Hvordan påvirker cystisk fibrose lungene?

Cystisk fibrose gjør at slimet i lungene dine blir for klissete og tykt. Siden dette slimet er så tykt, gjør det det vanskeligere å tømme lungene. Dette kan gjøre hverdagspusten vanskelig. Det får slim til å fylle opp luftrøret, eller luftrøret, flere ganger om dagen. Det forårsaker også kronisk hoste eller hvesing som ofte er forbundet med cystisk fibrose.

Bakterier kan sette seg fast i det klissete og tykke slimet og kan føre til infeksjon. En infeksjon kan forårsake betennelse, som kan føre til produksjon av enda mer klissete slim. Ofte betyr dette at infeksjoner som er små og ufarlige for personer uten cystisk fibrose kan være alvorlige for personer med cystisk fibrose.

Personer med cystisk fibrose kan trenge å bli på sykehuset så lenge disse infeksjonene varer for å få IV (intravenøse) antibiotika og bli overvåket av helsepersonell. I tillegg kan lungene bli skadet ved gjentatt infeksjon og betennelse.

Hvis du har en lungeinfeksjon med cystisk fibrose, kan du ha symptomer som:

• brystsmerter
• økt hoste
• økt produksjon av slim
• en endring i fargen på slimet ditt
• redusert lungefunksjon
• åndenød
• utmattelse
• tap av Appetit
• utilsiktet vekttap

Det finnes flere behandlinger for å behandle effekten av cystisk fibrose på lungene dine. Dette kan inkludere:

• Antibiotika: Antibiotika kan bidra til å bekjempe bakteriene som setter seg fast i lungeslimet og forårsaker infeksjon hos personer med cystisk fibrose. Det finnes IV, aerosoliserte (inhalerte) og orale versjoner av mange antibiotika, noe som gir fleksibilitet og poliklinisk behandling. Langtidsbruk av antibiotika kan imidlertid føre til utvikling av antibiotikaresistente bakterier.
• Medisiner for å redusere betennelse: Det finnes en rekke medisiner som kan bidra til å holde luftveiene klare ved å redusere betennelse. Dette inkluderer ofte steroidinhalatorer og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
• Bronkodilatatorer: Bronkodilatatorer, som albuterol, hjelper til med å gjøre pusten lettere ved å slappe av musklene i luftveiene.
• Slimfortynnende medisiner: Medisiner som hjelper til med å tynne slimet ditt kan gjøre det lettere å håndtere.
• Brystfysioterapi: Brystfysioterapi hjelper til fysisk å fjerne slim fra lungene. Det finnes flere teknikker for brystfysioterapi, men det gjøres vanligvis mens du ligger i en stilling som hjelper til med å drenere slim. Mens du er i denne posisjonen, blir brystet forsiktig klappet eller banket på for å bevege slimet.
• Oksygenbehandling: Tilskudd av oksygen kan hjelpe noen mennesker med cystisk fibrose med å få oksygenet kroppen trenger.
• Lungetransplantasjoner: Noen ganger kan lungetransplantasjoner være fordelaktige for personer med cystisk fibrose.

Cystisk fibrose er en kronisk og progressiv tilstand uten kur. Inntil nylig levde personer med cystisk fibrose sjelden forbi tenårene. Nye behandlinger og screeninger for tidligere diagnose bidrar imidlertid til å endre utsiktene for personer med cystisk fibrose.

I dag lever mennesker med cystisk fibrose flere tiår lenger enn noen gang før.

Personer med cystisk fibrose født mellom 2018 og 2022 er spådd å leve til en gjennomsnittsalder på 56, og det er spådd at over halvparten av personer med cystisk fibrose født i 2021 vil nå en alder av 65 år. Dette er selvfølgelig estimater som representerer bredere trender. Din individuelle levealder vil avhenge av en rekke faktorer.

Legen din kan hjelpe deg med å forstå utsiktene dine og hvordan cystisk fibrose kan utvikle seg over tid.

Cystisk fibrose fører til at slimet i lungene dine blir for klissete og tykt til å fungere normalt. Som et resultat har personer som har cystisk fibrose pustevansker.

De har vanligvis anstrengt puste og kronisk hoste og trenger å fjerne slimopphopning fra luftrøret i løpet av dagen. Dette slimet setter også personer med cystisk fibrose i fare for lungeinfeksjoner. Disse infeksjonene er ofte betydelig mer alvorlige enn de ville vært for personer uten cystisk fibrose. De kan også føre til betennelse, som kan skade lungene over tid.

Det er ingen kur for cystisk fibrose, men behandling kan hjelpe med å håndtere symptomer. Primære behandlingsalternativer inkluderer antibiotika for å redusere og kontrollere infeksjoner, medisiner for å holde luftveiene klare og fysioterapi for brystet for å fjerne slim fra luftveiene. Noen ganger kan behandlinger som ekstra oksygen eller lungetransplantasjon også være alternativer.