Oversikt over benign rolandsk epilepsi

Anfall er utbrudd av elektrisk informasjon i hjernen som forårsaker symptomer som tap av bevissthet, muskelrykking og forvirring. Epilepsi er den vanligste årsaken til anfall. En barnelege kan diagnostisere barnet ditt med epilepsi hvis de opplever to eller flere anfall som ikke har noen annen kjent årsak.

Benign Rolandic epilepsi kalles også godartet barneepilepsi med sentrotemporale pigger. Medisinske tekster forkorter noen ganger dette til «BCECTS.»

Det er den vanligste epilepsien i barndommen, og den påvirker ca 10 til 20 barn per 100 000. Det utvikler seg vanligvis hos barn under 13 år, og anfallene stopper ofte ved puberteten.

Fortsett å lese for å lære mer om godartet Rolandic epilepsi, inkludert dens symptomer, risikofaktorer og behandlinger.

Hva er godartet Rolandsk epilepsi?

Denne typen epilepsi utvikler seg oftest mellom 3 og 12 år. Det kalles «godartet» fordi de fleste barn vokser fra det i ungdomsårene. Navnet «Rolandic» refererer til den delen av hjernen hvor anfallene utvikler seg: Rolandic området, eller sentrotemporal området. Denne delen av barnets hjerne kontrollerer ansikt, munn og svelg.

Barn med godartet Rolandisk epilepsi opplever vanligvis anfall kort tid etter at de legger seg eller før de våkner. Anfallene har en tendens til å være sjeldne og varer mindre enn 2 minutter.

Hvor vanlig er BCECTS?

Benign Rolandic epilepsi er den vanligste typen barneepilepsi. Det påvirker rundt 10 til 20 barn under 15 per 100 000 og utgjør ca. 15 prosent tilfeller av epilepsi i barndommen.

Godartet Rolandsk epilepsi årsaker

Den eksakte årsaken er ukjent. Det antas at genetikk spiller en rolle i utviklingen på grunn av ca 25 prosent av barn med denne tilstanden har en familiehistorie med epilepsi eller feberkramper. Forskere har ikke identifisert et spesifikt gen involvert, men områder på kromosom 11 antas å bidra til utviklingen av denne tilstanden.

Symptomer på godartet Rolandisk epilepsi

Symptomene på denne tilstanden kan omfatte:

  • snakker med gurglende lyder
  • økt salivasjon
  • sikler
  • rykninger eller stivhet i ansiktet
  • nummenhet eller prikking i ansiktet og halsen
  • manglende evne til å snakke

Visse symptomer utvikler seg vanligvis på den ene siden av kroppen, selv om de noen ganger sprer seg til begge sider.

I noen tilfeller kan symptomene også omfatte:

  • risting eller stivning
  • tap av blærekontroll eller tarmkontroll
  • rykninger i armer eller ben
  • tap av bevissthet

Godartede Rolandic epilepsi risikofaktorer

Gutter utvikler denne tilstanden litt oftere enn jenter. I en gruppe på 25 barn med godartet Rolandisk epilepsi, forventer forskerne å finne 10 jenter og 15 gutter.

Tilstanden utvikler seg oftest hos barn i alderen 6 til 8 år, men anfallene kan starte hvor som helst mellom 3 og 13 år.

Barn med en familiehistorie med epilepsi er mer sannsynlig å utvikle det enn de uten denne historien.

Hvordan diagnostiseres godartet Rolandsk epilepsi?

Leger vurderer først et barns symptomer og undersøker deres personlige og familiehistorier. De bruker også informasjon fra et elektroencefalogram (EEG). Et EEG er en maskin som måler hjerneaktivitet.

Hvis EEG-avlesningen viser pigger i den sentrotemporale regionen av barnets hjerne, kan det være en indikasjon på dette helseproblemet.

En lege kan også bruke MR-skanning for å undersøke barnets hjerne, men en MR er ofte ikke nødvendig hvis barnet ditt har de typiske symptomene.

Godartet Rolandsk anfallsbehandling

Vanligvis har barn med denne tilstanden sjeldne anfall som oppstår om natten. Mange barn trenger ikke å ta anti-anfallsmedisiner.

