Retinoschisis

Hva er retinoschisis?

Retinoschisis er en øyelidelse som innebærer at en del av netthinnen deler seg i to lag. Netthinnen din er vevet på baksiden av øyet som sender synssignaler til hjernen din. Når netthinnen deler seg på grunn av retinoschisis, kan det påvirke synet ditt.

Det er to typer retinoschisis. Ervervet retinoschisis, noen ganger kalt degenerativ retinoschisis, er ofte forårsaket av aldring. X-koblet retinoschisis, noen ganger kalt juvenil retinoschisis, er en genetisk tilstand som hovedsakelig rammer menn.

Fortsett å lese for å lære mer om de to typene retinoschisis og hvordan du behandler dem.

Hva er symptomene?

I de tidlige stadiene forårsaker retinoschisis vanligvis ingen symptomer. Men hvis du har en synsundersøkelse, kan legen din merke splittelsen i netthinnen. Over tid kan retinoschisis begynne å påvirke synet ditt.

Retinoschisis forårsaker ikke total blindhet. Men det kan føre til alvorlige synsproblemer, spesielt hvis du har X-linked retinoschisis.

Hvordan er det diagnostisert?

Både degenerativ og X-koblet retinoschisis dukker vanligvis opp under en rutinemessig øyeundersøkelse. Deretter kan legen din bruke et elektroretinogram for å teste nervevevsfunksjonen i netthinnen din. Dette gjøres ved å plassere kontaktlinser som inneholder en elektrode i øyet. Elektroden måler den elektriske aktiviteten til netthinnen din når den utsettes for lys, noe som gir legen en bedre følelse av hvor godt den fungerer.

Denne testen gjøres vanligvis mens du er våken. Noen barn, spesielt de mellom 2 og 5 år, kan imidlertid trenge generell anestesi for å fullføre testen.

En annen test for retinoschisis som øyelegen din kan utføre er optisk koherenstomografi (OCT). Dette instrumentet bruker lysbølger for å ta tverrsnittsbilder av øyet. Dette kan hjelpe øyelegen din med å vurdere lagene i netthinnen din for å se om netthinnen er delt.

Hva forårsaker degenerativ retinoschisis?

Den eksakte årsaken til degenerativ retinoschisis er ikke kjent. Det ser imidlertid ut til å være relatert til den naturlige aldringsprosessen og påvirker både menn og kvinner. Det diagnostiseres vanligvis hos personer mellom 50 og 80 år.

Hva forårsaker X-bundet retinoschisis?

X-koblet retinoschisis er forårsaket av et problem i X-kromosomet, noe som gjør det til en genetisk tilstand. Det forekommer nesten alltid hos unge menn fordi de bare har ett X-kromosom. Mens hunner har to X-kromosomer – så hvis det er et problem med ett av dem, motvirker det andre vanligvis det.

Mens kvinner vanligvis ikke har X-koblet retinoschisis, kan de være bærere av tilstanden og overføre den til alle mannlige barn.

Hvordan behandles det?

Retinoschisis krever vanligvis ikke behandling bortsett fra briller for å forbedre synet ditt. Noen barn med X-linked retinoschisis kan imidlertid ha blødninger i øyet. Dette kan behandles med enten laserterapi eller kryokirurgi. I sjeldne tilfeller kan barn trenge operasjon for å stoppe blødningen.

Hvis du har noen form for retinoschisis, sørg for å følge opp med regelmessige øyeundersøkelser for å overvåke progresjonen av retinoschisis, slik at du kan unngå komplikasjoner.

Hva er komplikasjonene?

Både degenerativ og X-bundet retinoschisis kan forårsake netthinneløsning. Det ytre laget av netthinnen er forankret til øyeveggen. Hvis dette ankeret er skadet, kan netthinnen løsne. Selv om dette kan skje med hvem som helst, er det mer vanlig hos personer med retinoschisis.

Netthinneavløsning er lett å behandle når det oppdages tidlig, noe som er enda en grunn til at det er viktig å ha regelmessige undersøkelser, spesielt hvis du har retinoschisis.

Å leve med retinoschisis

For de fleste er retinoschisis ikke en alvorlig tilstand. Til slutt kan det hende du trenger briller for å rette opp eventuelle synsproblemer forårsaket av den delte netthinnen. Selv om tilstanden i seg selv ofte er ufarlig, øker både degenerativ og X-koblet retinoschisis risikoen for netthinneløsning.

Sørg for å regelmessig få øynene undersøkt av en øyelege – en øyelege eller optometrist – for å se etter endringer eller komplikasjoner.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss