Anslagsvis 12 millioner amerikanere i året blir feildiagnostisert med en tilstand de ikke har. I omtrent halvparten av disse tilfellene har feildiagnostiseringen potensial til å resultere i alvorlig skade.
Feildiagnoser kan ha alvorlige konsekvenser for en persons helse. De kan forsinke utvinningen og noen ganger kreve behandling som er skadelig. For omtrent 40 500 mennesker som kommer inn på en intensivavdeling i løpet av ett år, vil en feildiagnose koste dem livet.
Vi snakket med tre forskjellige mennesker, som lever med tre forskjellige helsetilstander, om hvordan en feildiagnose endret livet deres. Her er historiene deres.
Ninas historie: Endometriose
Symptomene mine startet i en alder av 14, og jeg fikk diagnosen rett før 25-årsdagen min.
Jeg hadde endometriose, men jeg ble diagnostisert med “bare kramper”, en spiseforstyrrelse (fordi det gjorde vondt å spise på grunn av gastrointestinale symptomer) og psykiske problemer. Det ble til og med antydet at jeg kan ha blitt misbrukt som barn, og så dette var min måte å “utagere”.
Jeg visste at noe var galt hele tiden. Det var ikke normalt å være sengeliggende på grunn av menstruasjonssmerter. De andre vennene mine kunne bare ta Tylenol og leve et normalt liv. Men jeg var så ung at jeg ikke visste hva jeg skulle gjøre.
Fordi jeg var så ung, tror jeg legene trodde at jeg kanskje overdrev symptomene mine. Dessuten hadde de fleste ikke engang hørt om endometriose, så de kunne ikke gi meg råd om å få hjelp. Også, da jeg prøvde å snakke om smertene mine, lo vennene mine av meg for å være “sensitiv”. De kunne ikke forstå hvordan menstruasjonssmerter kunne komme i veien for å leve et normalt liv.
Jeg ble til slutt diagnostisert rett før min 25-årsdag. Gynekologen min utførte en laparoskopisk operasjon.
Hvis jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, for eksempel i tenårene, kunne jeg hatt et navn på hvorfor jeg gikk glipp av timen og hvorfor jeg hadde uutholdelige smerter. Jeg kunne ha fått bedre behandling tidligere. I stedet ble jeg satt på p-piller som forsinket diagnosen min ytterligere. Venner og familie kunne ha forstått at jeg hadde en sykdom og ikke bare forfalsket den eller prøvde å få oppmerksomhet.
Kates historie: Cøliaki
Symptomene mine begynte i tidlig barndom, men jeg fikk ikke diagnosen min før jeg var 33 år gammel. Jeg er 39 nå.
Jeg har cøliaki, men jeg ble fortalt at jeg hadde irritabel tarm, laktoseintoleranse, hypokondri og en angst/panikklidelse.
Jeg trodde aldri på diagnosene jeg fikk. Jeg prøvde å forklare de subtile nyansene av symptomene mine til forskjellige leger. De bare nikket og smilte overbærende i stedet for å høre på meg. Behandlingene de anbefalte virket aldri.
Jeg ble til slutt lei av vanlige lege og gikk til en naturlege. Hun kjørte en haug med tester, og satte meg deretter på en veldig grunnleggende diett som var fri for alle kjente allergener. Deretter fikk hun meg til å introdusere mat med jevne mellomrom for å teste følsomheten min for dem. Reaksjonen jeg fikk på gluten bekreftet hennes instinkter om sykdommen.
Jeg var kronisk syk i 33 år, fra kroniske hals- og luftveissykdommer til mage/tarmproblemer. Takket være mangelen på næringsopptak har jeg (og har fortsatt) kronisk anemi og B-12-mangel. Jeg har aldri vært i stand til å bære en graviditet utover noen få uker (infertilitet og spontanabort er kjent for å forekomme hos kvinner med cøliaki). I tillegg har den konstante betennelsen i over tre tiår resultert i revmatoid artritt og annen leddbetennelse.
Hvis legene jeg hadde sett så ofte, faktisk hørte på meg, kunne jeg ha fått en skikkelig diagnose mange år tidligere. I stedet avfeide de mine bekymringer og kommentarer som å være hypokonder-kvinne-tull. Cøliaki var ikke så kjent for to tiår siden som det er nå, men testene jeg spurte om kunne ha blitt kjørt da jeg ba om dem. Hvis legen din ikke lytter til deg, finn en annen som vil.
