Stiv person syndrom

Hva er stiv person syndrom?

Hva er symptomene på stiv person syndrom?

Mest bemerkelsesverdig forårsaker SPS muskelstivhet. Tidlige symptomer inkluderer:

• stivhet i lemmer
• stive muskler i bagasjerommet
• holdningsproblemer fra stive ryggmuskler (dette kan føre til at du bøyer deg)
• smertefulle muskelspasmer
• gangvansker
• sensoriske problemer, som følsomhet for lys, støy og lyd
• overdreven svetting (hyperhidrose)

Spasmer på grunn av SPS kan være veldig sterke og kan føre til at du faller hvis du står. Spasmer kan noen ganger være sterke nok til å knekke bein. Spasmer er verre når du er engstelig eller opprørt. Spasmer kan også utløses av plutselige bevegelser, høy lyd eller berøring.

Når du lever med SPS, kan du også ha depresjon eller angst. Dette kan være forårsaket av andre symptomer du kan oppleve eller en reduksjon i nevrotransmittere i hjernen.

Potensialet for emosjonell nød kan øke etter hvert som SPS utvikler seg. Du kan merke at spam blir verre når du er ute i offentligheten. Dette kan føre til å utvikle angst for å gå ut offentlig.

I de senere stadiene av SPS kan du oppleve økt muskelstivhet og stivhet.

Muskelstivhet kan også spre seg til andre deler av kroppen din, for eksempel ansiktet ditt. Dette kan inkludere muskler som brukes til å spise og snakke. Muskler involvert i å puste kan også bli påvirket og forårsake livstruende pusteproblemer.

På grunn av tilstedeværelsen av amfifysin-antistoffer, kan SPS gi noen mennesker økt risiko for visse kreftformer, inkludert:

• bryst
• kolon
• lunge

Noen mennesker med SPS kan utvikle andre autoimmune lidelser, inkludert:

• diabetes
• problemer med skjoldbruskkjertelen
• pernisiøs anemi
• vitiligo

Hva forårsaker stiv person syndrom?

Den eksakte årsaken til SPS er ukjent. Det er muligens genetisk.

Du kan også ha en økt risiko for å utvikle syndromet hvis du eller noen i familien din har en annen type autoimmun sykdom. Disse inkluderer:

• diabetes type 1 og 2
• pernisiøs anemi
• leddgikt
• tyreoiditt
• vitiligo

Av ukjente årsaker angriper autoimmune sykdommer sunt vev i kroppen. Med SPS påvirkes vev i hjernen og ryggmargen. Dette forårsaker symptomer basert på vevet som er angrepet.

SPS lager antistoffer som angriper proteiner i hjerneneuroner som kontrollerer muskelbevegelser. Disse kalles glutaminsyredekarboksylaseantistoffer (GAD).

SPS forekommer vanligvis hos voksne mellom 30 og 60 år. Det er også dobbelt så vanlig hos kvinner sammenlignet med menn.

Hvordan diagnostiseres stiv person-syndrom?

For å diagnostisere SPS, vil legen din se på sykehistorien din og utføre en fysisk undersøkelse.

Testing er også viktig. Først kan en blodprøve administreres for å oppdage GAD-antistoffer. Alle med SPS har ikke disse antistoffene. Imidlertid gjør opptil 80 prosent av personer som lever med SPS.

Legen din kan bestille en screeningtest kalt elektromyografi (EMG) for å måle muskel-elektrisk aktivitet. Legen din kan også bestille en MR eller lumbalpunktur.

SPS kan diagnostiseres sammen med epilepsi. Noen ganger forveksles det med andre nevrologiske lidelser, som multippel sklerose (MS) og Parkinsons sykdom.

Hvordan behandles stiv person-syndrom?

Det er ingen kur mot SPS. Imidlertid er behandlinger tilgjengelig for å hjelpe deg med å håndtere symptomene dine. Behandling kan også stoppe tilstanden fra å bli verre. Muskelspasmer og stivhet kan behandles med en eller flere av følgende medisiner:

• Baklofen, en muskelavslapper.
• Benzodiazepiner, slik som diazepam (Valium) eller klonazepam (Klonopin). Disse medisinene slapper av musklene og hjelper mot angst. Høye doser av disse medisinene brukes ofte til å behandle muskelspasmer.
• Gabapentin er en type medikament som brukes mot nervesmerter og kramper.
• Muskelavslappende midler.
• Smertestillende medisiner.
• Tiagabine er et medisin mot anfall.

Noen personer med SPS har også opplevd symptomlindring med:

• Autolog stamcelletransplantasjon er prosessen der blod- og benmargscellene dine samles og multipliseres før de overføres tilbake til kroppen din. Dette er en eksperimentell behandling som kun vurderes etter at andre behandlinger har mislyktes.
• Intravenøst ​​immunglobin kan redusere antallet antistoffer som angriper sunt vev.
• Plasmaferese er en prosedyre der blodplasmaet ditt byttes med nytt plasma for å redusere antall antistoffer i kroppen.
• Andre immunterapier som rituximab.

Antidepressiva, som selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) kan hjelpe mot depresjon og angst. Zoloft, Prozac og Paxil er blant merkene legen din kan foreslå. Å finne det riktige merket krever ofte en prøve- og feilprosess.

I tillegg til medisiner, kan legen din henvise deg til en fysioterapeut. Fysioterapi alene kan ikke behandle SPS. Øvelsene kan imidlertid hjelpe betydelig med:

• følelsesmessig velvære
• gå
• uavhengighet
• smerte
• holdning
• den generelle daglige funksjonen
• bevegelsesområde

Avhengig av hvor alvorlige symptomene dine er, vil fysioterapeuten din veilede deg gjennom mobilitets- og avspenningsøvelser. Ved hjelp av terapeuten din kan du til og med trene på noen bevegelser hjemme.

Hva er utsiktene for stiv person-syndrom?

Hvis du lever med denne tilstanden, er du mer utsatt for fall på grunn av manglende stabilitet og reflekser. Dette kan øke risikoen for alvorlige skader og til og med permanent uførhet.

I noen tilfeller kan SPS utvikle seg og spre seg til andre områder av kroppen din.

Det er ingen kur mot SPS. Imidlertid er behandlinger tilgjengelig for å hjelpe deg med å håndtere symptomene dine. Dine generelle utsikter avhenger av hvor godt behandlingsplanen din fungerer.

Alle reagerer forskjellig på behandlingen. Noen mennesker reagerer godt på medisiner og fysioterapi, mens andre kanskje ikke reagerer like godt på behandling.

Diskuter symptomene dine med legen din. Det er spesielt viktig å diskutere eventuelle nye symptomer du opplever eller hvis du ikke ser noen forbedringer. Denne informasjonen kan hjelpe dem med å bestemme en behandlingsplan som fungerer best for deg.