Generelt kan legen anbefale medisiner mot anfall hvis barnet ditt har:

  • hyppige anfall
  • kognitive problemer
  • en læringsforstyrrelse
  • anfall på dagtid

Hvis de anbefaler medisiner, er de vanligste alternativene:

  • karbamazepin (Tegretol, Epitol)

  • gabapentin (Neurontin)

  • levetiracetam (Keppra)

I en 2015 studiefant forskere det 77,8 til 84,2 prosent av barn med godartet Rolandisk epilepsi responderte på førstelinjemedisinering. Disse funnene stemte overens med resultatene fra en annen 2015-studie, der forskere fant at førstelinjemedisinering var vellykket i å behandle tilstanden i 72 av 84 barn.

Når du skal oppsøke lege

Det er viktig å søke medisinsk hjelp når barnet ditt får sitt første anfall. Andre helseproblemer enn epilepsi – som medisinbivirkninger og diabetes – kan også forårsake anfall, og en lege må utelukke disse. Deretter kan de hjelpe til med å utvikle den beste behandlingsplanen.

Når skal du ringe 911

Det er viktig å søke øyeblikkelig legehjelp hvis barnet ditt:

  • har et anfall som varer lenger enn 5 minutter
  • våkner ikke etter anfallet
  • har gjentatte anfall
  • blir skadet under anfallet
  • har mer enn ett anfall i løpet av 24 timer
  • har et anfall i vann
  • har aldri hatt et anfall før

Hvordan hjelpe når et barn har et anfall

Hvis du tror at barnet ditt har et anfall, er det viktig å holde seg rolig. Dette kan bidra til at barnet ditt ikke skader seg selv. Hvis barnet ditt ikke har krampetrekninger, kan du ganske enkelt bli hos dem mens du observerer oppførselen deres og timer anfallet.

Hvis barnet ditt får krampe:

  • Ikke putt noe i munnen deres.
  • Ikke prøv å stoppe bevegelsene deres.
  • Prøv forsiktig å sette dem i en trygg posisjon, noe som kan innebære å føre dem ned til en myk overflate.
  • Prøv å hjelpe dem over på siden, så sikling renner ut av munnen deres.

Utsikter for benign Rolandic epilepsi

Enten et barn får medisiner for tilstanden eller ikke, er utsiktene utmerket. Anfallene stopper i en alder av 15 eller 16 om ca 95 prosent av barn. Om 10 til 20 prosent av barn med tilstanden har bare ett anfall, og de fleste har færre enn 10.

Noen barn med godartet Rolandisk epilepsi har atferds- eller lærevansker. Disse går vanligvis over i ungdomsårene, når anfallene deres går over.

Andre vanlige barns epilepsilidelser

Benign Rolandic epilepsi er den vanligste barneepilepsilidelsen. Andre vanlige typer inkluderer:

Juvenil myoklonisk epilepsi

Juvenil myoklonisk epilepsi er det vanligste generaliserte epilepsisyndromet. Generalisert betyr at det utvikler seg i hele barnets hjerne. Det forårsaker vanligvis anfall kort tid etter oppvåkning.

Juvenil myoklonisk epilepsi anses som en livslang tilstandmens de fleste barn med godartet Rolandisk epilepsi slutter å få anfall ved alder 16.

Barndom fravær epilepsi

Fraværsepilepsi i barndommen forårsaker vanligvis absenceanfall. Dette innebærer at du ikke reagerer i omtrent 10 til 20 sekunder. Anfallene forsvinner vanligvis ved sen barndom eller ungdomsår.

Gastaut-type idiopatisk occipital epilepsi i barndommen

Dette utvikler seg vanligvis sent i barndommen og forårsaker anfall som starter med blindhet eller visuelle hallusinasjoner. Anfallene er vanligvis hyppige og oppstår i løpet av dagen. Omtrent 90 prosent av barn med denne typen epilepsi reagerer på stoffet karbamazepin. Anfallene går over i løpet av 2 til 4 år hos mer enn halvparten av dem som har dem.

Ta bort

Benign Rolandic epilepsi, eller BCECTS, er den vanligste typen barneepilepsi. Det har vanligvis et utmerket syn, og de fleste barn vokser fra det alder 16. Anfallene har en tendens til å oppstå like etter at barnet har lagt seg eller før det våkner.

Hvis du mistenker at barnet ditt har hatt et anfall, er det viktig å besøke legen deres, som kan stille diagnosen og avgjøre om de vil ha nytte av å ta anti-anfallsmedisiner.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss