Leserne stemte på helsebloggerne som inspirerer dem til å leve et sterkere og sunnere liv som en del av vår årlige beste helseblogg-konkurranse, og resultatene er klare!
Elizabeth Dessureault, forfatter av From Lizzie’s Lungs, kom på delt 1. plass! Hun vinner $1000, og vi er så enormt inspirert av avgjørelsen hennes å donere prispengene til lungekreftforskning.
Les videre for å lære om Dessureaults reise med lungekreft, og hvorfor bloggen hennes er så viktig for ikke bare henne, men kreftfellesskapet for øvrig.
Elizabeth Dessureault var gravid med sitt første barn og jobbet som lærer i Alberta, Canada, da hun ble diagnostisert med ikke-småcellet adenokarsinom lungekreft i avansert stadium i april 2015. Som en frisk 26-åring ble Dessureault sjokkert over nyhetene.
«På den tiden ble jeg også fortalt at kreften min var uhelbredelig og at jeg hadde mindre enn ett år igjen å leve,» skrev hun på bloggen sin. «Som musikklærer og sanger har jeg alltid tenkt på lungene mine som en så viktig del av den jeg er, men nå må de forberede seg på en helt ny utfordring.»
Da hun var 5 måneder gravid, begynte Dessureault med cellegift og hadde fullført tre sykluser før hun fødte sønnen, to måneder for tidlig. Etter fødselen lærte Dessureault gjennom genetisk testing at hun er positiv for en genetisk mutasjon ROS1, og begynte behandlinger for å krympe og stabilisere kreften.
I juni 2015 begynte Dessureault å blogge om reisen hennes. Vi snakket med henne om hennes erfaringer og hvordan bloggen hennes inspirerer kreftmiljøet.
Hva vil du si er oppdraget til bloggen din?
Elizabeth Dessureault: «Å inspirere andre som står overfor en livstruende sykdom.»
Hva motiverte deg til å starte bloggen?
ED: «Jeg begynte å skrive bloggen min som en måte å dele oppdateringer gjennom kampen mot lungekreft med venner og familie. Etter hvert som tiden gikk, utviklet det seg til et middel for å gi håp og skape bevissthet om sykdommen.»
Var det vanskelig å være så åpen om lungekreften i begynnelsen? Hvordan kom du over det?
ED: «Det var absolutt vanskelig å åpne opp om lungekreftdiagnosen min til å begynne med, siden det var så mange ukjente. Som et ellers sunt, røykfritt individ, gravid med mitt første barn, hadde jeg aldri forestilt meg at det kunne skje meg.
«Siden min diagnose har jeg valgt å fokusere på alle tingene jeg har vært i stand til å gjøre fordi jeg har lungekreft, i stedet for å fokusere på alle tingene som denne diagnosen har tatt fra meg. Da jeg først fikk diagnosen, søkte jeg [for] én historie om overlevende lungekreft hver natt. Ved å lese disse inspirerende historiene og ikke fokusere på statistikken, ga det meg styrke og mot til å møte hver dag. Det er mitt håp at historien min kan gjøre det samme for andre.»
Når la du først merke til at innleggene dine virkelig falt i smak hos folk?
ED: «I november i fjor designet og skapte jeg min egen linje med ‘Just Breathe’ lungekreftbevissthetsprodukter som en måte å samle inn penger og bevissthet om lungekreft. Disse produktene fikk virkelig gjenklang hos folk, og like etter kommenterte folk, og jeg handlet produkter over hele verden.»
Hvordan følte det deg?
ED: «Den overveldende støtten og kjærligheten jeg har blitt vist, er så hjertevarmende. Å vite at jeg har en så fantastisk lungekrefthær som står bak meg hvert steg på veien er så oppløftende og får meg virkelig til å tro at alt er mulig.»
Hvem har bloggen din knyttet deg til som du ellers ikke ville ha kunnet nærme deg?
ED: «Vennskapene jeg har knyttet gjennom lungekreftfellesskapet er uvurderlige. Selv om jeg skulle ønske at vi kunne ha møttes under forskjellige omstendigheter, er jeg virkelig takknemlig for alle de fantastiske menneskene jeg har møtt og anser meg selv som så heldig å ha fått så mange nye venner.
«I tillegg, på grunn av bloggen min, var jeg i stand til å komme i kontakt med tidligere NFL-spiller og lungekreftadvokat Chris Draft. Chris er en sann forkjemper for saken og gir utallige muligheter for lungekreftpasienter. På grunn av ham kunne jeg delta på Taste of the NFL på Super Bowl-helgen i San Francisco i fjor! Gjennom helgen kunne vi dele historiene våre samtidig som vi skapte bevissthet om årsaken. Jeg fikk også møte Snoop Dogg på et av arrangementene! Jeg kan ikke takke Chris nok for alt han gjør.»
Har blogging endret måten du ser på eller nærmer deg lungekreften din?
ED: «Det oppmuntrer meg til å fokusere på det positive og alltid være håpefull.»
Hva ville du endret med måten lungekreft snakkes om?
ED: «Det er to misoppfatninger som jeg gjerne vil endre:
1. Alle med lunger kan få lungekreft. Hvis det kan skje meg, kan det skje hvem som helst.
2. Lungekreft er ikke en dødsdom. Det er så mye håp. Nye behandlinger blir forsket på hver eneste dag, og gjennom omfattende genomisk testing er det så mange behandlingsalternativer tilgjengelig for lungekreft. Jeg er så takknemlig for at jeg sendte vevet mitt til Foundation Medicine i USA da jeg først fikk diagnosen. Ved å teste positivt for den genetiske mutasjonen ROS1, har det gjort det mulig for meg å ta målrettede orale terapier for å krympe og stabilisere kreften min. Jeg har nylig inngått samarbeid med Foundation Medicine og Bonnie Addario Foundations Don’t Guess Test-kampanje som en måte å fremme viktigheten av omfattende genomisk testing.»
Hva liker du best med blogging?
ED: «Skaper håp. Da jeg først fikk diagnosen, fikk jeg ikke noe håp. Jeg vil at andre skal vite at du kan leve med lungekreft.»
Hjelper blogging deg med å takle tilbakeslag og utfordringer du kan møte med lungekreft?
ED: «Absolutt. Den siste måneden har jeg hatt en rekke tilbakeslag som virkelig har utfordret meg. Blogging får deg til å innse at du ikke er alene. Jeg er knyttet til lungekreftpasienter rundt om i verden som støtter hverandre gjennom alt.»
Discussion about this post