Polymyositt: Symptomer, behandling og utsikter

Hva er årsaken til polymyositt?

Det er ingen spesifikk årsak til denne tilstanden eller andre IIM-er. Risikofaktorer som kan bidra til det inkluderer:

• forstyrrelser i immunsystemet
• virusinfeksjoner
• bindevevsforstyrrelser
• pustesykdommer
• risiko for kreftceller

Det er ingen genetisk kobling til tilstanden, men du kan ha andre risikofaktorer i din familiehistorie som øker sannsynligheten for å utvikle den.

Polymyositt tegn og symptomer

De mest åpenbare symptomene på tilstanden gjelder musklene dine. Svakhet, smerte eller ømhet kan oppstå først i musklene festet til magen og flytte til andre muskelgrupper, inkludert:

• nakke
• skuldre
• tilbake
• overarmene
• hofter
• lårene

Over tid kan enda flere muskler bli påvirket, inkludert muskler i underarmer, hender, fingre, ankler og tær.

Andre symptomer relatert til muskelsvakhet kan omfatte:

• en varig tørr hoste
• problemer med å svelge
• pustevansker
• hjertearytmier
• leddgikt

Du kan også legge merke til endringer i bevegelsene dine på grunn av tilstanden som:

• fallende
• problemer med å reise deg fra bakken eller sittende
• vanskeligheter med å gå i trapper
• sliter med å løfte tunge gjenstander
• manglende evne til å strekke seg etter gjenstander

Polymyositt testing og diagnose

En lege må offisielt diagnostisere polymyositt. Dette besøket kan innebære:

• diskutere symptomene dine
• få en fysisk eksamen
• gjennomgå din familie og personlige helsehistorie
• ved hjelp av blodprøver for å se etter og identifisere visse autoantistoffer
• få utført bildeskanning for å hjelpe legen å se bedre på musklene og nervene dine og for å se etter mulig betennelse
• å ta en muskelbiopsi kan bidra til å avgjøre om musklene dine er hovne, infiserte eller fysisk endret

Disse ulike verktøyene kan hjelpe legen med å gjøre en nøyaktig vurdering av tilstanden din og sette i gang den riktige behandlingsplanen.

Det kan være lurt å føre en journal over symptomene dine og kontakte familiemedlemmer, spesielt eldre, for å diskutere familiens medisinske historie før diagnoseavtalen din.

Polymyositt vs dermatomyositt

Dermatomyositis er en IIM, men har tilleggssymptomer som påvirker huden. Barn og voksne kan ha denne tilstanden.

Legen din kan bestemme hvilken type IIM du har gjennom blodprøver, bildeskanninger og en muskelbiopsi. Opptil 6 prosent av personer med dermatomyositt har ikke symptomer på huden.

Noen av symptomene som finnes på huden inkluderer:

• små, ømme nupper på knokene

• hovent utslett som er blått eller lilla i fargen

• rødhet i huden som kan bli skjellete
• fortykkede eller endrede neglebånd
• sprukket hud rundt fingrene

Disse symptomene kan utløses av solen og kan være kløende.

Behandlingsalternativer for polymyositt

Det er ingen kur for tilstanden, men du kan være i stand til å behandle den slik at symptomene er håndterbare eller ikke-eksisterende i lange perioder. Det er mulig at symptomene dine kan bli så kontrollerte med behandling at du til slutt ikke trenger å ta noe for å håndtere tilstanden.

Hvilken type behandling du får avhenger av hvor du er i utviklingen av tilstanden. Rådfør deg med legen din om den rette planen for deg. Medisinering for tilstanden kan omfatte:

• kortikosteroider tatt oralt daglig eller intermitterende i korte perioder

• immundempende midler for langtidsbehandling

• mulig bruk av intravenøst ​​(IV) immunglobulin for å behandle fremskredne symptomer

Ikke-medisinske behandlinger for polymyositt

• fysio- og ergoterapi
• snakketerapi
• varmeterapi
• ortos
• hjelpemidler som en stokk eller rullator
• trening og regelmessig tøying
• hvile
• spise et næringsrikt, godt avrundet kosthold

Disse behandlingene har en tendens til å gi de beste resultatene når de brukes som en del av en helhetlig behandlingsplan, sammen med medisinske behandlinger.

Utsettelse av behandlingen kan gjøre tilstanden verre. Ikke anta at hjemmebaserte behandlinger vil ta seg av det. Dette kan forsinke riktig diagnose og behandling. Denne tilstanden oppstår i hele kroppen din, og den kan påvirke deler du ikke kan se eller føle direkte.

Er gåing bra for polymyositt?

Trening kan være gunstig for tilstanden, og legen din kan vurdere det som en behandlingsmetode.

Studier har konkludert at trening kan redusere symptomer og inflammatoriske markører og forbedre muskelvev for de med polymyositt.

Vær oppmerksom på aktiviteten din før du engasjerer deg i den. Ikke anstreng deg. Slett deg inn i hardere og lengre øvelser over tid, og sørg for å strekke deg før og etter. Ikke tren med blusselige symptomer.

Det kan være nyttig å konsultere en fysioterapeut for å lære mer om riktige øvelser for tilstanden. Fysioterapeuten din kan anbefale en aktivitet med lav effekt som å gå, og kan sannsynligvis ha flere tips for hvordan du kan unngå å overdrive og utløse symptomene dine.

Prognose og utsikter for polymyositt

Å leve med polymyositt kan variere fra person til person. Aktive symptomer på tilstanden kan forsvinne med medisinske og livsstilsbehandlinger. Du må kanskje ta medisiner som immunsuppressiva i flere år før symptomene avtar helt. Mange mennesker kommer seg fullstendig fra denne tilstanden.

Polymyositt anses vanligvis ikke som livstruende. Imidlertid kan alvorlige tilfeller av tilstanden som ikke reagerer godt på behandlingen eller som går ubehandlet føre til:

• vekttap og underernæring
• respirasjonssvikt
• lungebetennelse

Polymyositt er en tilstand som påvirker musklene og andre deler av kroppen din. Det er en sjelden tilstand som foreløpig ikke kan kureres, men den kan ofte behandles.

Legen din kan diagnostisere tilstanden med en rekke tester og hjelpe deg med å bestemme en behandlingsplan som fungerer for dine behov.

Du vil sannsynligvis trenge medisiner for å håndtere symptomene. Å trene, få nok hvile og spise godt kan også være nyttig hvis du lever med tilstanden. Symptomene dine kan etter hvert avta med riktig behandlingsplan.