Idursulfase
Generisk navn: idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
Merkenavn: Elaprase
Doseringsform: intravenøs oppløsning (2 mg/ml)
Legemiddelklasse: Lysosomale enzymer
Hva er idursulfase?
Idursulfase inneholder et naturlig enzym som noen mennesker mangler på grunn av en genetisk lidelse. Idursulfase hjelper til med å erstatte dette manglende enzymet.
Idursulfase brukes til å behandle noen av symptomene på en genetisk tilstand som kalles Hunters syndrom, også kalt mukopolysakkaridose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis).
Hunters syndrom er en metabolsk lidelse der kroppen mangler enzymet som trengs for å bryte ned visse naturlige stoffer. Disse stoffene kan bygge seg opp i kroppen, forårsake forstørrede organer, unormal beinstruktur, endringer i ansiktstrekk, pusteproblemer, hjerteproblemer, synstap og endringer i mentale eller fysiske evner.
Idursulfase kan forbedre gangevnen hos personer med denne tilstanden. Imidlertid er denne medisinen ikke en kur for Hunter syndrom.
Idursulfase kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Noen bivirkninger kan oppstå under idursulfase-infusjonen, eller opptil 24 timer etterpå. Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: føler at du kan besvime; utslett; problemer med å puste; anfall (kramper); hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke motta denne medisinen hvis du er allergisk mot idursulfase.
Fortell legen din dersom du har astma eller andre lungeproblemer. En allergisk reaksjon kan utløse plutselige pusteproblemer.
Navnet ditt kan være oppført på en Hunter Outcome Survey mens du bruker denne medisinen. Formålet med dette registeret er å spore utviklingen av denne lidelsen og effektene som idursulfase har på langtidsbehandling.
Det er ikke kjent om idursulfase vil skade et ufødt barn. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er kanskje ikke trygt å amme en baby mens du bruker dette legemidlet. Spør legen din om eventuelle risikoer.
Hvordan gis idursulfase?
Idursulfase gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen, vanligvis en gang i uken.
Dette legemidlet må gis sakte, og infusjonen kan ta opptil 3 timer å fullføre.
Legen din kan også foreskrive andre medisiner for å forhindre en allergisk reaksjon på idursulfase. Ta alle medisinene dine som anvist.
Legen din må sjekke fremgangen din med jevne mellomrom.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for idursulfase-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden idursulfase gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg får idursulfase?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Bivirkninger av idursulfase
Noen bivirkninger kan oppstå under idursulfase-infusjonen, eller opptil 24 timer etterpå. Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: føler at du kan besvime; utslett; problemer med å puste, anfall (kramper); hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Hvis du noen gang har en allergisk reaksjon på idursulfase, vil du bli overvåket nøye etter å ha fått idursulfase igjen.
Vanlige bivirkninger av idursulfase kan omfatte:
-
oppkast, diaré;
-
hodepine;
-
muskel- eller leddsmerter;
-
feber, hoste;
-
kløe, utslett; eller
-
rødming (varme, rødhet eller prikkende følelse).
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Idursulfase doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for mukopolysakkaridose type II:
0,5 mg/kg IV én gang i uken
Kommentar:
-Kliniske studier inkluderte ikke pasienter eldre enn 31 år og det er derfor ukjent om de responderer annerledes enn yngre pasienter.
Bruk: For behandling av Hunters syndrom (Mucopolysaccharidosis II [MPS II])
Vanlig pediatrisk dose for mukopolysakkaridose type II:
16 måneder eller eldre:
0,5 mg/kg IV én gang i uken
Bruk: For behandling av Hunters syndrom (MPS II)
Hvilke andre legemidler vil påvirke idursulfase?
Andre legemidler kan påvirke idursulfase, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post