7 perfekte gaveideer til en du er glad i som lever med MS

1. Avkjølende klær og utstyr

Et flertall av personer med MS tåler ikke varmen og kan faktisk bli kastet inn i en bluss eller en fullblåst forverring når de ikke er i stand til å kjøle seg ned.

Som sådan har flere selskaper kommet opp med nyttige produkter designet for å senke temperaturen for de som trenger det. Her er noen av de beste:

• Kjølevester gir en all-over rask kjølende effekt som varer i timevis. Kjøp dem her.
• Nakkeomslag — min personlige favoritt — kan enten fryses eller varmes. Det er avgjørende for meg hvis jeg skal klare å fungere i varmen. Denne aromaterapien, full av en beroligende lavendelduft, er min favoritt.

Vårt FUMs fellesskapsmedlem Grace Kopp har det motsatte problemet: hun er alltid kald. Hun foreslår å få et oppvarmet teppe og ha kontroll over din egen termostat! Handle oppvarmede tepper nå.

2. Hjelp rundt i huset

Det er mange nasjonale rengjøringsfirmaer som gjerne samarbeider med deg om gavekort eller lang- eller korttidskontrakter. Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for å nevne noen.

Vil du beholde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Google «hushjelp» for ditt lokale område.

Ikke glem den rimelige muligheten til å yte rengjøringstjenester selv.

Det er ofte ikke mulig for MS’ere å komme seg ut og klippe plenen, rake løv eller sette opp feriedekorasjoner. En venn som tilbyr å tilby disse tjenestene ville være en fantastisk gave.

Har du ikke tid til å gjøre det selv? Igjen, sjekk Craigslist eller Angie’s List for lokale plentjenester eller altmuligmannstjenester.

3. Hjemmeunderholdning

Å leve med MS kan bety mye tid til å slappe av innendørs, ikke overbruke «skjeene» våre.

Alt du har hatt glede av eller som den tiltenkte mottakeren er interessert i, er en flott gave:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (ett års medlemskap)
• varme sokker eller gensere
• tepper og myke puter
• lydbøker (se Audible)
• gåter
• bøker

Og ikke glem en e-leser, som en Kindle. Noen ganger kan de store bøkene være ganske tunge. Hvis en MS-hender er nummen, prikker, smertefulle eller bare slitne, kan en bok være vanskelig å holde. En e-leser kan være bare billetten.

Her er lenker til foreslåtte MS-spesifikke bøker, anbefalt av meg og samfunnet:

• «Chronic Christmas: Surviving the Holidays with a Chronic Illness» av Lene Andersen.
• «Multippel sklerose for dummies» av Rosalind Kalb.
• «Awkward Bitch: My Life with MS» av Marlo Donato Parmelee. Innsendt av FUMSer Karen Rotert, som sa «dette [book] gir mennesker uten MS et reelt innblikk i hva vi går gjennom og får MS-pasienter til å føle seg normale med følelsene sine.»
• «Tarm- og blæreproblemer ved multippel sklerose av to tissehjerner med pottemunn som snakker dritt om MS» av Kathy Reagan Young og Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknologi

La teknologien ta noen av byrdene bort og hjelpe med påminnelser, spørsmål og holde styr på ting.

Apper

MS Buddy-appen

Denne appen er flott for å møte andre MS’ere og kunne snakke om det som bare vi kan forstå! I tillegg er det podcaster i appen (av yours truly) og lenker til MANGE artikler om MS.

Det er virkelig en fantastisk ressurs, og det er det GRATIS.

MS Journal

Denne appen, laget for personer med MS og deres omsorgspersoner, hjelper til med å holde styr på de daglige problemene som MS-ere trenger å holde styr på. Nemlig: injeksjoner, reaksjoner, påminnelser om medisiner, et sted for kommentarer (tenk: rare symptomer, søvnproblemer, hvor sliten du er av å ha MS osv.) – alt dette kan legges inn i et rapportskjema og lastes ned for legen din.

MSAA — Multiple Sclerosis Self-Care Manager

Denne appen, støttet av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vant mange poeng med FUMS-lesere. Det holder alt på ett sted: medisiner, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre forhold.

MedImage etuier

Denne er ganske kul. Den lar deg se på 26 annenhver uke presentasjoner av MR-tilfeller, og gir deg et bilde på første rad av en nevrologs store runder!

Det hjelper virkelig å forstå sykdomsprogresjon og terapeutisk respons. Enda mer imponerende: denne appen tilbyr lydkommentarer fra MR-eksperter.

Andre tekniske funn

Hvis det er behov for å jobbe fra en hvilestol, en sofa eller en seng, kan du Laptop Laidback kan være den mest praktiske gaven av alle. Jeg ELSKER min ikke bare for å være uberproduktiv, men for å være uber-lat!! Jeg liker å sette opp iPaden min på den og se «The Crown» i sengen.

Vår venn og andre FUMS’er Kit Minden delte et flott forslag: Et lese-/bok-/dokumentstativ som kan holde alle disse tingene slik at du ikke trenger det! Få en her – den er justerbar i 180 vinkel.

5. Bruk for dine krigere

Peace Frogs er en komplett serie med klær designet for å bidra til å fremme positiv og optimistisk tenkning over hele verden. Klærne deres setter en premie på komfort, kvalitet og stil, men det lar deg også spre litt av en positiv følelse hver gang du bruker den.

De jobbet sammen med FUMSnow.com for å komme opp med en FLOTT T-skjorte som inkorporerer den FUMS-holdningen og sprer litt solskinn i MS-verdenen.

Kjøp T-skjorten «MS Gets on My Nerves».

Folkene på Race to Erase MS har en butikk full av flotte produkter som selges spesielt for å samle inn penger til å forske på en kur mot MS.

Hvis det er MS-inspirerte smykker du ser etter, finn noen forslag her.

Og ikke glem, FUMS-logomerket MS Warrior-klær er nå tilgjengelig i vår FUMS-butikk.

6. Diverse gaveideer fra samfunnet

Her er noen flere ideer som ble sendt inn av andre FUMS’ere:

• en dusjhåndtak eller dusjsete
• håndtak på toalettet
• Sombra kjølende og smertestillende krem
• an ekstra stort bakspeil
• en lite kjøleskap (for å ha praktisk i nærheten av en hvilestol)
• nattlys (for å gjøre hjemmet til et tryggere sted)
• pillevakter
• en fotbad
• en kroppspute
• en ladestasjon

7. Gi penger til en god sak

Den kanskje beste gaven du kan gi noen med MS er noe som passer alle, kommer kun i fargen oransje, og som garantert blir godt mottatt og aldri returnert eller byttet: en donasjon til deres ære.

Det er en rekke veldedige organisasjoner som betjener dette fellesskapet:

• The National MS Society
• Multippel sklerosefondet
• Multiple Sclerosis Association of America

• The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mitt personlige valg)

Dette er virkelig gaven som fortsetter å gi – til den hvis navn eller minne du har hedret – og til hele MS-samfunnet.

Denne årlige julegaveguiden for multippel sklerose dukket opprinnelig opp på FUMS.

Kathy Reagan Young er grunnleggeren av nettstedet og podcasten som ikke er i sentrum, og som er litt ufarligeFUMSnow.com. Hun og mannen hennes, TJ, døtrene Maggie Mae og Reagan, og hundene Snickers og Rascal, bor i det sørlige Virginia og sier alle «FUMS» hver dag!