Oversikt
Hva er bindevevssykdommer?
En bindevevssykdom er enhver sykdom som påvirker de delene av kroppen som forbinder kroppens strukturer sammen.
Bindevev består av to proteiner: kollagen og elastin. Kollagen er et protein som finnes i sener, leddbånd, hud, hornhinne, brusk, bein og blodårer. Elastin er et elastisk protein som ligner et gummibånd og er hovedkomponenten i leddbånd og hud. Når en pasient har en bindevevssykdom, blir kollagen og elastin betent. Proteinene og kroppsdelene de forbinder blir skadet.
Hva er de forskjellige typene bindevevssykdommer?
Det finnes mer enn 200 forskjellige typer bindevevssykdommer. De kan være arvet, forårsaket av miljøfaktorer, eller som oftest er av ukjent årsak. Bindevevssykdommer inkluderer, men er ikke begrenset til:
- Revmatoid artritt (RA): Revmatoid artritt er en av de vanligste bindevevssykdommene og kan være arvelig. RA er en autoimmun sykdom, som betyr at immunsystemet angriper sin egen kropp. I denne systemiske lidelsen angriper og betenner immunceller membranen rundt leddene. Det kan også påvirke hjertet, lungene og øynene. Det rammer mange flere kvinner enn menn (anslagsvis 71 % av tilfellene).
- Sklerodermi: En autoimmun tilstand som fører til at det dannes arrvev i huden, indre organer (inkludert GI-kanalen) og små blodårer. Det påvirker kvinner tre ganger oftere enn menn gjennom hele livet, og forekommer med en hastighet på 15 ganger høyere for kvinner i fertile år.
- Granulomatose med polyangiitt (GPA, tidligere kalt Wegeners): En form for vaskulitt (betennelse i blodårene) som påvirker nese, lunger, nyrer og andre organer.
- Churg-Strauss syndrom: En type autoimmun vaskulitt som påvirker celler i blodårene i lungene, mage-tarmsystemet, hud og nerver.
- Systemisk lupus erythematosus (SLE): En sykdom som kan forårsake betennelse i bindevevet i alle organer i kroppen, fra hjernen, huden, blodet til lungene. Det er ni ganger mer vanlig hos kvinner enn hos menn.
- Mikroskopisk polyangiitt (MPA): En autoimmun sykdom som påvirker celler i blodårer i organer i hele kroppen. Dette er en sjelden tilstand.
- Polymyositt/dermatomyositt: En sykdom karakterisert ved betennelse og degenerasjon av musklene. Når tilstanden også påvirker huden, kalles det dermatomyositt.
- Blandet bindevevssykdom (MCTD), også kalt Sharps syndrom: En tilstand som har noen, men ikke alle, trekk ved ulike bindevevssykdommer, som SLE, sklerodermi og polymyositt. MCTD kan også ha trekk ved Raynauds syndrom.
- Udifferensierte bindevevssykdommer: Tilstander som har kjennetegn ved bindevevssykdommer, men som ikke oppfyller retningslinjene som er definert på et bestemt tidspunkt. Noen mennesker med disse tilstandene vil etter hvert fortsette å utvikle en bestemt type bindevevssykdom, men de fleste vil ikke.
Symptomer og årsaker
Hva forårsaker bindevevssykdommer?
Disse tilstandene kan være forårsaket av familiegenetikk og er ofte kjent som arvelige lidelser i bindevev. Bindevevssykdommer kan også være forårsaket av ting som finnes i miljøet. Ikke-arvelige årsaker til autoimmune typer bindevevssykdommer kan omfatte:
- Eksponering for giftige kjemikalier, som de som finnes i luftforurensning og sigarettrøyk.
- Eksponering for ultrafiolett lys.
- Utilstrekkelig ernæring, inkludert mangel på vitamin D og C.
- Infeksjoner.
Hva er symptomene på bindevevssykdommer?
Fordi det er så mange forskjellige typer bindevevssykdommer, kan symptomene variere og kan påvirke ulike deler av kroppen. Kroppsdeler som kan bli påvirket inkluderer:
- Bein.
- Skjøter.
- Hud.
- Hjerte og blodårer.
- Lungene. Noen av sykdommene, som de som er nevnt ovenfor, kan forårsake alvorlige lungeproblemer.
- Hode og ansikt. Noen av disse sykdommene kan få ansikt, hode, øyne og ører til å se annerledes ut enn andre menneskers ansikter og hoder.
- Høyde. Noen sykdommer fører til at personene som har dem er veldig høye eller veldig lave.
Diagnose og tester
Hvordan diagnostiseres bindevevssykdommer?
Legen din kan bestille ulike tester avhengig av hvilken type bindevevsforstyrrelse som mistenkes. Legen vil først be om din medisinske historie, en familiehistorie, og vil gjøre en fysisk undersøkelse. Ytterligere tester kan omfatte:
- Imaging tester, som røntgen og magnetisk resonans imaging (MRI) skanninger.
- Tester for markører for betennelse, som C-reaktivt protein og erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR).
- Tester for antistoffer, spesielt for autoimmune tilstander.
- Tester for tørre øyne eller tørr munn.
- Blod- og urinprøver.
- Vevsbiopsi.
Ledelse og behandling
Hvordan behandles bindevevssykdommer?
Fordi det finnes så mange forskjellige typer bindevevslidelser, vil behandlingene variere avhengig av person og sykdom. Behandlinger kan omfatte vitamintilskudd, fysioterapi og medisiner. Du vil sannsynligvis ha en fast timeplan med avtaler med legen din. Du kan bli bedt om å konsultere spesialister, for eksempel øyeleger eller hudleger, avhengig av hvilken type bindevevsforstyrrelse du har.
Forebygging
Kan du forebygge bindevevssykdommer?
Du kan være i stand til å forhindre eksponering for giftstoffer, og du er i stand til å spise sunn mat som dekker dine vitamin- og næringsbehov. Du kan imidlertid ikke forhindre sykdommer som går i arv.
Utsikter / Prognose
Hva er utsiktene (prognosen) for personer som har bindevevssykdommer?
Utsiktene for personer med bindevevssykdommer er forskjellige for alle. Utsiktene avhenger av hvilken type sykdom du har, om du får behandling eller ikke, og hvor effektiv behandlingen er. Noen typer bindevevssykdommer kan ha relativt små konsekvenser, og noen kan være dødelige (hvis de rammer lunger, nyrer eller hjerte.) Noen typer av disse sykdommene er smertefulle, mens andre har mer milde symptomer.
Du kan bli bedt om å gjøre noen livsstilsendringer. Du kan også bli bedt om å få vaksiner mot influensa eller vaksine mot lungebetennelse (når bindevevssykdommen er i remisjon).
Bor med
Når bør du kontakte legen din hvis du har en bindevevssykdom?
Du bør kontakte helsepersonell hvis du har nye eller forverrede symptomer, inkludert:
- Hudforandringer, for eksempel endringer i farge eller tekstur.
- Synsforandringer.
- Smerte.
- Føler meg dårlig.
- Muskel svakhet.
Du bør holde tidsplanen for avtaler som helsepersonell foreslår.
Discussion about this post