lege som tar vare på deg etterpå vet at du har mottatt idarucizumab.
Før du tar denne medisinen
Hvis mulig før du får idarucizumab, fortell legen din dersom du har arvelig fruktoseintoleranse. Idarucizumab inneholder sorbitol (en sukkeralkohol). Sorbitol kan forårsake alvorlige eller livstruende metabolske problemer hos personer med arvelig fruktoseintoleranse.
I en nødssituasjon kan det hende du ikke kan fortelle omsorgspersoner om du er gravid eller ammer. Sørg for at enhver lege som tar seg av graviditeten din eller babyen din vet at du har mottatt dette legemidlet.
Hvordan gis idarucizumab?
Idarucizumab gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Etter at du har fått idarucizumab, kan det hende du trenger oppfølgingsblodprøver for å hjelpe legen din å fastslå hvor raskt blodet ditt koagulerer.
Når tilstanden din er stabil, kan det hende du må starte dabigatran på nytt for å forhindre blodpropp. Følg nøye legens instruksjoner om hvor snart du skal begynne å ta medisinen(e) igjen.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Fordi du vil få idarucizumab i en klinisk setting, vil du sannsynligvis ikke gå glipp av en dose.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden idarucizumab gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå etter å ha fått idarucizumab?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Idarucizumab bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, kløe; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Når effekten av dabigatran er reversert, vil du ikke være beskyttet mot blodpropp. På grunn av dette kan du være mottakelig for virkningene av din underliggende sykdom. Inntil du begynner å ta dabigatran igjen, se etter tegn og symptomer på blodpropp, for eksempel:
-
plutselig nummenhet eller svakhet (spesielt på den ene siden av kroppen);
-
problemer med syn eller tale;
-
brystsmerter, hvesing, hoste opp blod; eller
-
smerte, hevelse, varme eller rødhet i ett eller begge ben.
Etter at du har fått idarucizumab, fortell omsorgspersonene dine med en gang hvis du har blødninger som ikke vil stoppe.
Vanlige bivirkninger av idarucizumab kan omfatte:
-
forvirring, hodepine;
-
feber; eller
-
forstoppelse.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Idarucizumab doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for reversering av antikoagulasjon:
5 g IV levert som to separate hetteglass som hver inneholder 2,5 g/50 ml; administreres som en bolusinjeksjon ved å injisere begge hetteglassene etter hverandre via sprøyte eller som to påfølgende infusjoner.
Kommentarer:
-Det er begrenset med data som støtter administrasjon av ytterligere 5 g.
– Gjenoppta antikoagulantbehandling så snart det er medisinsk hensiktsmessig. Dabigatran kan startes 24 timer etter administrering av dette legemidlet.
Bruk: Reversering av de antikoagulerende effektene av dabigatran hos pasienter som trenger akuttkirurgi/hastende prosedyrer eller ved livstruende eller ukontrollert blødning. Denne indikasjonen er godkjent under akselerert godkjenning. Fortsatt godkjenning kan være betinget av resultatene fra en pågående kohort-caseseriestudie.
Hvilke andre legemidler vil påvirke idarucizumab?
Andre legemidler kan påvirke idarucizumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post