Lauras historie: Lyme sykdom
Jeg hadde borreliose og to andre flåttbårne sykdommer kalt bartonella og babesia. Det tok 10 år å bli diagnostisert.
I 1999, 24 år gammel, var jeg ute og løp. Kort tid etter oppdaget jeg en flått på magen. Det var omtrent på størrelse med et valmuefrø, og jeg klarte å fjerne det intakt. Da jeg visste at borreliose kan overføres fra hjorteflått, reddet jeg flåtten og bestilte time for å se min primærlege. Jeg ba legen om å teste flåtten. Han humret og fortalte meg at de ikke gjør det. Han ba meg komme tilbake hvis jeg fikk noen symptomer.
Noen uker etter bittet begynte jeg å føle vondt, fikk tilbakevendende feber, opplevde ekstrem tretthet og følte meg nedkjørt. Så jeg gikk tilbake til legen. På dette tidspunktet spurte han om jeg utviklet et okseutslett, som er et definitivt tegn på borreliose. Det hadde jeg ikke, så han ba meg komme tilbake hvis og når jeg gjorde det. Så til tross for at jeg hadde symptomer, dro jeg.
Flere uker senere fikk jeg 105°F feber og kunne ikke gå i en rett linje. Jeg fikk en venn til å bringe meg til sykehuset og legene begynte å ta tester. Jeg fortsatte å fortelle dem at jeg trodde det var borreliose og forklarte historien min. Men de mente alle at jeg måtte ha utslett for at dette skulle være tilfelle. På det tidspunktet dukket utslettet opp og de startet intravenøs antibiotika i en dag. Etter at jeg dro, fikk jeg foreskrevet tre uker med oral antibiotika. De akutte symptomene mine forsvant og jeg ble “kurert”.
Jeg begynte å utvikle nye symptomer som gjennomvåt nattesvette, ulcerøs kolitt, hodepine, magesmerter og tilbakevendende feber. I tillit til det medisinske systemet hadde jeg ingen grunn til å tro at disse symptomene faktisk kunne være en konsekvens av flåttbittet.
Søsteren min er akuttlege og kjente helsehistorien min. I 2009 hadde hun oppdaget en organisasjon kalt International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) og lærte at testing av borreliose er feil. Hun lærte at sykdommen ofte blir feildiagnostisert og at det er en multisystemisk sykdom som kan presentere seg som et stort antall andre sykdommer.
Jeg gikk til støttegrupper og fant en Lyme-kyndig lege. Han foreslo at vi skulle kjøre spesialitetstester som er mye mer følsomme og nøyaktige. Etter flere uker konkluderte resultatene med at jeg gjorde har Lyme, samt babesia og bartonella.
Hvis leger fullførte ILADS Physician Training Program, kunne jeg ha unngått år med feildiagnostisering og spart titusenvis av dollar.
Hvordan kan du forhindre feildiagnostisering?
“[Misdiagnosis] skjer oftere enn det har blitt rapportert, sier Dr. Rajeev Kurapati, spesialist i sykehusmedisin. “Noen sykdommer er annerledes hos kvinner enn menn, så sjansene for å gå glipp av det er vanlig.” En studie fant at 96 prosent av legene føler at mange diagnostiske feil kan forebygges.
Det er visse skritt du kan ta for å redusere sannsynligheten for å bli feildiagnostisert. Kom forberedt til legen din med følgende:
- en liste over spørsmål å stille
- en kopi av alt relevant laboratorie- og blodarbeid (inkludert rapporter bestilt av andre leverandører)
- en kort, skriftlig beskrivelse av din sykehistorie og nåværende helsetilstand
- en liste over alle dine medisiner og kosttilskudd, med doser og hvor lenge du har vært på dem
- fremdriftsdiagrammer over symptomene dine, hvis du beholder dem
Ta notater under avtaler, still spørsmål om alt du ikke forstår, og bekreft de neste trinnene dine etter diagnose med legen din. Etter en alvorlig diagnose, få en second opinion eller be om en henvisning til en lege som spesialiserer seg på din diagnostiserte tilstand.
Discussion about this post