Oversikt
Hva er mikrotia?
Mikrotia er en misdannelse av det ytre øret. Denne deformiteten kan variere fra milde strukturelle problemer til et fullstendig manglende ytre øre. Når det er ledsaget av en manglende øregang, kan det også forårsake hørselsproblemer og vanskeligheter med å fortelle hvilken retning en lyd kommer fra.
Mikrotia påvirker vanligvis ett øre, men kan forekomme i begge ørene. Det utvikler seg vanligvis i løpet av første trimester av svangerskapet.
Hvor vanlig er mikrotia?
Leger diagnostiserer mikrotia i omtrent 1 til 5 av 10 000 fødsler. Tilstanden forekommer oftere hos gutter enn hos jenter. Det påvirker det høyre øret oftere enn det venstre.
Hva er risikofaktorene for mikrotia?
Babyer med høyere risiko for mikrotia inkluderer de hvis mødre:
- Er over 35 år
- Bli akutt syk under svangerskapet
- Ikke få i deg nok karbohydrater eller folsyre under graviditet
- Har diabetes
- Har født et barn med tilstanden
- Brukte visse medisiner inkludert isotretinoin (Accutane®) mens jeg var gravid
Symptomer og årsaker
Hva forårsaker mikrotia?
Legene vet ikke hva som forårsaker de fleste tilfeller av mikrotia. Det utvikler seg vanligvis i løpet av første trimester av svangerskapet.
I noen tilfeller er mikrotia et trekk ved et større syndrom som kraniofacial mikrosomi (en tilstand som påvirker utviklingen av ansiktet før fødselen). Noen tilfeller av mikrotia er genetiske (overført blant familiemedlemmer).
Hva er symptomene på mikrotia?
Symptomene på mikrotia inkluderer:
- Unormalt dannet ytre øre
- Manglende ytre øre (anotia)
- Mindre enn normal ørestørrelse
Diagnose og tester
Hvordan diagnostiseres mikrotia?
En lege diagnostiserer vanligvis mikrotia ved fødselen. Misdannelsen er synlig når babyen er født. Noen ganger bruker en lege en avbildningstest kalt en CT-skanning for å få et detaljert bilde av babyens øre. Denne testen hjelper legen med å se etter abnormiteter i ørebeinene i mellomøret.
Det finnes flere klassifiseringssystemer. Alvorlighetsgraden av deformiteten bestemmer typen og kan klassifiseres som:
- Type 1: Det ytre øret er mindre enn gjennomsnittet, men alle deler er tilstede med mindre deformiteter
- Type 2: Ytre øre er delvis dannet og lite
- Type 3: Noen ørestrukturer, men ingen gjenkjente øredeler
- Type 4: Anotia (fullstendig fravær av ytre øre)
Ledelse og behandling
Hvordan håndteres eller behandles mikrotia?
Det ytre utseendet til mikrotia krever ikke alltid behandling, men ethvert hørselstap bør behandles. Det er svært viktig å få hørselsevaluering tidlig og opprettholde tett hørselsoppfølging gjennom tidlig barndom.
Hvis pasienter og familier velger å ta opp mikrotia, er det flere alternativer. Den ene er ved å bruke en protese (laget av et silikonmateriale). Disse kan se veldig naturlige ut og kan festes med lim eller magneter. Imidlertid krever de vedlikehold over tid og er kanskje ikke det beste alternativet for noen barn.
Andre alternativer inkluderte kirurgi for å rekonstruere det berørte øret. Rekonstruktiv kirurgi kan begynne mellom 6-9 år avhengig av teknikker som brukes, og det kan være to til fire stadier involvert i denne rekonstruksjonen. Under denne prosessen lager leger et nytt øre fra brusk samlet fra ribben eller fra syntetiske (menneskelagde) materialer.
Hvilke komplikasjoner er forbundet med mikrotia?
Hørselstap er den vanligste komplikasjonen forbundet med mikrotia. Noen mennesker med mikrotia føler seg flaue eller har problemer med selvtillit forårsaket av ørets utseende.
Forebygging
Kan mikrotia forebygges?
Trinn kvinner kan ta for å redusere risikoen for å få en baby med mikrotia inkluderer:
- Unngå visse medisiner under graviditet
- Få riktig ernæring under svangerskapet
Utsikter / Prognose
Hva er prognosen (utsiktene) for personer med mikrotia?
Mange barn med mikrotia har ellers normal utvikling og lever aktive og sunne liv. Hørselen kan forbedres eller gjenopprettes hos de fleste pasienter med mikrotia.
Bor med
Når bør jeg ringe legen?
Kvinner som er gravide eller ønsker å bli gravide bør snakke med legen om hvordan de kan øke sjansene for å få en sunn baby. En kvinne som hadde en baby med mikrotia har en liten risiko for å få et nytt barn med tilstanden.
Hvilke spørsmål bør jeg stille barnets lege?
Hvis barnet ditt har mikrotia, kan det være lurt å spørre legen din:
- Hvor alvorlig er misdannelsen?
- Hvilke tegn på komplikasjoner bør jeg se etter?
- Hva er den beste behandlingen for barnet mitt?
- Hvem bør jeg se for å sikre at barnets hørsel er optimalisert?
Når kan barnet mitt gå tilbake til vanlige aktiviteter?
Tiden rundt operasjonen er den eneste gangen når et barn som lever med mikrotia kan ha restriksjoner på aktivitetene sine.
Gjenoppretting etter behandling for mikrotia avhenger av behandlingen involvert. Legen din vil fortelle deg når det er trygt for barnet ditt å gjenoppta normale aktiviteter.
Discussion about this post